- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03054025
Aplikace chytrého telefonu při zvyšování fyzické aktivity u přeživších rakoviny prsu
28. dubna 2025 aktualizováno: Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
Usnadnění motivační připravenosti a přijetí fyzické aktivity pozůstalými rakovinou prsu s aplikací chytrého telefonu
Tato pilotní klinická hodnocení studuje, jak dobře aplikace chytrého telefonu funguje ve zvyšování fyzické aktivity u přeživších rakoviny prsu.
Aplikace chytrého telefonu, která zvyšuje fyzickou aktivitu, může pomoci snížit pravděpodobnost, že se rakovina vrátí do přeživších rakoviny prsu.
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Primární cíle:
I. Provádět pilotní studii, která bude informovat o návrhu mobilního zdravotního aplikace pro smartphone, která je zaměřena na zvýšení fyzické aktivity a snížení rizik spojená s rakovinou prsu.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
22
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19107
- Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Účastník je schopen se účastnit pouze jedné fáze, nikoli obě fáze, výzkumné studie
- Musí mít dokončenou léčbu rakoviny prsu
- Ti na adjuvantní hormonální terapii se mohou účastnit výzkumné studie (buď fáze)
Kritéria pro vyloučení:
- Ti, kteří v současné době splňují pokyny pro fyzickou aktivitu Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC)
- Ti, kteří v současné době nepoužívají smartphone (jakéhokoli druhu)
- Ti, kteří nečtou a nemluví anglicky
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Podpůrná péče (aplikace chytrého telefonu)
Účastníci stáhnou aplikaci pro chytrý telefon s fyzickou aktivitou do svého osobního smartphonu a absolvují školení o tom, jak používat aplikaci, která zahrnuje animované videoklipy, připomenutí e -mailem přizpůsobené a zpětnou vazbu o pokroku po dobu 3 týdnů.
|
Použijte aplikaci Tracker Activity
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Funkce mobilní aplikace, které účastníci nejvíce používali
Časové okno: 3 týdny
|
Pro různé vlastnosti budou vypočteny popisné statistiky využívající proporce a 90% intervaly spolehlivosti.
|
3 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Andrea Barsevick, PhD, Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
2. září 2015
Primární dokončení (Aktuální)
31. srpna 2016
Dokončení studie (Aktuální)
17. května 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
31. ledna 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. února 2017
První zveřejněno (Aktuální)
15. února 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. dubna 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. dubna 2025
Naposledy ověřeno
1. dubna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 15G.393
- JT 7946 (Jiný identifikátor: JeffTrial Number)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .