Aplicação de telefone inteligente para aumentar a atividade física em sobreviventes de câncer de mama
28 de abril de 2025 atualizado por: Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
Facilitar a prontidão motivacional e a adoção da atividade física por sobreviventes de câncer de mama com um aplicativo de telefone inteligente
Este ensaio clínico piloto estuda o quão bem um aplicativo de telefone inteligente funciona no aumento da atividade física em sobreviventes de câncer de mama.
Um aplicativo de telefone inteligente que aumenta a atividade física pode ajudar a reduzir a probabilidade de o câncer voltar aos sobreviventes do câncer de mama.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Objetivos primários:
I. Realizar um estudo piloto para informar o projeto de um aplicativo de saúde móvel para smartphone, direcionado para aumentar a atividade física e reduzir os riscos associados ao câncer de mama.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
22
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
- Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Um participante só pode participar de uma fase, não as duas fases, do estudo de pesquisa
- Deve ter concluído o tratamento do câncer de mama
- Aqueles sobre terapia hormonal adjuvante podem participar do estudo de pesquisa (qualquer fase)
Critérios de exclusão:
- Aqueles que atualmente atendem às diretrizes de atividade física do Center for Disease Control and Prevention (CDC)
- Aqueles que atualmente não usam um smartphone (de qualquer tipo)
- Aqueles que não leem e falam inglês
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Cuidado de suporte (aplicativo de smartphone)
Os participantes baixam o aplicativo de smartphone de prontidão para a atividade física em seu smartphone pessoal e recebem treinamento sobre como usar o aplicativo, que inclui videoclipes animados, lembretes de e -mail personalizados e feedback sobre o progresso por 3 semanas.
|
Use o aplicativo de rastreador de atividades
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Recursos do aplicativo móvel que foram mais utilizados pelos participantes
Prazo: 3 semanas
|
Estatísticas descritivas usando proporções e intervalos de confiança de 90% serão calculados para vários recursos.
|
3 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Andrea Barsevick, PhD, Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de setembro de 2015
Conclusão Primária (Real)
31 de agosto de 2016
Conclusão do estudo (Real)
17 de maio de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de janeiro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de fevereiro de 2017
Primeira postagem (Real)
15 de fevereiro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 15G.393
- JT 7946 (Outro identificador: JeffTrial Number)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .