이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

시각적 피드백을 사용하여 섭식 장애 치료에서 신속한 대응에 영향을 미침

2025년 9월 30일 업데이트: Michele Laliberte, St. Joseph's Healthcare Hamilton

섭식 장애에 대한 CBT 첫 주에 증상 변화의 시각적 효과가 빠른 반응 속도를 증가시키나요?

이 연구에는 두 가지 목표가 있습니다. 1) 확립된 임상 인터뷰에 대해 섭식 장애 증상 체크리스트의 타당성을 테스트합니다. 2) 활성 치료의 초기 세션에서 증상 빈도의 시각적 그래프를 섭식 장애 환자에게 제공하면 더 많은 수의 환자가 "신속한 반응"(치료 첫 4주 동안 증상의 65% 감소)을 달성하는지 여부를 조사합니다. ). 환자가 증상 빈도의 시각적 그래프를 받은 그룹과 환자가 섭식 장애에 대한 인지 행동 치료에 대한 빠른 반응 속도에 대한 증상 빈도의 시각적 그래프를 받지 않은 그룹과 비교됩니다.

연구 개요

상세 설명

섭식 장애에 대한 치료 결과의 가장 좋은 예측 변수는 인지 행동 치료(CBT)의 첫 4주 동안 "신속한 반응" 또는 폭식 또는 제거와 같은 증상의 65% 감소라는 연구 결과가 늘어나고 있습니다. ). 연구는 이제야 환자의 이러한 행동을 직접적으로 장려함으로써 신속 대응자의 수를 늘릴 수 있는지 여부를 살펴보기 시작했습니다. 이 연구는 두 가지 목적이 있습니다. 2) 신속한 대응이 논의되고 적극적으로 권장되는 상황에서 치료 첫 주에 환자에게 증상 변화를 시각적으로 제공함으로써 신속 대응률을 향상시킬 수 있는지 여부를 검토합니다. 연구자들은 WSC와 임상 인터뷰 사이에 상당한 일치가 있을 것이라고 가정합니다. 연구자들은 또한 치료 첫 주에 시각적인 증상 변화가 주어지면 이러한 목표를 달성하도록 격려받은 환자의 빠른 반응 비율이 더 높아질 것이라고 가정합니다. 그리고 그 빠른 반응은 치료 종료 시 더 높은 증상 완화율과 관련이 있을 것입니다. 참가자는 신경성 폭식증, 폭식 장애 또는 제거 장애 진단을 받은 40명의 환자입니다. 이 환자들은 6개의 치료 그룹에 걸쳐 분산될 것입니다. 주간 증상 체크리스트(WSC)에 대한 응답을 기반으로 증상 빈도의 변화에 ​​대한 시각적 피드백을 받거나 받지 않도록 3개 그룹이 무작위로 선택됩니다(의사 간 균형 조정).

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, 캐나다, L8N 4A6
        • St. Joseph's Healthcare

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • BMI(체질량 지수) 19 이상
  • 신경성 폭식증, 폭식 장애 또는 기타 특정 섭식 장애(OSFED) 정화 장애의 진단.

제외 기준:

  • BMI 19 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 증상 빈도의 시각적 피드백
이 팔의 참가자는 증상 체크리스트에서 제공하는 정보를 기반으로 활성 치료의 첫 4주 동안 증상 빈도에 대한 시각적 피드백을 받습니다.
참가자는 증상 체크리스트에서 제공하는 정보를 기반으로 활성 치료의 처음 4주 동안 증상 빈도에 대한 시각적 피드백을 받습니다.
간섭 없음: 증상 빈도에 대한 시각적 피드백 없음
이 부문의 참가자는 일반적으로 치료 중에 수행되는 증상 체크리스트를 작성하지만 활성 치료의 첫 4주 동안 자가 보고한 증상 빈도에 대한 시각적 피드백을 받지 못합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 섭식 장애 증상의 변화
기간: 25주까지 매주 투여(그룹 치료 종료)
증상은 참가자에게 지난 주 섭식 장애 증상의 빈도를 표시하도록 요청하는 주간 증상 체크리스트를 사용하여 측정됩니다(규칙적인 식사, 객관적이고 주관적인 폭식, 다양한 제거 방법).
25주까지 매주 투여(그룹 치료 종료)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
섭식 장애 검사(EDE)의 행동 섹션
기간: 6주차, 10주차 및 최대 25주차(그룹 치료 종료)
섭식 장애 검사(EDE)의 행동 섹션은 일반적으로 이전 3개월이 아니라 평가 직전 28일 기간에 초점을 맞추도록 수정됩니다. EDE의 행동 섹션은 규칙적인 식사(즉, 식사 및 간식)의 빈도와 객관적인 폭식 에피소드, 주관적인 폭식 에피소드, 자가 유발 구토 빈도, 완하제 사용, 이뇨제 사용 및 보상 또는 체중 조절 목적의 운동 빈도 및 기간.
6주차, 10주차 및 최대 25주차(그룹 치료 종료)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Michele M Laliberte, Ph.D., St. Joseph's Healthcare Hamilton

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 20일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 10월 20일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 10월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 30일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

기밀 유지를 위해 집계된 데이터만 사용할 수 있습니다.

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다