- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02935218
Erziehungsfähigkeiten für Mütter mit Borderline-Persönlichkeitsstörung: Ein neu entwickeltes Gruppentrainingsprogramm
13. Oktober 2016 aktualisiert von: Dr. Charlotte Rosenbach, Freie Universität Berlin
N=15 Mütter mit Borderline-Persönlichkeitsstörung, die kleine Kinder (im Alter von 0-6 Jahren) hatten, nahmen an einem 12-wöchigen Trainingsprogramm teil.
Um die Beeinträchtigung der Teilnehmer einzuschätzen, wurden vor dem Training der elterliche Stress und die psychische Belastung erhoben.
Nach dem Training wurden Teilnehmer und Trainer gebeten, Feedback zur Bewertung und zu den Veränderungen durch das Training zu geben.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
15
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Borderline-Diagnose bei Müttern
- Kleinkinder zwischen 6 Monaten und 6 Jahren
- Mütter und ihre Kinder müssen in regelmäßigem Kontakt miteinander stehen
Ausschlusskriterien:
- Akute Kindesgefährdung
- Mütterliche akute Suizidalität
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Sonstiges: Erziehungskompetenzen für Mütter mit BPS
einarmige Studie
|
Das kognitiv-behaviorale Gruppentraining für Mütter mit BPD besteht aus 12 wöchentlichen Sitzungen zur Förderung der Erziehungskompetenzen, einschließlich der primären Bedürfnisse der Kinder, Stress und Stressbewältigung, Umgang mit Konflikten, Achtsamkeit, Emotionsregulation, Routine und Flexibilität, die Rolle des Körpers in der Erziehung, Grundannahmen über Elternschaft und Selbstfürsorge.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
schriftliche Rückmeldung
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Die Teilnehmenden geben schriftliches Feedback zu den Veränderungen durch das Elternkompetenztraining
|
12 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. August 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Oktober 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
17. Oktober 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
17. Oktober 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Oktober 2016
Zuletzt verifiziert
1. September 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RenRos01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Beschreibung des IPD-Plans
qualitative Daten nicht zum Teilen geeignet
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .