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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03471299
혈액투석 환자에서 한외여과율의 영향에서 생존의 연관성
2018년 3월 13일 업데이트: Yoshihiro Tsuji, University of Hyogo
유지 관리 혈액 투석 환자의 사망률에 대한 한외여과율의 영향
이 연구는 HD를 겪고 있는 연구 집단에서 UFR 평가에 대한 사망률의 연관성을 후향적으로 평가합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
759
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Hyogo
-
Kobe, Hyogo, 일본, 650-0047
- Graduate School of Applied Informatics, University of Hyogo
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
이 연구에서는 일본 교토의 도진카이 병원에서 1년 이상 HD 유지 관리를 받은 759명의 환자를 대상으로 했습니다.
본 연구는 정기적으로 주 3회 유지 HD 치료를 받은 모든 개인의 데이터를 조사했습니다.
설명
포함 기준:
1년 이상 안정적으로 혈액 투석을 받는 환자.
제외 기준:
복막투석과 헌팅턴병 병용 요법을 받는 환자. 이 기간 동안 실험실 조사 기록이 없는 환자. 이송병원 환자 및 추적실패자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
초여과율(ml/hr/kg)
기간: 7 년
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7 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Yuko Mizuno-Matsumoto, Ph.D, Graduate School of Applied Informatics, University of Hyogo
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 3월 13일
처음 게시됨 (실제)
2018년 3월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 3월 13일
마지막으로 확인됨
2018년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- Uhyogo3
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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