Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Effect of Gastric Antrum Ultrasonography on Early Stage of Enteral Nutrition in Critically Ill Patients.

5 октября 2018 г. обновлено: Kang Yan
The purpose of this study is to investigate the effect of Gastric Antrum Ultrasonography on Early Stage of Enteral Nutrition in Critically Ill Patients.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

220

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Китай, 610041
        • Рекрутинг
        • West China Hospital
        • Контакт:
          • Yan Kang, M.D
          • Номер телефона: 18980601566
          • Электронная почта: kang_yan_123@163.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

All patients in ICU who need enteral nutrition,and the length of stay in icu>3days

Описание

Inclusion Criteria:

All patients who need enteral nutrition (through the nose) in ICU ; the length of stay in ICU > 3 days;

Exclusion Criteria:

<18 years old; >90 years old; gastrointestinal surgery history; small blow nutrition; BMI>30kg/m2; pregnancy; prone position>4hours a day

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
incidence of tube feeding intolerance during ICU
Временное ограничение: during ICU,an average of 7 days
incidence of tube feeding intolerance during ICU,such as vomit,diarrhea,Bloating.
during ICU,an average of 7 days

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
gastric residual volume
Временное ограничение: during ICU,an average of 7 days
gastric residual volume during ICU
during ICU,an average of 7 days
nutrition indicators
Временное ограничение: through study completion,an average of 7 days
nutrition indicators during ICU,such as prealbumin
through study completion,an average of 7 days
the first clinical parameters of prognosis
Временное ограничение: through study completion,an average of 7 days
incidence of regurgitation during enteral nutrition
through study completion,an average of 7 days
the second clinical parameters of prognosis
Временное ограничение: through study completion,an average of 7 days
ventilator-associated pneumonia
through study completion,an average of 7 days
the third clinical parameters of prognosis
Временное ограничение: through study completion,an average of 7 days
length of mechanic ventilation during ICU
through study completion,an average of 7 days
the forth clinical parameters of prognosis
Временное ограничение: through study completion,an average of 7 days
length of stay in ICU
through study completion,an average of 7 days
the fifth clinical parameters of prognosis
Временное ограничение: through study completion,an average of 15 days
hospital mortality
through study completion,an average of 15 days
the sixth clinical parameters of prognosis
Временное ограничение: through study completion,an average of 7 days
hospitalization costs during ICU
through study completion,an average of 7 days

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Yuan Xu, M.D., Beijing Tsinghua Changgeng Hospital
  • Учебный стул: Wei He, Beijing Tongren Hospital
  • Учебный стул: Yi Yang, Zhongda hospital
  • Учебный стул: Bin Ouyang, The first affiliation hospital,Sun Yat-sen university
  • Учебный стул: Ran Zhu, First Hospital of China Medical University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 апреля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 мая 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 мая 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 октября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 октября 2018 г.

Последняя проверка

1 октября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • GUS

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться