왼쪽 이중 루멘 튜브의 삽관을 위한 지침으로 새로운 방법과 공식 비교
2023년 2월 14일 업데이트: The First Hospital of Qinhuangdao
신체 표면 측정에서 갑상선 연골 중간점에서 흉골상절흔까지 거리의 정확도를 비교 흉부 CT에 따라 흉골상부절흔에서 기관분기점까지의 거리를 추가하고 왼쪽 기관삽관을 위한 가이드로 환자의 키에 대한 공식 기준을 추가합니다. 양면 이중 루멘 튜브
한쪽 폐 환기(OLV)는 대부분의 흉부 수술에서 폐를 붕괴시켜 외과적 시각화를 용이하게 하기 위해 필요합니다.
이중 루멘 튜브(DLT)는 OLV에 일반적으로 사용되는 장치입니다.
본 연구의 목적은 좌측 이중내강관 삽관법의 기준이 되는 환자의 키를 기준으로 성대에서 기관분기부까지의 거리의 정확도와 공식을 비교하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
이전 연구에서 연구자들은 성대에서 기관 분기점까지의 거리가 좌측 이중 내강 튜브의 삽관을 위한 유용한 예측 방법이라는 것을 발견했습니다.
그러나 일부 병원에서는 수술 전 흉부 CT 스캔에 성대 절편이 포함되지 않습니다.
그래서 본 연구에서는 흉부 CT에 따른 흉골상부절흔에서 기관분기점까지의 거리를 기준으로 환자의 키를 기준으로 공식을 추가하여 체표면 측정을 기준으로 갑상연골 중간점에서 흉골상부절흔까지의 거리 정확도를 비교하고자 한다. 좌측 이중 루멘 튜브의 삽관을 위해.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hebei
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Qinhuangdao, Hebei, 중국, 066000
- 中国
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
- 18세 미만 또는 70세 초과
- ASA>Ⅲ; BMI>35kg/m2
- 결핵이나 전신 감염이 의심되지 않는 경우
- 심한 심폐질환이 없는 경우, 수술 전 쉰 목소리가 나고 기도가 어려울 것으로 예상되는 경우
설명
포함 기준:
- 선택적 좌측 흉부 수술을 받는 성인 환자
- 한쪽 폐 환기를 위해 Uniblocker 또는 DLT가 필요한 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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측정
갑상연골 중간점에서 체표상 흉골상절흔 기준점까지의 거리는 흉부 CT상 흉골상절흔에서 기관분기점까지의 거리를 더한 값이다.
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체표상 갑상연골 중간점에서 흉골상절흔 기준까지의 거리는 흉부 CT상 흉골상절흔에서 기관분기점까지의 거리를 더한 값이다.
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공식
왼쪽 이중 루멘 튜브의 삽관을 위한 가이드로서 환자의 키에 대한 공식 기반. 삽관 깊이 = 0.1977* 높이-4.2423 |
왼쪽 이중 루멘 튜브의 삽관을 위한 가이드로서 환자의 키에 대한 공식 기준
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기관지와 기관지의 손상 빈도
기간: 1-3일
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기관지 및 기관지 손상 정도: 1 깨끗함; 2 약간의 점상출혈; 3유착 점상출혈, 출혈 또는 반상출혈; 4 침식
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1-3일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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이탈의 발생률
기간: 1 일
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재배치 후 이탈 발생률
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1 일
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삽관 시간
기간: 1-5분
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삽관시간(intubation time, IT)은 마취과의사가 환자의 치아 사이에 비디오 후두경을 삽입한 시점부터 Fiberoptic bronchoscopy로 확인한 최적의 위치에 이중강관이 삽입될 때까지의 시간으로 정의하였다.
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1-5분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 6월 15일
기본 완료 (실제)
2018년 11월 21일
연구 완료 (실제)
2018년 12월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 6월 1일
처음 게시됨 (실제)
2018년 6월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 14일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 98776
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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