Applicazione dello smartphone in aumento dell'attività fisica nei sopravvissuti al cancro al seno
28 aprile 2025 aggiornato da: Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
Facilitare la prontezza motivazionale e l'adozione dell'attività fisica da parte dei sopravvissuti al cancro al seno con un'applicazione per smartphone
Questo studio clinico pilota studia quanto bene un'applicazione di smartphone funzioni per aumentare l'attività fisica nei sopravvissuti al cancro al seno.
Un'applicazione di smartphone che aumenta l'attività fisica può aiutare a ridurre la probabilità che il cancro torni nei sopravvissuti al cancro al seno.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Obiettivi primari:
I. Per condurre uno studio pilota per informare la progettazione di un'applicazione per la salute mobile per lo smartphone che è mirato ad aumentare l'attività fisica e ridurre i rischi associati al cancro al seno.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
22
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19107
- Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Un partecipante è in grado di partecipare solo a una fase, non a entrambe le fasi, dello studio di ricerca
- Deve aver completato il trattamento del cancro al seno
- Quelli sulla terapia ormonale adiuvante possono partecipare allo studio di ricerca (entrambe le fasi)
Criteri di esclusione:
- Coloro che attualmente incontrano le linee guida per l'attività fisica del Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC)
- Coloro che attualmente non usano uno smartphone (di alcun tipo)
- Coloro che non leggono e parlano inglese
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Care di supporto (applicazione per smartphone)
I partecipanti scaricano l'applicazione di smartphone di prontezza fisica sul proprio smartphone e ricevono una formazione su come utilizzare l'app che include video clip animati, promemoria e -mail su misura e feedback sui progressi per 3 settimane.
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Usa l'applicazione del tracker attività
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Caratteristiche dell'applicazione mobile che sono state più utilizzate dai partecipanti
Lasso di tempo: 3 settimane
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Le statistiche descrittive che utilizzano proporzioni e intervalli di confidenza al 90% saranno calcolate per varie caratteristiche.
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3 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Andrea Barsevick, PhD, Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 settembre 2015
Completamento primario (Effettivo)
31 agosto 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
17 maggio 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 gennaio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 febbraio 2017
Primo Inserito (Effettivo)
15 febbraio 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 aprile 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 aprile 2025
Ultimo verificato
1 aprile 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 15G.393
- JT 7946 (Altro identificatore: JeffTrial Number)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .