Aplicación de teléfono inteligente para aumentar la actividad física en sobrevivientes de cáncer de mama
28 de abril de 2025 actualizado por: Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
Facilitar la preparación motivacional y la adopción de la actividad física por parte de los sobrevivientes de cáncer de mama con una aplicación de teléfono inteligente
Este ensayo clínico piloto estudia qué tan bien funciona una aplicación de teléfono inteligente para aumentar la actividad física en los sobrevivientes de cáncer de mama.
Una aplicación de teléfono inteligente que aumenta la actividad física puede ayudar a reducir la probabilidad de que el cáncer vuelva a los sobrevivientes de cáncer de mama.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Objetivos principales:
I. Para realizar un estudio piloto para informar el diseño de una aplicación de salud móvil para teléfonos inteligentes que está dirigido a aumentar la actividad física y reducir los riesgos asociados con el cáncer de mama.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
22
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
- Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Un participante solo puede participar en una fase, no en ambas fases, del estudio de investigación
- Debe haber completado el tratamiento del cáncer de mama
- Aquellos en la terapia hormonal adyuvante pueden participar en el estudio de investigación (en cualquier fase)
Criterios de exclusión:
- Aquellos que actualmente cumplen con las pautas de actividad física de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC)
- Aquellos que actualmente no usan un teléfono inteligente (de ningún tipo)
- Los que no leen y hablan inglés
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Atención de apoyo (aplicación de teléfono inteligente)
Los participantes descargan la aplicación de teléfono inteligente de preparación para la actividad física en su teléfono inteligente personal y reciben capacitación sobre cómo usar la aplicación que incluye videoclips animados, recordatorios de correo electrónico a medida y comentarios sobre el progreso durante 3 semanas.
|
Utilice la aplicación de rastreador de actividades
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Características de la aplicación móvil que fueron más utilizadas por los participantes
Periodo de tiempo: 3 semanas
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Las estadísticas descriptivas que utilizan proporciones e intervalos de confianza del 90% se calcularán para varias características.
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3 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Andrea Barsevick, PhD, Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de septiembre de 2015
Finalización primaria (Actual)
31 de agosto de 2016
Finalización del estudio (Actual)
17 de mayo de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de enero de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de febrero de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
15 de febrero de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de abril de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 15G.393
- JT 7946 (Otro identificador: JeffTrial Number)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .