Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

The Effect of Gastric Antrum Ultrasonography on Early Stage of Enteral Nutrition in Critically Ill Patients.

5. oktober 2018 oppdatert av: Kang Yan
The purpose of this study is to investigate the effect of Gastric Antrum Ultrasonography on Early Stage of Enteral Nutrition in Critically Ill Patients.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

220

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
        • Rekruttering
        • West China Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

All patients in ICU who need enteral nutrition,and the length of stay in icu>3days

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

All patients who need enteral nutrition (through the nose) in ICU ; the length of stay in ICU > 3 days;

Exclusion Criteria:

<18 years old; >90 years old; gastrointestinal surgery history； small blow nutrition； BMI>30kg/m2; pregnancy; prone position>4hours a day

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
incidence of tube feeding intolerance during ICU
Tidsramme: during ICU,an average of 7 days
incidence of tube feeding intolerance during ICU，such as vomit，diarrhea，Bloating.
during ICU,an average of 7 days

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
gastric residual volume
Tidsramme: during ICU,an average of 7 days
gastric residual volume during ICU
during ICU,an average of 7 days
nutrition indicators
Tidsramme: through study completion,an average of 7 days
nutrition indicators during ICU,such as prealbumin
through study completion,an average of 7 days
the first clinical parameters of prognosis
Tidsramme: through study completion,an average of 7 days
incidence of regurgitation during enteral nutrition
through study completion,an average of 7 days
the second clinical parameters of prognosis
Tidsramme: through study completion,an average of 7 days
ventilator-associated pneumonia
through study completion,an average of 7 days
the third clinical parameters of prognosis
Tidsramme: through study completion,an average of 7 days
length of mechanic ventilation during ICU
through study completion,an average of 7 days
the forth clinical parameters of prognosis
Tidsramme: through study completion,an average of 7 days
length of stay in ICU
through study completion,an average of 7 days
the fifth clinical parameters of prognosis
Tidsramme: through study completion,an average of 15 days
hospital mortality
through study completion,an average of 15 days
the sixth clinical parameters of prognosis
Tidsramme: through study completion,an average of 7 days
hospitalization costs during ICU
through study completion,an average of 7 days

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kang Yan

Samarbeidspartnere

First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Beijing Tongren Hospital
Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital
Zhongda Hospital
First Hospital of China Medical University

Etterforskere

  • Studiestol: Yuan Xu, M.D., Beijing Tsinghua Changgeng Hospital
  • Studiestol: Wei He, Beijing Tongren Hospital
  • Studiestol: Yi Yang, Zhongda hospital
  • Studiestol: Bin Ouyang, The first affiliation hospital,Sun Yat-sen university
  • Studiestol: Ran Zhu, First Hospital of China Medical University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2018

Primær fullføring (Forventet)

1. mai 2019

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. april 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. mai 2018

Først lagt ut (Faktiske)

29. mai 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. oktober 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. oktober 2018

Sist bekreftet

1. oktober 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • GUS

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere