Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Smarttelefonapplikasjon i økende fysisk aktivitet i overlevende av brystkreft

28. april 2025 oppdatert av: Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University

Tilrettelegge for motivasjonsberedskap og adopsjon av fysisk aktivitet av overlevende brystkreft med en smarttelefonapplikasjon

Denne pilot kliniske studien studerer hvor godt en smarttelefonapplikasjon fungerer for å øke fysisk aktivitet hos overlevende brystkreft. En smarttelefonapplikasjon som øker fysisk aktivitet kan bidra til å redusere sannsynligheten for at kreft kommer tilbake i overlevende brystkreft.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Primære mål:

I. Å gjennomføre en pilotstudie for å informere utformingen av en mobil helseapplikasjon for smarttelefon som er målrettet for å øke fysisk aktivitet og redusere risikoer forbundet med brystkreft.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19107
        • Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • En deltaker er bare i stand til å delta i en fase, ikke begge faser, av forskningsstudien
  • Må ha fullført brystkreftbehandling
  • De på adjuvant hormonbehandling har lov til å delta i forskningsstudien (begge fase)

Eksklusjonskriterier:

  • De som for tiden møter Centers for Disease Control and Prevention (CDC) 's retningslinjer for fysisk aktivitet
  • De som ikke bruker for øyeblikket en smarttelefon (av noe slag)
  • De som ikke leser og snakker engelsk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Støttende omsorg (smarttelefonapplikasjon)
Deltakerne laster ned den fysiske aktiviteten Readiness Smart Phone -applikasjonen på sin personlige smarttelefon og får opplæring i hvordan du bruker appen som inkluderer animerte videoklipp, skreddersydde e -postpåminnelser og tilbakemelding om fremgang i 3 uker.
Enhet: Smarttelefonovervåkningsenhet
Bruk Activity Tracker Application
Andre navn:
  • Observere

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Funksjoner i mobilapplikasjonen som ble mest brukt av deltakerne
Tidsramme: 3 uker
Beskrivende statistikk ved bruk av proporsjoner og 90% konfidensintervaller vil bli beregnet for forskjellige funksjoner.
3 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Andrea Barsevick, PhD, Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. september 2015

Primær fullføring (Faktiske)

31. august 2016

Studiet fullført (Faktiske)

17. mai 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. januar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2017

Først lagt ut (Faktiske)

15. februar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 15G.393
  • JT 7946 (Annen identifikator: JeffTrial Number)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere