Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výsledek arterio-venózní píštěle u dospělých hemodialyzovaných pacientů v provincii Assiut

9. ledna 2019 aktualizováno: Hanan Sayed Hassan Mahrous, Assiut University

identifikace faktorů, které ovlivňují výsledek arteriovenózní píštěle u pacientů s chronickým selháním ledvin, kteří nově zavedli pravidelnou dialýzu v provincii Assiut

  1. Studovat faktory, které ovlivňují výsledek AVF
  2. Vyhodnotit vaskulární komplikace AVF jako okluzi, rupturu, dilataci aneuryzmatu a ischemii ruky

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Chronické selhání ledvin při pravidelné dialýze

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • všichni dospělí hemodialyzovaní pacienti v Assiut Government jsou způsobilí k zápisu, pokud jsou nově dialyzováni prostřednictvím AVF a souhlasí s účastí ve studii

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti nejsou dialyzováni s AVF

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
počet nových pacientů se selháním ledvin se selháním arteriovenózní píštěle měřený pomocí arteriovenózního duplexního ultrazvukového zobrazení maximální systolické rychlosti a enddiastolické rychlosti v guvernorátu Assiut
Časové okno: 3 roky

arteriovenózní píštěl bude pojmenována jako selhání, pokud jeden nebo více z následujících

  1. Žádný dopplerovský signál
  2. Poměr maximální systolické rychlosti při stenóze k maximální systolické rychlosti ve vzdálenosti 2 cm za anastomózou (pokud je normální) jeví >3
  3. Intraluminální echogenita
  4. Stěny štěpu vypadají zhroucené
3 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
počet úmrtí pacientů se selháním ledvin na pravidelné dialýze související s AVF komplikacemi v guvernorátu Assiut
Časové okno: 3 roky
3 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Assiut University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hanan S Mahrous, MD, Assiut University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. ledna 2018

Primární dokončení (Očekávaný)

1. ledna 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

1. ledna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. prosince 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. ledna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

12. ledna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. ledna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. ledna 2019

Naposledy ověřeno

1. ledna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 17200155

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chronické selhání ledvin

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belgium

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit