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유방암 생존자의 신체 활동 증가에 대한 스마트 폰 응용

스마트 폰 애플리케이션을 가진 유방암 생존자에 의한 동기 부여 및 신체 활동의 촉진 촉진

이 파일럿 임상 시험은 유방암 생존자의 신체 활동 증가에 스마트 폰 응용 프로그램이 얼마나 잘 작동하는지 연구합니다. 신체 활동을 증가시키는 스마트 폰 애플리케이션은 유방암 생존자에서 암이 돌아올 가능성을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

상세 설명

주요 목표 :

I. 신체 활동을 늘리고 유방암과 관련된 위험을 줄이기위한 스마트 폰에 대한 모바일 건강 애플리케이션 설계에 알리기위한 파일럿 연구를 수행합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

22

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19107
        • Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 참가자는 연구 연구의 두 단계가 아닌 한 단계 만 참여할 수 있습니다.
  • 유방암 치료를 완료해야합니다
  • 보조 호르몬 요법에 대한 사람들은 연구 연구에 참여할 수 있습니다 (어느 단계)

제외 기준 :

  • 현재 질병 통제 예방 센터 (CDC)의 신체 활동 지침을 충족하는 사람들
  • 현재 어떤 종류의 스마트 폰을 사용하지 않는 사람들
  • 영어를 읽고 말하지 않는 사람들

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 지원 관리 (스마트 폰 응용 프로그램)
참가자는 신체 활동 준비 스마트 폰 애플리케이션을 개인 스마트 폰에 다운로드하고 애니메이션 비디오 클립, 맞춤형 이메일 알림 및 3 주 동안 진행 상황에 대한 피드백을 포함하는 앱 사용 방법에 대한 교육을받습니다.
활동 추적기 응용 프로그램을 사용합니다
다른 이름들:
  • 감시 장치

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자가 가장 많이 사용했던 모바일 애플리케이션의 기능
기간: 3 주
비율을 사용한 기술 통계 및 90% 신뢰 구간은 다양한 기능에 대해 계산됩니다.
3 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Andrea Barsevick, PhD, Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 9월 2일

기본 완료 (실제)

2016년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2018년 5월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

2017년 2월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 28일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 15G.393
  • JT 7946 (기타 식별자: JeffTrial Number)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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