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Habilidades parentais para mães com transtorno de personalidade limítrofe: um programa de treinamento em grupo recém-desenvolvido

13 de outubro de 2016 atualizado por: Dr. Charlotte Rosenbach, Freie Universität Berlin
N=15 mães com Transtorno de Personalidade Borderline que tinham filhos pequenos (de 0 a 6 anos) participaram de um programa de treinamento de 12 semanas. Para estimar o comprometimento dos participantes, o estresse dos pais e o sofrimento psicológico foram avaliados antes do treinamento. Após a formação, foi pedido aos participantes e formadores que dessem feedback sobre a valorização e as mudanças decorrentes da formação.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

15

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico limítrofe em mães
  • Lactentes entre os 6 meses e os 6 anos
  • As mães e seus filhos devem estar em contato regular uns com os outros

Critério de exclusão:

  • Risco infantil agudo
  • Suicídio agudo materno

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Habilidades parentais para mães com TPB
estudo de braço único
O treinamento cognitivo-comportamental em grupo para mães com TPB consiste em 12 sessões semanais que promovem habilidades parentais, incluindo necessidades primárias das crianças, estresse e controle do estresse, lidar com conflitos, atenção plena, regulação emocional, rotina e flexibilidade, o papel do corpo na parentalidade, suposições básicas sobre parentalidade e autocuidado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
feedback por escrito
Prazo: 12 semanas
os participantes fornecem feedback por escrito sobre as mudanças devido ao treinamento de habilidades parentais
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de agosto de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de outubro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

17 de outubro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de outubro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de outubro de 2016

Última verificação

1 de setembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RenRos01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

dados qualitativos não adequados para compartilhamento

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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