Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Resultaat van arterioveneuze fistel voor volwassen hemodialysepatiënten in het gouvernement Assiut

9 januari 2019 bijgewerkt door: Hanan Sayed Hassan Mahrous, Assiut University

identificatie van de factoren die van invloed zijn op de uitkomst van arterioveneuze fistels bij patiënten met chronisch nierfalen die onlangs begonnen zijn met regelmatige dialyse in het gouvernement Assiut

  1. De factoren bestuderen die de uitkomst van AVF beïnvloeden
  2. Evaluatie van de vasculaire complicaties van AVF zoals occlusie, ruptuur, dilatatie van het aneurysma en ischemie van de hand

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Chronisch nierfalen bij regelmatige dialyse

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • alle volwassen hemodialysepatiënten in de Assiut-regering komen in aanmerking voor inschrijving als ze onlangs via AVF zijn gedialyseerd en ermee instemmen deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten worden niet gedialyseerd met AVF

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
het aantal nieuwe patiënten met nierfalen met een mislukte arterioveneuze fistel zoals gemeten met arterioveneuze duplex echografie piek systolische snelheid en eind-diastolische snelheid in het gouvernement Assiut
Tijdsspanne: 3 jaar

de arterioveneuze fistel wordt genoemd als een of meer van de volgende

  1. Geen Doppler-signaal
  2. Verhouding van systolische pieksnelheid bij stenose tot systolische pieksnelheid op 2 cm voorbij anastomose (indien normaal) verschijnt >3
  3. Intraluminale echogeniciteit
  4. Entwanden lijken ingestort
3 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
het aantal sterfgevallen van patiënten met nierfalen die regelmatig worden gedialyseerd in verband met AVF-complicaties in het gouvernement Assiut
Tijdsspanne: 3 jaar
3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hanan S Mahrous, MD, Assiut University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 januari 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 december 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 januari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 januari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 januari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 januari 2019

Laatst geverifieerd

1 januari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 17200155

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chronisch nierfalen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Senegal

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren