Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Aplikace chytrého telefonu při zvyšování fyzické aktivity u přeživších rakoviny prsu

Usnadnění motivační připravenosti a přijetí fyzické aktivity pozůstalými rakovinou prsu s aplikací chytrého telefonu

Tato pilotní klinická hodnocení studuje, jak dobře aplikace chytrého telefonu funguje ve zvyšování fyzické aktivity u přeživších rakoviny prsu. Aplikace chytrého telefonu, která zvyšuje fyzickou aktivitu, může pomoci snížit pravděpodobnost, že se rakovina vrátí do přeživších rakoviny prsu.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Detailní popis

Primární cíle:

I. Provádět pilotní studii, která bude informovat o návrhu mobilního zdravotního aplikace pro smartphone, která je zaměřena na zvýšení fyzické aktivity a snížení rizik spojená s rakovinou prsu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

22

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19107
        • Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastník je schopen se účastnit pouze jedné fáze, nikoli obě fáze, výzkumné studie
  • Musí mít dokončenou léčbu rakoviny prsu
  • Ti na adjuvantní hormonální terapii se mohou účastnit výzkumné studie (buď fáze)

Kritéria pro vyloučení:

  • Ti, kteří v současné době splňují pokyny pro fyzickou aktivitu Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC)
  • Ti, kteří v současné době nepoužívají smartphone (jakéhokoli druhu)
  • Ti, kteří nečtou a nemluví anglicky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Podpůrná péče (aplikace chytrého telefonu)
Účastníci stáhnou aplikaci pro chytrý telefon s fyzickou aktivitou do svého osobního smartphonu a absolvují školení o tom, jak používat aplikaci, která zahrnuje animované videoklipy, připomenutí e -mailem přizpůsobené a zpětnou vazbu o pokroku po dobu 3 týdnů.
Použijte aplikaci Tracker Activity
Ostatní jména:
  • Monitor

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Funkce mobilní aplikace, které účastníci nejvíce používali
Časové okno: 3 týdny
Pro různé vlastnosti budou vypočteny popisné statistiky využívající proporce a 90% intervaly spolehlivosti.
3 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Andrea Barsevick, PhD, Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. září 2015

Primární dokončení (Aktuální)

31. srpna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

17. května 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. ledna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. února 2017

První zveřejněno (Aktuální)

15. února 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 15G.393
  • JT 7946 (Jiný identifikátor: JeffTrial Number)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit