휴대전화를 통한 가상 현실: 어린이 보행자 안전 개선
2024년 1월 3일 업데이트: David Schwebel, University of Alabama at Birmingham
조사관은 Google Cardboard 가상 환경에서 보행자 안전 교육을 받은 어린이가 완전한 반 몰입형 가상 보행자 환경에서 교육받은 어린이와 동일한 수준의 보행자 안전을 달성하는지 여부를 평가하기 위해 비열등성 임상 시험을 수행할 예정입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
500
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alabama
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Birmingham, Alabama, 미국, 35294
- UAB Youth Safety Lab, University of Alabama at Birmingham
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
3년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 7-8세 어린이와 그 가족
- 가족당 형제자매 1명, 여러 형제자매가 자격이 있는 경우 무작위로 선택
- 자녀와 부모가 영어로 대화
제외 기준:
- 참가자가 실험 프로토콜에 대한 유효한 이해 또는 참여를 금지하는 장애
- 내년에 50마일 이상 이사할 계획인 가족
- 연구 프로토콜에서 요구하는 빈번한 방문을 약속할 수 없는 가족
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Google Cardboard 가상 환경
구글 카드보드 기기를 활용한 보행자 안전교육 및 모바일 스마트폰을 통한 보행자 가상 환경 제공
키오스크에서 제공되는 반 몰입형 가상 환경을 사용하여 훈련되는 다른 팔과 다른 이 팔의 어린이는 스마트폰이 제공하는 몰입형 가상 환경을 사용하여 훈련됩니다.
개입은 두 팔에 대한 보행자 안전 교육입니다.
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보행자 안전 교육
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활성 비교기: 반 몰입형 가상 환경
반 몰입형 가상 보행자 환경 키오스크를 사용한 보행자 안전 교육.
이 팔의 어린이는 스마트폰이 제공하는 몰입형 가상 환경을 사용하여 훈련되는 다른 팔과 다른 키오스크에서 제공되는 반몰입형 가상 환경을 사용하여 훈련됩니다.
개입은 두 팔에 대한 보행자 안전 교육입니다.
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보행자 안전 교육
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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위험한 횡단
기간: 기준 후 3.5개월(모든 훈련 완료 후 약 1주일)
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가상 거리를 횡단하는 동안 히트/클로즈 콜로 표시되는 가상 환경 설정의 위험한 횡단
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기준 후 3.5개월(모든 훈련 완료 후 약 1주일)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 20일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 10월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 10월 27일
처음 게시됨 (추정된)
2016년 10월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 3일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- R01HD088415-01 (미국 NIH 보조금/계약)
- R01HD088415 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
개별 요청에 따라 자격을 갖춘 조사자와 공유합니다.
IPD 공유 기간
모든 기본 분석이 완료된 후 미정의 시간 동안 사용 가능한 데이터
IPD 공유 액세스 기준
PI 또는 연구 생물통계학자에게 연락하면 자격을 갖춘 조사자가 데이터에 액세스할 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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