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血液透析患者超滤率影响生存的关联

2018年3月13日 更新者:Yoshihiro Tsuji、University of Hyogo

超滤率对维持性血液透析患者死亡率的影响

这项研究回顾性地评估了我们接受 HD 的研究人群中死亡率与 UFR 评估的关联。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

759

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Hyogo
      • Kobe、Hyogo、日本、650-0047
        • Graduate School of Applied Informatics, University of Hyogo

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

在这项研究中,759 名在日本京都 Tojinkai 医院接受维持性 HD 超过 1 年的患者。 本研究检查了所有接受每周三次定期维持性 HD 治疗的个体的数据。

描述

纳入标准:

接受血液透析超过 1 年且病情稳定的患者。

排除标准:

腹膜透析和HD联合治疗的患者。 在此期间没有实验室检查记录的患者。 转院及失访患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
超滤率 (ml/hr/kg)
大体时间:7年
7年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Yuko Mizuno-Matsumoto, Ph.D、Graduate School of Applied Informatics, University of Hyogo

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年4月1日

初级完成 (实际的)

2018年2月1日

研究完成 (实际的)

2018年3月1日

研究注册日期

首次提交

2018年3月13日

首先提交符合 QC 标准的

2018年3月13日

首次发布 (实际的)

2018年3月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年3月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年3月13日

最后验证

2018年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • Uhyogo3

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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