Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertaa uutta menetelmää ja kaavaa oppaana vasemmanpuoleisen kaksiluumenisen putken intubaatioon

tiistai 14. helmikuuta 2023 päivittänyt: The First Hospital of Qinhuangdao

Vertaa kilpirauhasen ruston keskipisteen ja ylimmäisen loven pohjan välisten etäisyyksien tarkkuutta kehon pintamittauksen perusteella Lisää etäisyys henkitorven yläosan loven ja rintakehän välisen rintakehän CT:n ja potilaan pituuden kaavapohjan välisen etäisyyden oppaaksi vasemman intubaatioon -puoleinen kaksilumeninen putki

Yhden keuhkon ventilaatiota (OLV) tarvitaan suurimmassa osassa rintakehäkirurgiaa kirurgisen visualisoinnin helpottamiseksi keuhkojen romahtamisen avulla. Kaksoisluumenputki (DLT) on yleisesti käytetty laite OLV:lle. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli verrata äänihuulien välisten etäisyyksien tarkkuutta henkitorven karinaan ja kaavapohjaan potilaan pituuden perusteella ohjenuorana vasemmanpuoleisen kaksionteloisen putken intubaatiossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Aiemmassa tutkimuksessa tutkijat havaitsivat, että äänihuulten väliset etäisyydet henkitorven karinaan oli hyödyllinen ennustemenetelmä vasemmanpuoleisen kaksionteloisen putken intubaatiossa. Joissakin sairaaloissa leikkausta edeltävät rintakehän CT-kuvat eivät kuitenkaan sisällä äänihuuliviipaleita. Joten tässä tutkimuksessa tutkijat vertaavat etäisyyksien tarkkuutta kilpirauhasen ruston keskipisteen ja suprasternaalisen loven tyveen välillä kehon pintamittauksessa, lisäävät rintakehän TT:n mukaan rintakehän yläosan loven ja henkitorven karina välisen etäisyyden ja potilaan pituuden perusteella kaavan pohjan ohjeeksi. vasemmanpuoleisen kaksiluumenisen putken intubaatioon.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Hebei
      • Qinhuangdao, Hebei, Kiina, 066000
        • 中国

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  1. Ikä <18 tai >70 vuotta
  2. ASA>III; BMI > 35kg/m2
  3. Ilman epäiltyä tuberkuloosia tai systeemistä infektiota
  4. Ilman vakavaa sydän- ja keuhkosairautta, ennen leikkausta käheyttä ja odotettavissa olevia vaikeita hengitysteitä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Aikuiset potilaat, joille tehdään valinnainen vasemman puolen rintakehäleikkaus
  2. Vaatii Uniblockerin tai DLT:n yhden keuhkon ventilaatioon

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Mittaus
Kilpirauhasen ruston keskipisteen ja suprasternaalisen loven pohjan väliset etäisyydet kehon pintamittauksessa lisäävät rintakehän TT:n mukaan rintakehän yläosan loven ja henkitorven karina välisen etäisyyden.
Muut: Mittaus
Kilpirauhasen ruston keskipisteen ja suprasternaalisen loven pohjan väliset etäisyydet kehon pintamittauksessa lisäävät rintakehän TT:n mukaan rintakehän TT:n mukaan rintakehän yläosan loven ja henkitorven karina välisen etäisyyden.
Kaava

Kaava perustuu potilaan pituuteen vasemmanpuoleisen kaksiluumenisen putken intuboinnin oppaana.

Intubaatiosyvyys = 0,1977* korkeus-4,2423
Muut: Kaava
Kaava perustuu potilaan pituuteen oppaana vasemmanpuoleisen kaksionteloisen putken intubaatiossa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keuhkoputkien ja karinan vammojen esiintyvyys
Aikaikkuna: 1-3 päivää
Keuhkoputkien ja carina-vammojen aste: 1 selvä; 2 muutama petekia; 3 yhdistyneet petekiat, verenvuoto tai mustelma; 4 eroosio
1-3 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Irtautumisen esiintyvyys
Aikaikkuna: 1 päivä
Irtoamisen ilmaantuvuus uudelleensijoituksen jälkeen
1 päivä
Intubaatioaika
Aikaikkuna: 1-5 min
Intubaatioaika (IT) määriteltiin ajaksi siitä, kun anestesiologi asetti videolaryngoskoopin potilaiden hampaiden väliin kaksoisonteloputkeen asti optimaalisessa asennossa, joka tarkistettiin fiberoptisella bronkoskopialla.
1-5 min

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The First Hospital of Qinhuangdao

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. kesäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 21. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 13. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. toukokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 4. kesäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 15. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 98776

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terapeuttinen toimenpidekomplikaatio

Kliiniset tutkimukset Mittaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Estonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa