Flexibilidade metabólica aguda e crônica em indivíduos que vivem com obesidade: o estudo i-FLEX (i-FLEX)
24 de março de 2020 atualizado por: Martin Senechal, University of New Brunswick
Sprint Interval Training: Sensibilidade à Insulina e Flexibilidade Metabólica Aguda-Crônica em Indivíduos que Vivem com Obesidade: O Estudo i-FLEX
O exercício regular é uma pedra angular na prevenção e gestão de fatores de risco cardiometabólicos. Alguns dos efeitos benéficos do treinamento físico ocorrem através do aumento da flexibilidade metabólica. A flexibilidade metabólica é a capacidade de responder ou se adaptar a mudanças condicionais na demanda metabólica, e a literatura anterior mostrou que indivíduos que vivem com obesidade têm uma flexibilidade metabólica prejudicada em comparação com indivíduos magros. No entanto, há uma falta de evidência empírica sobre o impacto do treinamento intervalado de sprint na flexibilidade metabólica e se isso se traduz em resultados clinicamente significativos.
Este estudo avaliará o impacto do treinamento intervalado de 4 semanas em indivíduos com peso normal, bem como em indivíduos com obesidade, na flexibilidade metabólica aguda e crônica, secreção de irisina e sensibilidade à insulina.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
34
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New Brunswick
-
Fredericton, New Brunswick, Canadá, E3B 5A3
- University of New Brunswick - Kinesiology
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos a 60 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Adultos (de 19 a 60 anos)
- Fisicamente inativos para indivíduos que vivem com obesidade (não atendem às Diretrizes Canadenses de Atividade Física)
- Peso normal (IMC ≥ 18,5 < 25,0 km/m2)
- Obesidade (IMC ≥ 30,0 km/m2)
Critério de exclusão:
- Indivíduos com Diabetes Tipo 2.
- Indivíduos com intolerância à glicose.
- Indivíduos vivendo com obesidade que participam de treinamento regular de exercícios / atendem às Diretrizes Canadenses de Atividade Física.
- Indivíduos com uma condição ou lesão que pode afetar a capacidade de realizar exercícios ou pode ser agravada pelo exercício.
- Indivíduos atualmente em tratamento com corticosteroides ou antipsicóticos atípicos, pois esses agentes influenciam significativamente o metabolismo de carboidratos.
- experimentaram > 10% de perda de peso ou se inscreveram em um programa de perda de peso dentro de seis meses após a inscrição.
- requerem o uso de medicamento(s) conhecido(s) por afetar a sensibilidade ou secreção de insulina nos últimos 30 dias.
- Medicamentos conhecidos por causar ganho de peso.
- medicamento(s) para perda de peso.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: NON_RANDOMIZED
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Peso normal
IMC ≥ 18,5 < 25,0 km/m2 Treino Intervalado de Sprint
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A intervenção de intervalo de sprint de 4 semanas consistirá em uma relação trabalho-repouso de quatro intervalos de 30 segundos de exercício na capacidade máxima e 4 minutos de recuperação passiva a 50% da capacidade máxima entre os intervalos.
Serão três sessões por semana.
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EXPERIMENTAL: Indivíduos que vivem com obesidade
IMC ≥ 30,0 km/m2 Treino Intervalado de Sprint
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A intervenção de intervalo de sprint de 4 semanas consistirá em uma relação trabalho-repouso de quatro intervalos de 30 segundos de exercício na capacidade máxima e 4 minutos de recuperação passiva a 50% da capacidade máxima entre os intervalos.
Serão três sessões por semana.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na Flexibilidade Metabólica
Prazo: Linha de base e pós-intervenção (4 semanas)
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A flexibilidade metabólica crônica e aguda será quantificada a partir do quociente respiratório (RQ) em repouso e da razão de troca respiratória (RER) durante uma sessão de exercício de ritmo constante de 4-6 minutos.
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Linha de base e pós-intervenção (4 semanas)
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Mudança na Sensibilidade à Insulina
Prazo: Linha de base e pós-intervenção (4 semanas)
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A sensibilidade à insulina será medida com o índice de Matsuda
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Linha de base e pós-intervenção (4 semanas)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na Irisina
Prazo: Linha de base e pós-intervenção (4 semanas)
|
Este hormônio será quantificado no plasma durante uma sessão aguda de exercício.
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Linha de base e pós-intervenção (4 semanas)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
3 de julho de 2018
Conclusão Primária (REAL)
28 de fevereiro de 2020
Conclusão do estudo (REAL)
28 de fevereiro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de maio de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de maio de 2018
Primeira postagem (REAL)
17 de maio de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
25 de março de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de março de 2020
Última verificação
1 de março de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UNewBrunswick
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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