Навыки воспитания матерей с пограничным расстройством личности: недавно разработанная программа группового обучения
13 октября 2016 г. обновлено: Dr. Charlotte Rosenbach, Freie Universität Berlin
N=15 матерей с пограничным расстройством личности, у которых есть маленькие дети (в возрасте 0-6 лет), приняли участие в 12-недельной программе обучения.
Для оценки ухудшения состояния участников перед обучением оценивались родительский стресс и психологический дистресс.
После тренинга участников и инструкторов попросили оставить отзыв об оценке и изменениях, произошедших в результате тренинга.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
15
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Пограничный диагноз у матерей
- Младенцы от 6 месяцев до 6 лет
- Матери и их дети должны находиться в постоянном контакте друг с другом
Критерий исключения:
- Острая детская опасность
- Острая суицидальная склонность матери
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Навыки воспитания для матерей с ПРЛ
одногрупповое исследование
|
Когнитивно-поведенческий групповой тренинг для матерей с ПРЛ состоит из 12 еженедельных занятий, направленных на развитие навыков воспитания детей, включая основные потребности детей, управление стрессом и стрессом, преодоление конфликтов, внимательность, регулирование эмоций, распорядок дня и гибкость, роль тела в воспитании детей, базовые представления о воспитании детей и заботе о себе.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
письменный отзыв
Временное ограничение: 12 недель
|
участники предоставляют письменные отзывы об изменениях в связи с обучением родительским навыкам
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 августа 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 октября 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
17 октября 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
17 октября 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 октября 2016 г.
Последняя проверка
1 сентября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RenRos01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Описание плана IPD
качественные данные не подходят для обмена
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .