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Assiut Governorate의 성인 혈액투석 환자에 대한 동정맥 누공의 결과

2019년 1월 9일 업데이트: Hanan Sayed Hassan Mahrous, Assiut University

Assiut Governorate에서 신규로 정기적인 투석을 시행한 만성 신부전 환자의 동정맥루 결과에 영향을 미치는 요인 규명

  1. AVF의 결과에 영향을 미치는 요인을 연구하기 위해
  2. 폐색, 파열, 동맥류 확장 및 손 허혈과 같은 AVF의 혈관 합병증을 평가하기 위해

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

정기적인 투석을 받는 만성 신부전

설명

포함 기준:

  • Assiut Government의 모든 성인 혈액 투석 환자는 AVF를 통해 새로 투석을 받고 연구 참여에 동의하는 경우 등록 자격이 있습니다.

제외 기준:

  • 환자는 AVF로 투석되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아시우트 주에서 동정맥 듀플렉스 초음파 영상으로 측정한 동정맥 누공 장애가 있는 새로운 신부전 환자의 수 최대 수축기 속도 및 이완기 말기 속도
기간: 3 년

동정맥 누공은 다음 중 하나 이상이면 실패로 명명됩니다.

  1. 도플러 신호 없음
  2. 협착 시 최고 수축기 속도와 문합 후 2cm 지점에서 최고 수축기 속도의 비율(정상인 경우) >3
  3. 관내 에코 발생
  4. 이식편 벽이 무너진 것처럼 보입니다.
3 년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Assiut Governorate에서 AVF 합병증과 관련된 정기적인 투석을 받는 신부전 환자의 사망자 수
기간: 3 년
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Hanan S Mahrous, MD, Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 20일

기본 완료 (예상)

2021년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 10일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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