Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wynik przetoki tętniczo-żylnej u dorosłych pacjentów hemodializowanych w prowincji Assiut

9 stycznia 2019 zaktualizowane przez: Hanan Sayed Hassan Mahrous, Assiut University

identyfikacja czynników wpływających na wynik przetoki tętniczo-żylnej u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek, którzy nowo wprowadzili regularne dializy w prowincji Assiut

  1. Zbadanie czynników wpływających na wynik AVF
  2. Ocena powikłań naczyniowych AVF, takich jak niedrożność, pęknięcie, poszerzenie tętniaka i niedokrwienie ręki

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Przewlekła niewydolność nerek podczas regularnej dializy

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wszyscy dorośli pacjenci poddawani hemodializie w rządzie Assiut kwalifikują się do rejestracji, jeśli są świeżo dializowani przez AVF i wyrażają zgodę na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci nie są dializowani za pomocą AVF

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
liczba nowych pacjentów z niewydolnością nerek z nieudaną przetoką tętniczo-żylną mierzona za pomocą podwójnego ultrasonografii tętniczo-żylnej szczytowej prędkości skurczowej i prędkości końcoworozkurczowej w prowincji Assiut
Ramy czasowe: 3 lata

przetoka tętniczo-żylna zostanie nazwana niepowodzeniem, jeśli jeden lub więcej z poniższych warunków

  1. Brak sygnału Dopplera
  2. Stosunek szczytowej prędkości skurczowej w zwężeniu do szczytowej prędkości skurczowej w odległości 2 cm od zespolenia (jeśli jest prawidłowy) >3
  3. Echogeniczność światła
  4. Ściany przeszczepu wyglądają na zawalone
3 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
liczba zgonów pacjentów z niewydolnością nerek regularnie dializowanych związanych z powikłaniami AVF w prowincji Assiut
Ramy czasowe: 3 lata
3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Śledczy

  • Główny śledczy: Hanan S Mahrous, MD, Assiut University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 stycznia 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 grudnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 stycznia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 stycznia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 17200155

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekłą niewydolność nerek

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sweden

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj