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흉부외과 국가등록 연구

2026년 8월 3일 업데이트: Ulrik Sartipy, MD, PhD, Karolinska University Hospital
전체 프로젝트 목표는 개인 수준의 임상적으로 관련된 환자 데이터의 인구 기반 조사를 위해 고품질 국가 스웨덴 건강 데이터 레지스터를 교차 연결하여 흉부 수술 후 위험과 결과를 연구하는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

개입 / 치료

상세 설명

이 연구 프로젝트의 목적은 주로 폐암으로 흉부 수술을 받은 환자의 위험과 결과를 연구하는 것입니다. 우리는 흉부 수술에 대한 스웨덴 품질 등록부(ThoR)의 환자 수준 데이터와 정부 기관인 스웨덴 통계청 및 국립 위원회가 관리하는 기타 국가 건강 데이터 등록부에서 환자 수준 데이터를 연결하여 전국적인 인구 기반 연구 수행을 위한 기반을 구축하는 것을 목표로 합니다. 보건복지부. 스웨덴에 영구적으로 거주한 모든 개인에게 할당된 개인 식별 번호를 통해 환자 수준 데이터를 교차 연결하는 것이 가능합니다. 스웨덴 개인 식별 번호는 모든 국가 기록부의 고유 식별자입니다.

구체적으로 다음을 목표로 합니다.

  1. 폐암으로 폐절제술을 받는 환자에서 사회경제적 요인과 예후와의 연관성을 분석한다.
  2. 스웨덴에서 폐암에 대한 최소 침습 수술의 구현을 조사합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

20000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Stockholm, 스웨덴, 171 76
        • Karolinska University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 기간 동안 스웨덴에서 흉부 수술을 받은 모든 성인 환자

설명

포함 기준:

연구 기간 동안 스웨덴에서 흉부 수술을 받은 모든 성인 환자

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모든 원인으로 인한 사망
기간: 15 년
모든 원인으로 인한 사망
15 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 합병증
기간: 30 일
수술과 관련된 합병증
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ulrik Sartipy, MD, PhD, Karolinska University Hospital/Karolinska Institutet

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2029년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2029년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 6월 13일

처음 게시됨 (실제)

2018년 6월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터를 다른 연구자가 사용할 수 있도록 할 계획은 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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