Anvendelse af smart telefoner i stigende fysisk aktivitet hos overlevende brystkræft
28. april 2025 opdateret af: Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
At lette motiverende beredskab og vedtagelse af fysisk aktivitet fra brystkræftoverlevende med en smart telefonapplikation
Denne pilot -kliniske forsøgsundersøgelse, hvor godt en smart telefonapplikation fungerer i stigende fysisk aktivitet hos brystkræftoverlevende.
En smart telefonapplikation, der øger fysisk aktivitet, kan hjælpe med at reducere sandsynligheden for, at kræft kommer tilbage i brystkræftoverlevende.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Primære mål:
I. At gennemføre en pilotundersøgelse for at informere designet om en mobil sundhedsapplikation til smartphone, der er målrettet til at øge fysisk aktivitet og reducere risici forbundet med brystkræft.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
22
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19107
- Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- En deltager er kun i stand til at deltage i en fase, ikke begge faser, af forskningsundersøgelsen
- Skal have afsluttet brystkræftbehandling
- De på adjuvanshormonbehandling får lov til at deltage i forskningsundersøgelsen (enten fase)
Ekskluderingskriterier:
- De, der i øjeblikket opfylder Centers for Disease Control and Prevention (CDC) 's retningslinjer for fysisk aktivitet
- De, der ikke i øjeblikket bruger en smartphone (af nogen art)
- Dem, der ikke læser og taler engelsk
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Støttende pleje (SMART TELEFONSIKTION)
Deltagerne downloader den fysiske aktivitetsberedskabsmontering på deres personlige smartphone og modtager træning i, hvordan man bruger appen, der inkluderer animerede videoklip, skræddersyede e -mail -påmindelser og feedback om fremskridt i 3 uger.
|
Brug aktivitets tracker -applikation
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Funktioner i den mobile applikation, der blev mest brugt af deltagerne
Tidsramme: 3 uger
|
Beskrivende statistikker ved hjælp af proportioner og 90% konfidensintervaller beregnes for forskellige funktioner.
|
3 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Andrea Barsevick, PhD, Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
2. september 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. august 2016
Studieafslutning (Faktiske)
17. maj 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. januar 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. februar 2017
Først opslået (Faktiske)
15. februar 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. april 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. april 2025
Sidst verificeret
1. april 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 15G.393
- JT 7946 (Anden identifikator: JeffTrial Number)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .