Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Effect of Gastric Antrum Ultrasonography on Early Stage of Enteral Nutrition in Critically Ill Patients.

5 oktober 2018 bijgewerkt door: Kang Yan
The purpose of this study is to investigate the effect of Gastric Antrum Ultrasonography on Early Stage of Enteral Nutrition in Critically Ill Patients.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

220

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610041
        • Werving
        • West China Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

All patients in ICU who need enteral nutrition,and the length of stay in icu>3days

Beschrijving

Inclusion Criteria:

All patients who need enteral nutrition (through the nose) in ICU ; the length of stay in ICU > 3 days;

Exclusion Criteria:

<18 years old; >90 years old; gastrointestinal surgery history； small blow nutrition； BMI>30kg/m2; pregnancy; prone position>4hours a day

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
incidence of tube feeding intolerance during ICU
Tijdsspanne: during ICU,an average of 7 days
incidence of tube feeding intolerance during ICU，such as vomit，diarrhea，Bloating.
during ICU,an average of 7 days

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
gastric residual volume
Tijdsspanne: during ICU,an average of 7 days
gastric residual volume during ICU
during ICU,an average of 7 days
nutrition indicators
Tijdsspanne: through study completion,an average of 7 days
nutrition indicators during ICU,such as prealbumin
through study completion,an average of 7 days
the first clinical parameters of prognosis
Tijdsspanne: through study completion,an average of 7 days
incidence of regurgitation during enteral nutrition
through study completion,an average of 7 days
the second clinical parameters of prognosis
Tijdsspanne: through study completion,an average of 7 days
ventilator-associated pneumonia
through study completion,an average of 7 days
the third clinical parameters of prognosis
Tijdsspanne: through study completion,an average of 7 days
length of mechanic ventilation during ICU
through study completion,an average of 7 days
the forth clinical parameters of prognosis
Tijdsspanne: through study completion,an average of 7 days
length of stay in ICU
through study completion,an average of 7 days
the fifth clinical parameters of prognosis
Tijdsspanne: through study completion,an average of 15 days
hospital mortality
through study completion,an average of 15 days
the sixth clinical parameters of prognosis
Tijdsspanne: through study completion,an average of 7 days
hospitalization costs during ICU
through study completion,an average of 7 days

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kang Yan

Medewerkers

First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Beijing Tongren Hospital
Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital
Zhongda Hospital
First Hospital of China Medical University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Yuan Xu, M.D., Beijing Tsinghua Changgeng Hospital
  • Studie stoel: Wei He, Beijing Tongren Hospital
  • Studie stoel: Yi Yang, Zhongda hospital
  • Studie stoel: Bin Ouyang, The first affiliation hospital,Sun Yat-sen university
  • Studie stoel: Ran Zhu, First Hospital of China Medical University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 mei 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 april 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 mei 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 mei 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 oktober 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 oktober 2018

Laatst geverifieerd

1 oktober 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • GUS

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren