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The Effect of Gastric Antrum Ultrasonography on Early Stage of Enteral Nutrition in Critically Ill Patients.

2018년 10월 5일 업데이트: Kang Yan
The purpose of this study is to investigate the effect of Gastric Antrum Ultrasonography on Early Stage of Enteral Nutrition in Critically Ill Patients.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

220

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, 중국, 610041
        • 모병
        • West China Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

All patients in ICU who need enteral nutrition,and the length of stay in icu>3days

설명

Inclusion Criteria:

All patients who need enteral nutrition (through the nose) in ICU ; the length of stay in ICU > 3 days;

Exclusion Criteria:

<18 years old; >90 years old; gastrointestinal surgery history; small blow nutrition; BMI>30kg/m2; pregnancy; prone position>4hours a day

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
incidence of tube feeding intolerance during ICU
기간: during ICU,an average of 7 days
incidence of tube feeding intolerance during ICU,such as vomit,diarrhea,Bloating.
during ICU,an average of 7 days

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
gastric residual volume
기간: during ICU,an average of 7 days
gastric residual volume during ICU
during ICU,an average of 7 days
nutrition indicators
기간: through study completion,an average of 7 days
nutrition indicators during ICU,such as prealbumin
through study completion,an average of 7 days
the first clinical parameters of prognosis
기간: through study completion,an average of 7 days
incidence of regurgitation during enteral nutrition
through study completion,an average of 7 days
the second clinical parameters of prognosis
기간: through study completion,an average of 7 days
ventilator-associated pneumonia
through study completion,an average of 7 days
the third clinical parameters of prognosis
기간: through study completion,an average of 7 days
length of mechanic ventilation during ICU
through study completion,an average of 7 days
the forth clinical parameters of prognosis
기간: through study completion,an average of 7 days
length of stay in ICU
through study completion,an average of 7 days
the fifth clinical parameters of prognosis
기간: through study completion,an average of 15 days
hospital mortality
through study completion,an average of 15 days
the sixth clinical parameters of prognosis
기간: through study completion,an average of 7 days
hospitalization costs during ICU
through study completion,an average of 7 days

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Yuan Xu, M.D., Beijing Tsinghua Changgeng Hospital
  • 연구 의자: Wei He, Beijing Tongren Hospital
  • 연구 의자: Yi Yang, Zhongda hospital
  • 연구 의자: Bin Ouyang, The first affiliation hospital,Sun Yat-sen university
  • 연구 의자: Ran Zhu, First Hospital of China Medical University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 5월 16일

처음 게시됨 (실제)

2018년 5월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 5일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • GUS

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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