비만 환자의 급성 및 만성 대사 유연성: i-FLEX 연구 (i-FLEX)
2020년 3월 24일 업데이트: Martin Senechal, University of New Brunswick
스프린트 인터벌 트레이닝: 비만 환자의 인슐린 민감성과 급성-만성 대사 유연성: i-FLEX 연구
규칙적인 운동은 심장 대사 위험 요소의 예방 및 관리에 있어 초석입니다. 운동 훈련의 유익한 효과 중 일부는 신진대사 유연성 향상을 통해 발생합니다. 대사 유연성은 대사 요구의 조건부 변화에 반응하거나 적응하는 능력이며, 이전 문헌에서는 비만인 개인이 날씬한 개인에 비해 대사 유연성이 손상된 것으로 나타났습니다. 그러나 스프린트 간격 훈련이 신진대사 유연성에 미치는 영향과 이것이 임상적으로 의미 있는 결과로 변환되는지에 대한 경험적 증거가 부족합니다.
이 연구는 급성 및 만성 대사 유연성, 홍채 분비 및 인슐린 감수성에 대한 비만 환자뿐만 아니라 정상 체중 개인의 4주 스프린트 간격 훈련의 영향을 평가할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
34
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New Brunswick
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Fredericton, New Brunswick, 캐나다, E3B 5A3
- University of New Brunswick - Kinesiology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 성인(19-60세)
- 비만(캐나다 신체 활동 지침을 충족하지 않음)이 있는 개인의 경우 신체 활동이 없음
- 정상 체중(BMI ≥ 18.5 < 25.0km/m2)
- 비만(BMI ≥ 30.0km/m2)
제외 기준:
- 제2형 당뇨병이 있는 개인.
- 내당능 장애가 있는 개인.
- 규칙적인 운동 훈련에 참여하는 비만인/캐나다 신체 활동 지침을 충족하는 개인.
- 운동을 수행하는 능력에 영향을 미치거나 운동으로 인해 악화될 수 있는 상태 또는 부상이 있는 개인.
- 현재 코르티코스테로이드 또는 비정형 항정신병약으로 치료를 받고 있는 개인. 이러한 제제는 탄수화물 대사에 상당한 영향을 미치기 때문입니다.
- 10% 이상의 체중 감소를 경험했거나 등록 후 6개월 이내에 체중 감소 프로그램에 등록했습니다.
- 지난 30일 이내에 인슐린 감수성 또는 분비에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물을 사용해야 합니다.
- 체중 증가를 유발하는 것으로 알려진 약물.
- 체중 감량 약물.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 정상 체중
BMI ≥ 18.5 < 25.0km/m2 스프린트 인터벌 트레이닝
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4주간의 스프린트 인터벌 개입은 최대 용량에서 4회의 30초 인터벌 운동과 인터벌 사이 최대 용량의 50%에서 4분 수동 회복의 작업-휴식 비율로 구성됩니다.
일주일에 3번의 세션이 있습니다.
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실험적: 비만과 함께 생활하는 개인
BMI ≥ 30.0km/m2 스프린트 인터벌 트레이닝
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4주간의 스프린트 인터벌 개입은 최대 용량에서 4회의 30초 인터벌 운동과 인터벌 사이 최대 용량의 50%에서 4분 수동 회복의 작업-휴식 비율로 구성됩니다.
일주일에 3번의 세션이 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대사 유연성의 변화
기간: 기준선 및 개입 후(4주)
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만성 및 급성 대사 유연성은 휴식 시 호흡 지수(RQ)와 4-6분의 정상 속도 운동 시 호흡 교환 비율(RER)로 정량화됩니다.
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기준선 및 개입 후(4주)
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인슐린 감수성의 변화
기간: 기준선 및 개입 후(4주)
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인슐린 민감도는 Matsuda 지수로 측정됩니다.
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기준선 및 개입 후(4주)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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아이리신의 변화
기간: 기준선 및 개입 후(4주)
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이 호르몬은 급성 운동 세션 동안 혈장에서 정량화됩니다.
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기준선 및 개입 후(4주)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 7월 3일
기본 완료 (실제)
2020년 2월 28일
연구 완료 (실제)
2020년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 5월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 5월 15일
처음 게시됨 (실제)
2018년 5월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 3월 24일
마지막으로 확인됨
2020년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .