Aplikacja smartfona w rosnącej aktywności fizycznej u osób, które przeżyły raka piersi
28 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
Ułatwianie motywacyjnej gotowości i przyjęcia aktywności fizycznej przez osoby, które przeżyły raka piersi za pomocą aplikacji na smartfona
W tym pilotażowym badaniu klinicznym bada, jak dobrze aplikacja smartfona działa w zwiększaniu aktywności fizycznej u osób, które przeżyły raka piersi.
Aplikacja smartfona, która zwiększa aktywność fizyczną, może pomóc zmniejszyć prawdopodobieństwo powrotu raka, które przeżyły raka piersi.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Podstawowe cele:
I. Aby przeprowadzić badanie pilotażowe w celu poinformowania o projektowaniu mobilnej aplikacji zdrowotnej dla smartfonów, która jest skierowana do zwiększenia aktywności fizycznej i zmniejszenia ryzyka związanego z rakiem piersi.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
22
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19107
- Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Uczestnik jest w stanie uczestniczyć tylko w jednej fazie, a nie w obu fazach, badania badawczego
- Musiał ukończyć leczenie raka piersi
- Osoby na adiuwantowej terapii hormonalnej mogą uczestniczyć w badaniu (albo fazą)
Kryteria wykluczenia:
- Ci, którzy obecnie spełniają wytyczne dotyczące kontroli i zapobiegania chorobom (CDC)
- Ci, którzy obecnie nie używają smartfona (jakiegokolwiek rodzaju)
- Ci, którzy nie czytają i nie mówią po angielsku
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Opieka wsparcia (aplikacja na smartfon)
Uczestnicy pobierają aplikację smartfona gotowości do aktywności fizycznej na swój osobisty smartfon i otrzymują szkolenie w zakresie korzystania z aplikacji, która zawiera animowane klipy wideo, dopasowane przypomnienia e -mail i opinie na temat postępów przez 3 tygodnie.
|
Użyj aplikacji śledzenia aktywności
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Funkcje aplikacji mobilnej, które były najczęściej używane przez uczestników
Ramy czasowe: 3 tygodnie
|
Statystyka opisowa z wykorzystaniem proporcji i 90% przedziałów ufności zostaną obliczone dla różnych funkcji.
|
3 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Andrea Barsevick, PhD, Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
2 września 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 sierpnia 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
17 maja 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 stycznia 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 lutego 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 lutego 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 kwietnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 15G.393
- JT 7946 (Inny identyfikator: JeffTrial Number)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .