Smartphone -Anwendung bei der Erhöhung der körperlichen Aktivität bei Brustkrebsüberlebenden
28. April 2025 aktualisiert von: Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
Erleichterung der Motivationsbereitschaft und Einführung körperlicher Aktivität durch Brustkrebsüberlebende mit einer Smartphone -Anwendung
In dieser klinischen Studie wird untersucht, wie gut eine Smartphone -Anwendung bei der Erhöhung der körperlichen Aktivität bei Brustkrebsüberlebenden funktioniert.
Eine Smartphone -Anwendung, die die körperliche Aktivität erhöht, kann dazu beitragen, die Wahrscheinlichkeit zu verringern, dass Krebs bei Brustkrebsüberlebenden zurückkommt.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hauptziele:
I. eine Pilotstudie durchführen, um die Gestaltung einer mobilen Gesundheitsanwendung für Smartphones zu informieren, die darauf abzielt, die körperliche Aktivität zu erhöhen und Risiken im Zusammenhang mit Brustkrebs zu verringern.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
22
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19107
- Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ein Teilnehmer kann nur an einer Phase und nicht an beiden Phasen der Forschungsstudie teilnehmen
- Muss eine Brustkrebsbehandlung abgeschlossen haben
- Diejenigen, die eine adjuvante hormonelle Therapie haben, dürfen an der Forschungsstudie teilnehmen (entweder Phase)
Ausschlusskriterien:
- Diejenigen, die derzeit die körperlichen Aktivitätsrichtlinien der Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) treffen
- Diejenigen, die derzeit kein Smartphone verwenden (jeglicher Art)
- Diejenigen, die nicht Englisch lesen und sprechen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Unterstützende Pflege (Smartphone -Anwendung)
Die Teilnehmer laden die Smartphone -Anwendung der körperlichen Aktivität auf ihr persönliches Smartphone herunter und erhalten Schulungen zur Verwendung der App, die animierte Videoclips, maßgeschneiderte E -Mail -Erinnerungen und Feedback zum Fortschritt 3 Wochen enthält.
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Verwenden Sie die Aktivitäts -Trackeranwendung
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Funktionen der mobilen Anwendung, die von den Teilnehmern am meisten verwendet wurden
Zeitfenster: 3 Wochen
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Beschreibende Statistiken unter Verwendung von Proportionen und 90% -Konfidenzintervallen werden für verschiedene Merkmale berechnet.
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3 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Andrea Barsevick, PhD, Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
2. September 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. August 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
17. Mai 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. Januar 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Februar 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. Februar 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 15G.393
- JT 7946 (Andere Kennung: JeffTrial Number)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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