활동 결정에 있어 피트니스의 기능 이해 (UFFDA)
2018년 4월 25일 업데이트: University of Minnesota
이 연구의 목적은 근력(핸드그립 동력계라는 도구를 쥐어 짜는 것)과 심폐 체력(계단 오르기)을 측정하고 그 결과를 피험자와 공유하는 것이 운동에 어떤 영향을 미치는지 알아보는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
UFFDA(Understanding Fitness Function in Determining Activity) 연구는 2014년과 2015년 미네소타 주 박람회에서 근력과 CRF 측정이 개인의 신체 활동 증가 동기를 부여하는지 여부를 결정하기 위해 시작되었습니다.
자격이 있는 개인은 참여에 동의했으며 대조군 또는 개입 그룹에 1:1 할당으로 무작위 배정되었습니다.
모든 참가자는 자신의 현재 운동 바이탈 사인(EVS는 주당 중강도 운동 세션 수에 세션당 평균 시간(분)을 곱하여 계산됨)을 제공했습니다.
개입 그룹은 이전에 검증된 단계 테스트를 사용하여 VO2max를 추정하고 손 동력계를 사용하여 근력을 측정했습니다.
악력과 "좋거나 우수한" VO2max 모두에 대해 연령에 적합한 표준 데이터가 포함된 결과가 개입 그룹에 제공되었습니다.
우리의 가설은 중재를 받는 참가자가 대조군 참가자에 비해 신체 활동(EVS로 측정)을 증가시킬 것이라는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1315
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
18세 이상이며 CRF를 추정하기 위한 20단계 테스트를 완료할 수 있습니다.
제외 기준:
심장병 병력, 실신, 흉통, 호흡곤란, 베타 차단제 사용, 비디히드로피리딘 칼슘 채널 차단제 사용, 불안정한 의학적 상태의 증거. 임신한
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어
이 팔에는 건강 정보만 받도록 무작위로 배정된 개인이 포함되었습니다.
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실험적: 간섭
이 부문에는 건강 평가를 수행하도록 무작위로 배정된 개인이 포함되었습니다.
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이 연구의 개입은 심폐 체력과 근력을 측정하고 피험자에게 규범 데이터를 제공하는 것이었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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활력 징후 운동
기간: 기준선에서 1년
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연구의 주요 결과는 운동 활력 징후의 변화였습니다.
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기준선에서 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Andrew Olson, MD, University of Minnesta
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 8월 20일
기본 완료 (실제)
2016년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2016년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 4월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 4월 25일
처음 게시됨 (실제)
2018년 5월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 4월 25일
마지막으로 확인됨
2018년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 1406M51128
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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