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청소년의 수면제한이 인지 및 대사에 미치는 영향 (NFS4)

2018년 1월 31일 업데이트: Michael WL Chee, MBBS, Duke-NUS Graduate Medical School
이 연구의 목적은 청소년의 수면 제한 및 회복의 연속적인 두 주기에 대한 신경 행동 및 포도당 대사 반응을 조사하고 낮잠이 인지 성능, 주의력, 기분 및 포도당 대사에 미치는 이점을 결정하는 것입니다. 분할 수면 설계를 사용하여 15세에서 19세 사이의 60명의 참가자를 낮잠과 낮잠 없음 그룹으로 나눕니다. 두 그룹 모두 15일 동안 수면 제한 및 회복의 두 주기를 거칩니다. 낮잠을 자지 않는 그룹은 수면 제한이 있는 밤에 낮잠을 자지 않고 6.5시간의 수면 기회를 얻습니다. 낮잠 그룹은 수면 제한 밤에 5시간의 수면 기회를 받고 다음날 오후에는 1.5시간의 낮잠 기회를 갖습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

현재 연구는 야간 수면(6.5시간)의 지속적인 연장이 동일한 총 지속 시간의 야간 수면 제한(5시간) 및 주간 낮잠(1.5시간)에 비해 더 나은 신경 행동 결과로 이어질지 여부와 수면 제한이 포도당에 미치는 영향을 조사합니다. 대사. 15일 의전은 15~19세 고등학생 60명을 대상으로 기숙사에서 진행된다. 참가자는 낮잠 또는 낮잠 없음 그룹에 배정됩니다. 두 그룹 모두 2회의 9시간 적응 및 기준선 밤으로 시작하여 2회의 연속적인 수면 제한 주기(5시간 취침 시간(TIB); 01:00-06:00 또는 6.5시간 TIB; 00:15-06)로 시작합니다. :45) 및 복구(9-h TIB; 23:00-08:00). 수면 제한 밤마다 낮잠 그룹은 1.5시간 동안 낮잠을 자고 낮잠을 자지 않는 그룹의 참가자는 다큐멘터리를 시청합니다. 프로토콜 전체에서 수면 각성 패턴은 액티그래피 및 수면다원검사로 평가됩니다. 졸음 수준, 기분, 경계, 작업 기억/실행 기능 및 처리 속도를 매일 3회(10:00, 16:15 및 20:00) 평가합니다. 기억력 및 마음챙김 수준과 같은 다른 인지 기능은 컴퓨터 기반 작업을 통해 조사됩니다. 포도당 대사는 첫 번째 주기에서 두 번째 기준선 밤, 세 번째 수면 제한 밤 및 두 번째 회복 밤 이후 아침뿐만 아니라 두 번째 주기에서 마지막 수면 제한 밤 이후에 경구 포도당 내성 검사를 사용하여 측정됩니다.

모든 참가자는 실내 욕실이 있는 에어컨이 설치된 2인용 침실에 머물게 됩니다. 침실 창문에는 암막 패널이 장착되어 참가자가 햇빛에 일찍 깨지 않도록 합니다. 귀마개가 제공되며 참가자는 침실 온도를 개인의 편안함에 맞게 조절할 수 있습니다. 매일 세 가지 주요 식사가 제공되며 요청 시 간식이 제공됩니다. 카페인 음료, 불규칙한 수면, 격렬한 신체 활동은 금지됩니다.

예정된 수면, 식사 및 인지 테스트 시간 외에 참가자는 대부분의 자유 시간을 자연 및 인공 조명으로 밝혀진 휴게실에서 보냅니다. 그들은 읽고, 비신체적으로 운동하는 게임을 하고, 비디오를 보고, 연구 직원 및 다른 참가자와 상호 작용할 수 있습니다. 참가자는 연구 직원의 지속적인 감독하에 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

59

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 싱가포르
      • Singapore, 싱가포르, 169857
        • Duke-NUS Medical School

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한
  • 수면 장애 없음
  • 체질량지수 30 이하

제외 기준:

  • 흡연자
  • 습관적으로 짧게 자는 사람(학기 중 침대에 있는 시간이 6시간 미만이고 주말에 1시간 이상 수면 연장의 징후가 없음)
  • 하루 5잔 이상의 카페인 음료 섭취
  • 연구 프로토콜 전 달에 2개 이상의 시간대를 여행하는 경우
  • 어떤 정신과 적 상태로 진단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 선잠
5시간의 수면 기회가 있는 매일 밤 참가자는 1.5시간의 낮잠 기회를 갖습니다.
행동: 선잠
연속 수면 기회와 분할 수면 기회의 차이를 살펴봅니다.
간섭 없음: 낮잠 금지
6.5시간의 수면 기회가 있는 매일 밤 참가자들은 주간 낮잠 시간이 없는 대신 다큐멘터리를 시청합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준일부터 수면 제한 및 회복의 첫 번째 및 두 번째 주기까지 아침부터 오후까지 그리고 저녁까지 정신운동 경계 작업으로 평가된 지속적인 주의력의 변화
기간: 15일간 매일 3회(10:00, 16:15, 20:00)
주의 경과 횟수(>500ms)
15일간 매일 3회(10:00, 16:15, 20:00)
기준일부터 수면 제한 및 회복의 첫 번째 및 두 번째 주기까지 아침부터 오후까지 그리고 저녁까지 1백 작업으로 평가된 작업 기억의 변화
기간: 15일간 매일 3회(10:00, 16:15, 20:00)
1백 작업의 정답 수
15일간 매일 3회(10:00, 16:15, 20:00)
기준일부터 수면 제한 및 회복의 첫 번째 및 두 번째 주기까지 아침부터 오후까지 그리고 저녁까지 3-back 작업으로 평가된 실행 기능의 변화
기간: 15일간 매일 3회(10:00, 16:15, 20:00)
3백 작업의 정답 수
15일간 매일 3회(10:00, 16:15, 20:00)
Karolinska Sleepiness Scale로 평가한 주관적 졸음 수준의 아침부터 오후, 저녁까지 기준일부터 수면 제한 및 회복의 첫 번째 및 두 번째 주기까지의 변화
기간: 15일간 매일 3회(10:00, 16:15, 20:00)
Karolinska 졸음 척도 점수(1-9점)
15일간 매일 3회(10:00, 16:15, 20:00)
기준일부터 수면 제한 및 회복의 첫 번째 및 두 번째 주기까지 아침부터 오후까지 그리고 저녁까지 PANAS(긍정적 및 부정적 영향 척도)로 평가한 긍정적 기분의 변화
기간: 15일간 매일 3회(10:00, 16:15, 20:00)
PANAS의 긍정적인 하위 척도에 대한 총 점수
15일간 매일 3회(10:00, 16:15, 20:00)
기준일부터 수면 제한 및 회복의 첫 번째 및 두 번째 주기까지 아침부터 오후까지 그리고 저녁까지 PANAS(긍정적 및 부정적 영향 척도)로 평가한 부정적인 기분의 변화
기간: 15일간 매일 3회(10:00, 16:15, 20:00)
PANAS의 음수 하위 척도에 대한 총 점수
15일간 매일 3회(10:00, 16:15, 20:00)
아침부터 오후까지 그리고 저녁까지 Mental Arithmetic Task로 평가된 처리 속도의 변화는 기준일부터 수면 제한 및 회복의 첫 번째 및 두 번째 주기까지
기간: 15일간 매일 3회(10:00, 16:15, 20:00)
작업의 정답 수
15일간 매일 3회(10:00, 16:15, 20:00)
기준일부터 수면 제한 및 회복의 첫 번째 및 두 번째 주기까지 Symbol Digit Modalities Task로 아침부터 오후까지 그리고 저녁까지 평가된 처리 속도의 변화
기간: 15일간 매일 3회(10:00, 16:15, 20:00)
작업의 정답 수
15일간 매일 3회(10:00, 16:15, 20:00)
1차 수면 제한 기간, 1차 회복 수면 기간, 2차 수면 제한 기간 이후 기준선에서 혈당 측정기를 사용하여 측정한 혈당 수치의 변화
기간: 4일 오전(기준 밤 2일 후, 수면 제한 밤 3일(첫 번째 수면 제한 기간) 후, 회복 밤 2일(첫 번째 회복 기간) 후, 수면 제한 밤 3일(두 번째 수면 제한 기간) 후)
혈당 측정기의 점수
4일 오전(기준 밤 2일 후, 수면 제한 밤 3일(첫 번째 수면 제한 기간) 후, 회복 밤 2일(첫 번째 회복 기간) 후, 수면 제한 밤 3일(두 번째 수면 제한 기간) 후)
1차 수면 제한 기간, 1차 회복 수면 기간, 2차 수면 제한 기간에 따른 기준선 대비 식사 및 간식 섭취량 변화
기간: 15일 프로토콜 내내
임의로 측정한 식사 및 간식 섭취량
15일 프로토콜 내내
수면 제한 밤과 회복 밤에 대한 그림-단어 연상 작업의 메모리 성능 변화
기간: 12회(아침, 저녁): 수면 제한 밤 1, 2, 3, 4, 5(수면 제한 기간 1) 후 및 회복 밤 2(회복 기간 1) 후
그림-단어 연관 작업 점수
12회(아침, 저녁): 수면 제한 밤 1, 2, 3, 4, 5(수면 제한 기간 1) 후 및 회복 밤 2(회복 기간 1) 후
호흡 계산 작업을 사용하여 평가되는 정신 방황
기간: 단일 세션, 기준선 동안
버튼 누름 오류율 및 스스로 파악한 오류 비율
단일 세션, 기준선 동안
미래의 의도 구현에 대한 지연 동안의 수면 대 깨어남의 영향, 여기서 의도는 수면의 밤 또는 깨어 있는 날을 포함하는 12시간 간격 전에 인코딩됩니다.
기간: 15일 프로토콜 중 단일 세션, 기준 밤 1일 후 또는 수면 제한 밤 1일 전(첫 번째 수면 제한 기간)
각성 또는 수면 간격에 따라 의도를 수행하기 위해 올바르게 기억하는 메모리 점수
15일 프로토콜 중 단일 세션, 기준 밤 1일 후 또는 수면 제한 밤 1일 전(첫 번째 수면 제한 기간)
보상 사진에 대한 지연 동안의 수면 대 각성 효과가 보상 사진에 대한 메모리에 미치는 영향, 여기서 사진은 잠든 날 또는 깨어 있는 날을 포함하는 12시간 간격 전에 인코딩됩니다.
기간: 15일 프로토콜 중 단일 세션, 기준 밤 1일 후 또는 수면 제한 밤 1일 전(첫 번째 수면 제한 기간)
기상 또는 수면 간격 후 올바르게 기억된 인코딩된 사진의 메모리 점수
15일 프로토콜 중 단일 세션, 기준 밤 1일 후 또는 수면 제한 밤 1일 전(첫 번째 수면 제한 기간)
별도의 세션에서 새로운 자료(다른 동물 종에 대한) 학습에 대한 수면 제한 효과
기간: 15일 프로토콜 중 단일 세션, 회복 2일 후(첫 번째 회복 기간)
학습 자료 시험의 메모리 점수
15일 프로토콜 중 단일 세션, 회복 2일 후(첫 번째 회복 기간)
수면 제한이 공간 위치 기억에 미치는 영향
기간: 15일 프로토콜 중 단일 세션, 수면 제한 밤 3(첫 번째 수면 제한 기간) 후
4산 과제 수행
15일 프로토콜 중 단일 세션, 수면 제한 밤 3(첫 번째 수면 제한 기간) 후
수면 제한이 문제 해결에 미치는 영향
기간: 15일 프로토콜 중 단일 세션, 수면 제한 밤 5(첫 번째 수면 제한 기간) 후
성냥개비 산술 작업에서 올바르게 풀린 방정식의 수
15일 프로토콜 중 단일 세션, 수면 제한 밤 5(첫 번째 수면 제한 기간) 후
그림 인코딩에 대한 수면 제한의 영향
기간: 15일 프로토콜 중 단일 세션, 회복 2일 후(2차 회복 기간)
유명하지 않은 사람, 풍경, 장면 및 물체의 인코딩된 사진을 올바르게 기억한 메모리 점수
15일 프로토콜 중 단일 세션, 회복 2일 후(2차 회복 기간)
노력/시간 할인에 대한 수면 제한의 영향
기간: 15일 프로토콜 동안 3회 세션(기준 밤 1일 후, 수면 제한 밤 5일(첫 수면 제한 기간) 및 회복 밤 2(첫 회복 기간) 후)
노력/시간적 할인 작업에서 선택 선호도(더 높은 보상을 위해 더 긴 기간의 작업을 수행하거나 더 낮은/무보상을 위해 휴식을 취함)을 측정합니다.
15일 프로토콜 동안 3회 세션(기준 밤 1일 후, 수면 제한 밤 5일(첫 수면 제한 기간) 및 회복 밤 2(첫 회복 기간) 후)
이전에 학습된 계층에서 항목의 위치에 대한 사전 지식이 새로운 계층에서 새로운 항목의 위치 학습에 미치는 영향
기간: 단일 세션, 기준선 동안
테스트에서 정답의 비율
단일 세션, 기준선 동안
수면 제한이 작업 전환 성능에 미치는 영향
기간: 15일 프로토콜 동안 4회 세션(기준 밤 1일 후, 수면 제한 밤 3일(첫 번째 수면 제한 기간) 후, 회복 밤 2일(첫 번째 회복 기간) 및 수면 제한 밤 3일(두 번째 수면 제한 기간) 후)
작업 전환 작업에서 전환 시도와 반복 시도 사이의 반응 시간 차이
15일 프로토콜 동안 4회 세션(기준 밤 1일 후, 수면 제한 밤 3일(첫 번째 수면 제한 기간) 후, 회복 밤 2일(첫 번째 회복 기간) 및 수면 제한 밤 3일(두 번째 수면 제한 기간) 후)
혐오 소리(위협 신호) 또는 중립 소리(중립 신호)와 결합된 시각적 신호를 사용하여 평가된 위협에 대한 주의 편향에 대한 수면 제한의 영향
기간: 15일 프로토콜 중 3회 세션(기준 밤 1일 후, 수면 제한 밤 5일(첫 수면 제한 기간) 후, 회복 밤 1일(첫 회복 기간) 후)
동일한(유효) 또는 반대(무효) 자극 위치에 제시된 대상에 대한 올바른 반응
15일 프로토콜 중 3회 세션(기준 밤 1일 후, 수면 제한 밤 5일(첫 수면 제한 기간) 후, 회복 밤 1일(첫 회복 기간) 후)
손가락 두드리기 작업을 사용하여 평가된 절차적 기억에 대한 언어 보상의 효과
기간: 15일 프로토콜 동안 2회 세션(기준 밤 1일 전 및 기준 밤 1일 후)
손가락 두드리기 작업의 수행 정확도
15일 프로토콜 동안 2회 세션(기준 밤 1일 전 및 기준 밤 1일 후)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선 밤부터 수면 제한 및 회복의 첫 번째 및 두 번째 주기까지 수면다원검사로 평가한 야간 총 수면 시간의 변화
기간: 1일 및 2일(기준), 3일, 5일 및 7일(1차 수면 제한 기간), 8일(1차 회복 기간), 10일 및 12일(2차 수면 제한 기간) 및 13일(2차 회복 기간)의 야간 수면
총 야간 수면 시간은 기준 수면 특성(첫 번째 및 두 번째 밤)과 첫 번째 수면 제한 기간(세 번째, 다섯 번째 및 일곱 번째 밤), 첫 번째 회복 기간(8일째 밤), 두 번째 수면 제한 기간( 10일 밤과 12일 밤), 두 번째 회복 기간(13일 밤).
1일 및 2일(기준), 3일, 5일 및 7일(1차 수면 제한 기간), 8일(1차 회복 기간), 10일 및 12일(2차 수면 제한 기간) 및 13일(2차 회복 기간)의 야간 수면
기준선 밤부터 수면 제한 및 회복의 첫 번째 및 두 번째 주기까지 수면다원검사로 평가한 야간 N1 수면 시간의 변화
기간: 1일 및 2일(기준), 3일, 5일 및 7일(1차 수면 제한 기간), 8일(1차 회복 기간), 10일 및 12일(2차 수면 제한 기간) 및 13일(2차 회복 기간)의 야간 수면
야간 N1 수면 시간은 기준 수면 특성(첫째 밤과 둘째 밤)과 첫 번째 수면 제한 기간(셋째, 다섯째, 일곱째 밤), 첫 번째 회복 기간(8일 밤), 두 번째 수면 제한 기간( 10일 밤과 12일 밤), 두 번째 회복 기간(13일 밤).
1일 및 2일(기준), 3일, 5일 및 7일(1차 수면 제한 기간), 8일(1차 회복 기간), 10일 및 12일(2차 수면 제한 기간) 및 13일(2차 회복 기간)의 야간 수면
기준선 밤부터 수면 제한 및 회복의 첫 번째 및 두 번째 주기까지 수면다원검사로 평가한 야간 N2 수면 시간의 변화
기간: 1일 및 2일(기준), 3일, 5일 및 7일(1차 수면 제한 기간), 8일(1차 회복 기간), 10일 및 12일(2차 수면 제한 기간) 및 13일(2차 회복 기간)의 야간 수면
야간 N2 수면 시간은 기본 수면 특성(첫째 밤과 둘째 밤)과 첫 번째 수면 제한 기간(셋째, 다섯째, 일곱째 밤), 첫 번째 회복 기간(8일 밤), 두 번째 수면 제한 기간( 10일 밤과 12일 밤), 두 번째 회복 기간(13일 밤).
1일 및 2일(기준), 3일, 5일 및 7일(1차 수면 제한 기간), 8일(1차 회복 기간), 10일 및 12일(2차 수면 제한 기간) 및 13일(2차 회복 기간)의 야간 수면
기준선 밤부터 수면 제한 및 회복의 첫 번째 및 두 번째 주기까지 수면다원검사로 평가한 야간 N3 수면 시간의 변화
기간: 1일 및 2일(기준), 3일, 5일 및 7일(1차 수면 제한 기간), 8일(1차 회복 기간), 10일 및 12일(2차 수면 제한 기간) 및 13일(2차 회복 기간)의 야간 수면
야간 N3 수면 시간은 기본 수면 특성(첫 번째 및 두 번째 밤)과 첫 번째 수면 제한 기간(세 번째, 다섯 번째 및 일곱 번째 밤), 첫 번째 회복 기간(8일째 밤), 두 번째 수면 제한 기간( 10일 밤과 12일 밤), 두 번째 회복 기간(13일 밤).
1일 및 2일(기준), 3일, 5일 및 7일(1차 수면 제한 기간), 8일(1차 회복 기간), 10일 및 12일(2차 수면 제한 기간) 및 13일(2차 회복 기간)의 야간 수면
기준선 밤부터 수면 제한 및 회복의 첫 번째 및 두 번째 주기까지 수면다원검사로 평가한 밤의 빠른 안구 운동(REM) 수면 시간의 변화
기간: 1일 및 2일(기준), 3일, 5일 및 7일(1차 수면 제한 기간), 8일(1차 회복 기간), 10일 및 12일(2차 수면 제한 기간) 및 13일(2차 회복 기간)의 야간 수면
야간 REM 수면의 지속 시간은 기본 수면 특성(첫 번째 및 두 번째 밤)과 첫 번째 수면 제한 기간(세 번째, 다섯 번째 및 일곱 번째 밤), 첫 번째 회복 기간(8일 밤), 두 번째 수면 제한 기간( 10일 밤과 12일 밤), 두 번째 회복 기간(13일 밤).
1일 및 2일(기준), 3일, 5일 및 7일(1차 수면 제한 기간), 8일(1차 회복 기간), 10일 및 12일(2차 수면 제한 기간) 및 13일(2차 회복 기간)의 야간 수면
첫 번째 수면 제한 기간에서 두 번째 수면 제한 기간까지 수면다원검사로 평가한 주간 낮잠 동안 총 수면 시간의 변화
기간: 4일, 6일, 8일(1차 수면 제한 기간), 11일, 13일(2차 수면 제한 기간) 오후 낮잠
선택된 낮잠 에피소드 동안의 총 수면 시간은 첫 번째 수면 제한 기간(3일, 5일 및 7일)에서 두 번째 수면 제한 기간(10일 및 12일)까지 이 매개변수의 변화를 추적하기 위해 결정되었습니다.
4일, 6일, 8일(1차 수면 제한 기간), 11일, 13일(2차 수면 제한 기간) 오후 낮잠
첫 번째 수면 제한 기간에서 두 번째 수면 제한 기간까지 수면다원검사로 평가한 주간 낮잠 동안 N1 수면 시간의 변화
기간: 4일, 6일, 8일(1차 수면 제한 기간), 11일, 13일(2차 수면 제한 기간) 오후 낮잠
선택된 낮잠 에피소드 동안 N1 수면 시간은 첫 번째 수면 제한 기간(3일, 5일 및 7일)에서 두 번째 수면 제한 기간(10일 및 12일)까지 이 매개변수의 변화를 추적하기 위해 결정되었습니다.
4일, 6일, 8일(1차 수면 제한 기간), 11일, 13일(2차 수면 제한 기간) 오후 낮잠
첫 번째 수면 제한 기간에서 두 번째 수면 제한 기간까지 수면다원검사로 평가한 주간 낮잠 동안 N2 수면 시간의 변화
기간: 4일, 6일, 8일(1차 수면 제한 기간), 11일, 13일(2차 수면 제한 기간) 오후 낮잠
선택된 낮잠 에피소드 동안 N2 수면 시간은 첫 번째 수면 제한 기간(3일, 5일 및 7일)에서 두 번째 수면 제한 기간(10일 및 12일)까지 이 매개변수의 변화를 추적하기 위해 결정되었습니다.
4일, 6일, 8일(1차 수면 제한 기간), 11일, 13일(2차 수면 제한 기간) 오후 낮잠
첫 번째 수면 제한 기간에서 두 번째 수면 제한 기간까지 수면다원검사로 평가한 주간 낮잠 동안 N3 수면 시간의 변화
기간: 4일, 6일, 8일(1차 수면 제한 기간), 11일, 13일(2차 수면 제한 기간) 오후 낮잠
선택된 낮잠 에피소드 동안 N3 수면 시간은 첫 번째 수면 제한 기간(3일, 5일 및 7일)에서 두 번째 수면 제한 기간(10일 및 12일)까지 이 매개변수의 변화를 추적하기 위해 결정되었습니다.
4일, 6일, 8일(1차 수면 제한 기간), 11일, 13일(2차 수면 제한 기간) 오후 낮잠
첫 번째 수면 제한 기간에서 두 번째 수면 제한 기간까지 수면다원검사로 평가한 주간 낮잠 중 REM 수면 시간의 변화
기간: 4일, 6일, 8일(1차 수면 제한 기간), 11일, 13일(2차 수면 제한 기간) 오후 낮잠
선택된 낮잠 에피소드 동안 REM 수면 기간은 첫 번째 수면 제한 기간(3일, 5일 및 7일)에서 두 번째 수면 제한 기간(10일 및 12일)까지 이 매개변수의 변화를 추적하기 위해 결정되었습니다.
4일, 6일, 8일(1차 수면 제한 기간), 11일, 13일(2차 수면 제한 기간) 오후 낮잠

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Duke-NUS Graduate Medical School

협력자

National Medical Research Council (NMRC), Singapore

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 11월 28일

기본 완료 (실제)

2018년 1월 20일

연구 완료 (실제)

2018년 1월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 2일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 31일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • NFS4

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

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