Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämför en ny metod och formel som en guide för intuberingen av ett vänstersidigt dubbellumenrör

14 februari 2023 uppdaterad av: The First Hospital of Qinhuangdao

Jämför noggrannheten av avstånden mellan mittpunkten av sköldkörtelbrosk till suprasternal notch Base på kroppsyta mätning Lägg till avståndet mellan suprasternal notch till Carina of Trachea enligt bröst CT och formelbas på patientens höjd som en guide för intubation av en vänster -sidigt dubbellumenrör

En-lungventilation (OLV) krävs för det mesta av thoraxkirurgi för att underlätta kirurgisk visualisering genom att kollapsa lungan. Dubbellumenröret (DLT) är den vanligaste enheten för OLV. Syftet med denna studie var att jämföra noggrannheten av avstånden mellan stämbanden och luftstrupens karina och formeln baserat på patientens längd som en guide för intuberingen av ett vänstersidigt dubbellumenrör

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I en tidigare studie fann forskare att avstånden mellan stämbanden till carina i luftstrupen var en användbar prediktiv metod för intubering av ett vänstersidigt dubbellumenrör. På vissa sjukhus innehåller preoperativa CT-skanningar av bröstkorgen dock inte stämbandsskivan. Så i den här studien kommer utredarna att jämföra noggrannheten för avstånden mellan mittpunkten av sköldkörtelbrosket till suprasternala skåran baserat på kroppsyta mätning lägga till avståndet mellan suprasternal skåran till carina av luftstrupen enligt bröst CT och formelbasen på patientens längd som en guide för intubering av ett vänstersidigt dubbellumenrör.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Hebei
      • Qinhuangdao, Hebei, Kina, 066000
        • 中国

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

  1. Ålder <18 eller >70 år
  2. ASA>III; BMI >35 kg/m2
  3. Utan misstänkt tuberkulos eller systemisk infektion
  4. Utan allvarlig hjärt- och lungsjukdom, preoperativ heshet och förväntad svår luftväg

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Vuxna patienter som genomgår elektiv vänster bröstkorgskirurgi
  2. Kräver en Uniblocker eller DLT för enlungventilation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Mått
Avstånden mellan mittpunkten av sköldkörtelbrosket till suprasternal skåra baserat på kroppsytans mätning adderar avståndet mellan suprasternal skåra till carina i luftstrupen enligt CT CT.
Övrig: Mått
Avstånden mellan sköldkörtelbroskets mittpunkt till suprasternal skåra baserat på kroppsytans mätning adderar avståndet mellan suprasternal skåra till carina av luftstrupen enligt CT CT
Formel

Formeln baseras på patientens längd som en guide för intuberingen av ett vänstersidigt dubbellumenrör.

Intubationsdjupet = 0,1977* höjd-4,2423
Övrig: Formel
Formeln baserar sig på patientens längd som en guide för intuberingen av ett vänstersidigt dubbellumenrör

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomsten av skador på bronkier och carina
Tidsram: 1-3 dagar
Graden av bronkier och karinaskador: 1 klar; 2 några petekier; 3koalescerade petekier, blödning eller ekkymos; 4 erosion
1-3 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomsten av förskjutning
Tidsram: 1 dag
Förekomsten av förskjutning efter ompositionering
1 dag
Intubationstiden
Tidsram: 1-5 min
Intubationstiden (IT) definierades som tiden från det att narkosläkaren förde in videolaryngoskopet mellan patienternas tänder tills dubbellumenröret vid optimal position kontrollerat med fiberoptisk bronkoskopi
1-5 min

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

The First Hospital of Qinhuangdao

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 juni 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

21 november 2018

Avslutad studie (Faktisk)

13 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 maj 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 juni 2018

Första postat (Faktisk)

4 juni 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 98776

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Terapeutisk procedurkomplikation

Kliniska prövningar på Mått

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera