이주 근로자와 함께 일하는 임상의를 위한 증거 기반 진료 원격 교육
2022년 7월 19일 업데이트: Pat Arean, University of Washington
이 연구는 인지 행동 치료(CBT)에서 학사(BA) 수준의 사회복지사 훈련에서 지능형 튜터링 시스템을 사용하는 자동화된 훈련과 일반적인 훈련을 비교할 것입니다.
이 연구의 목적은 증거 기반 치료에서 일선 임상의를 교육하는 시간과 비용을 단축할 수 있는지, 그리고 이 새로운 교육 모델이 임상의가 전문가의 조언을 구해야 할 필요성을 줄일 수 있는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
워싱턴 대학교(UW) 사회 복지 학교는 야키마 밸리에 있는 헤리티지 대학교 사회 복지 학교와 협력하여 최근 농촌 일차 진료 환경에서 제한된 임상의 역량을 다루기 위해 학사(BA) 수준의 사회 복지사를 위한 교육 프로그램을 개발하기 위해 협력했습니다.
현재 커리큘럼은 전화 기반 인지 행동 치료(CBT; 20시간), 역할극 훈련(25시간) 및 지도 감독의 교육적 훈련의 조합입니다.
그러나 이러한 프로그램의 확장성은 훈련 활동을 수행하는 전문가의 시간, 훈련 활동에 참여하기 위한 임상의의 시간, 임상의가 훈련에 참여하더라도 그들이 인증할 것이라는 보장이 없다는 사실로 인해 제한됩니다.
적응형 알고리즘을 사용하는 교육 방법인 적응형 학습은 역량 구축에서 이러한 문제에 대한 잠재적인 해결책이 될 수 있습니다.
이러한 프로그램은 교육 경험을 교육생의 요구에 맞게 조정하고 교육 시간을 단축하며 복잡한 의사 결정 능력을 향상시키고 교육을 표준화할 수 있습니다.
본 연구는 임상 훈련에 대한 기존 연구 기반을 기반으로 적응형 학습 알고리즘을 기반으로 하는 지능형 튜터링 시스템(ITS)을 설계하고 테스트하여 추가합니다.
CBT 전문가(Aisenberg)와 과거 CBT 연수생(Heritage University School of Social Work) 모두 교육용 소프트웨어 개발 전문가(Popovic)와 협력하여 ITS를 생성할 것이며, 이는 교육, 역량 및 기술에 대해 평소와 같은 교육과 비교될 것입니다. 경향.
연구자들은 개선된 학습 가능성(표적 메커니즘)을 통한 역량 구축이 CBT 요소를 유능하고 짧은 기간에 전달할 수 있는 임상 능력을 향상시킬 것이며 역량이 높을수록 치료 품질이 향상될 것이라는 가설을 세웁니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
25
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, 미국, 98105
- University of Washington Department of Psychiatry and Behavioral Sciences
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- BA 수준의 사회 사업 학생
- 이중 언어 스페인어 말하기
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 전통 훈련
CBT 원칙, 우울증 평가 및 문화적 역량에 대한 20시간의 교훈적인 교육 및 훈련과 감독 하에 CBT 수동 치료 세션의 2인 역할극 25시간.
|
교훈과 역할극을 사용한 교육
|
|
실험적: ITS 기반 교육
전통적인 교육에 임상 마이크로 역량에서 임상의를 교육하는 알고리즘 기반 교육 컴퓨터 프로그램이 추가되었습니다.
|
역할극과 더불어 전산화된 적응형 훈련을 활용한 훈련
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
개입 측정의 수용성(AIM) - 목표 설정
기간: 이 측정은 25시간의 교육을 마친 후 각 교육 그룹의 참가자에게 시행됩니다.
|
이것은 개입 수용 가능성에 대한 4개 항목 척도입니다. 여기서 각 항목은 1-5 척도(1 = 전혀 적절하지 않음, 5 = 매우 적절함)로 평가됩니다.
총 척도 범위는 4-20입니다.
각 그룹은 교육을 마친 후 사용할 수 있는 특정 임상 기술을 찾은 정도에 따라 비교됩니다.
우리는 AIM을 두 번 시행하여 학생들에게 목표 설정을 임상 기술로 수용하고 도전 과제를 임상 기술로 식별하도록 응답하도록 요청했습니다.
이 섹션은 목표 설정에 대해 보고합니다.
|
이 측정은 25시간의 교육을 마친 후 각 교육 그룹의 참가자에게 시행됩니다.
|
|
개입 조치의 수락 가능성(AIM) - 문제 식별
기간: 이 측정은 25시간의 교육을 마친 후 각 교육 그룹의 참가자에게 시행됩니다.
|
이것은 개입 수용 가능성에 대한 4개 항목 척도입니다. 여기서 각 항목은 1-5 척도(1 = 전혀 적절하지 않음, 5 = 매우 적절함)로 평가됩니다.
총 척도 범위는 4-20입니다.
각 그룹은 교육을 마친 후 사용할 수 있는 특정 임상 기술을 찾은 정도에 따라 비교됩니다.
우리는 AIM을 두 번 시행하여 학생들에게 목표 설정을 임상 기술로 수용하고 도전 과제를 임상 기술로 식별하도록 응답하도록 요청했습니다.
이 섹션에서는 문제 식별에 대해 보고합니다.
|
이 측정은 25시간의 교육을 마친 후 각 교육 그룹의 참가자에게 시행됩니다.
|
|
개입 적절성 측정(IAM) - 목표 설정
기간: 이 측정은 25시간의 교육을 마친 후 각 교육 그룹의 참가자에게 시행됩니다.
|
이것은 개입 적절성에 대한 4개 항목 척도입니다. 여기서 각 항목은 1-5 척도(1 = 전혀 적절하지 않음, 5 = 매우 적절함)로 평가됩니다.
이 측정의 총 범위는 4-20입니다.
각 그룹은 교육을 마친 후 사용하기에 적합한 특정 임상 기술을 찾은 정도에 따라 비교됩니다.
우리는 IAM을 두 번 실시하여 학생들에게 목표 설정을 임상 기술로 수용하고 도전 과제를 임상 기술로 식별하도록 응답하도록 요청했습니다.
이 섹션은 목표 설정에 대해 보고합니다.
|
이 측정은 25시간의 교육을 마친 후 각 교육 그룹의 참가자에게 시행됩니다.
|
|
개입 적절성 측정(IAM) - 문제 식별
기간: 이 측정은 25시간의 교육을 마친 후 각 교육 그룹의 참가자에게 시행됩니다.
|
이것은 개입 적절성에 대한 4개 항목 척도입니다. 여기서 각 항목은 1-5 척도(1 = 전혀 적절하지 않음, 5 = 매우 적절함)로 평가됩니다.
총 척도 범위는 4-20입니다.
각 그룹은 교육을 마친 후 사용하기에 적합한 특정 임상 기술을 찾은 정도에 따라 비교됩니다.
우리는 IAM을 두 번 실시하여 학생들에게 목표 설정을 임상 기술로 수용하고 도전 과제를 임상 기술로 식별하도록 응답하도록 요청했습니다.
이 섹션에서는 문제 식별에 대해 보고합니다.
|
이 측정은 25시간의 교육을 마친 후 각 교육 그룹의 참가자에게 시행됩니다.
|
|
개입 조치의 타당성(FIM) - 목표 설정
기간: 이 측정은 25시간의 교육을 마친 후 각 교육 그룹의 참가자에게 시행됩니다.
|
이것은 개입 타당성의 4개 항목 척도입니다. 여기서 각 항목은 1-5 척도(1 = 전혀 적절하지 않음, 5 = 매우 적절함)로 평가됩니다.
총 척도 범위는 4-20입니다.
각 그룹은 참여한 교육을 마친 후 사용할 수 있는 특정 임상 기술을 찾은 정도에 따라 비교됩니다.
우리는 FIM을 두 번 실시하여 학생들에게 임상 기술로서의 목표 설정의 타당성과 임상 기술로서의 과제 식별의 타당성에 응답하도록 요청했습니다.
이 섹션은 목표 설정에 대해 보고합니다.
|
이 측정은 25시간의 교육을 마친 후 각 교육 그룹의 참가자에게 시행됩니다.
|
|
개입 조치의 타당성 - 과제 식별
기간: 이 측정은 25시간의 교육을 마친 후 각 교육 그룹의 참가자에게 시행됩니다.
|
이것은 개입 타당성의 4개 항목 척도입니다. 여기서 각 항목은 1-5 척도(1 = 전혀 적절하지 않음, 5 = 매우 적절함)로 평가됩니다.
총 척도 범위는 4-20입니다.
각 그룹은 참여한 교육을 마친 후 사용할 수 있는 특정 임상 기술을 찾은 정도에 따라 비교됩니다.
우리는 FIM을 두 번 실시하여 학생들에게 임상 기술로서의 목표 설정의 타당성과 임상 기술로서의 과제 식별의 타당성에 응답하도록 요청했습니다.
이 섹션에서는 문제 식별에 대해 보고합니다.
|
이 측정은 25시간의 교육을 마친 후 각 교육 그룹의 참가자에게 시행됩니다.
|
|
개입 사용성 척도(IUS) - 목표 설정
기간: 이 측정은 25시간의 교육을 마친 후 각 교육 그룹의 참가자에게 시행됩니다.
|
IUS는 0에서 100까지 가능한 총점을 가진 10개 항목 측정입니다. 점수가 높을수록 개입이 더 유용함을 나타냅니다.
이 척도는 아직 개입 유용성의 척도로 표준화되지 않았지만 IUS가 기반으로 하는 시스템 사용성 척도는 70점 이상의 점수를 허용 가능한 유용성을 나타내는 것으로 정의합니다.
|
이 측정은 25시간의 교육을 마친 후 각 교육 그룹의 참가자에게 시행됩니다.
|
|
개입 사용성 척도(IUS) - 문제 식별
기간: 이 측정은 25시간의 교육을 마친 후 각 교육 그룹의 참가자에게 시행됩니다.
|
IUS는 0에서 100까지 가능한 총점을 가진 10개 항목 측정입니다. 점수가 높을수록 개입이 더 유용함을 나타냅니다.
이 척도는 아직 개입 유용성의 척도로 표준화되지 않았지만 IUS가 기반으로 하는 시스템 사용성 척도는 70점 이상의 점수를 허용 가능한 유용성을 나타내는 것으로 정의합니다.
|
이 측정은 25시간의 교육을 마친 후 각 교육 그룹의 참가자에게 시행됩니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Patricia Arean, UWMC Psychiatry
- 연구 책임자: Brenna Renn, PhD, UWMC Psychiatry
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 6월 30일
기본 완료 (실제)
2020년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2020년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 5월 1일
처음 게시됨 (실제)
2018년 5월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 19일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- STUDY00004268
- 1P50MH115837-01 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
우리는 UW ALACRITY 센터에서 연구원이 액세스 권한을 요청하는 모든 프로젝트에 대한 연구 결과 등록부를 만들 것입니다.
IPD 공유 기간
이 연구의 데이터는 2021년 1월에 제공될 예정입니다.
IPD 공유 액세스 기준
연구 또는 교육 목적으로 당사 데이터를 사용하고자 하는 이해 당사자는 요청을 검토하고 요청된 정보에 대한 액세스를 제공할 Renn 박사에게 문의할 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구 프로토콜
- 통계 분석 계획(SAP)
- 정보에 입각한 동의서(ICF)
- 임상 연구 보고서(CSR)
- 분석 코드
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .