Registro Nacional de Estudios en Cirugía Torácica
3 de agosto de 2026 actualizado por: Ulrik Sartipy, MD, PhD, Karolinska University Hospital
El objetivo general del proyecto es estudiar el riesgo y los resultados después de la cirugía torácica mediante la vinculación cruzada de registros de datos de salud suecos nacionales de alta calidad para investigaciones basadas en la población de datos de pacientes clínicamente relevantes a nivel individual.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito de este proyecto de investigación es estudiar los riesgos y los resultados en pacientes que se sometieron a cirugía torácica, principalmente por cáncer de pulmón. Nuestro objetivo es establecer una base para la realización de estudios basados en la población a nivel nacional mediante la vinculación de datos a nivel de paciente del registro sueco de calidad para cirugía torácica (ThoR) y otros registros nacionales de datos de salud mantenidos por las agencias gubernamentales Estadísticas de Suecia y la Junta Nacional. de Salud y Bienestar. El cruce de datos a nivel de paciente es posible a través del Número de Identidad Personal asignado a cada persona que ha residido en Suecia de manera permanente. El Número de Identidad Personal Sueco es el identificador único en todos los registros nacionales.
Específicamente, nuestro objetivo es:
- Analizar la asociación entre factores socioeconómicos y pronóstico en pacientes sometidos a resección pulmonar por cáncer de pulmón.
- Investigar la implementación de la cirugía mínimamente invasiva para el cáncer de pulmón en Suecia.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
20000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Stockholm, Suecia, 171 76
- Karolinska University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Todos los pacientes adultos que se sometieron a cirugía torácica en Suecia durante el período de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Todos los pacientes adultos que se sometieron a cirugía torácica en Suecia durante el período de estudio
Criterio de exclusión:
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Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Mortalidad por cualquier causa
Periodo de tiempo: 15 años
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Muerte por cualquier causa
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15 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Complicaciones postoperatorias
Periodo de tiempo: 30 dias
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Complicaciones relacionadas con la cirugía.
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30 dias
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Ulrik Sartipy, MD, PhD, Karolinska University Hospital/Karolinska Institutet
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Jackson V, Al-Ameri M, Sartipy U. Weekday and Survival After Pulmonary Resections for Lung Cancer: A Swedish Nationwide Cohort Study. Chest. 2018 May;153(5):1284-1286. doi: 10.1016/j.chest.2018.03.022. No abstract available.
- Al-Ameri M, Persson M, Bergman P, Franco-Cereceda A, Sartipy U. Surgery for pulmonary metastases from colorectal cancer: survival and prognostic factors. J Thorac Dis. 2018 Jun;10(6):3372-3380. doi: 10.21037/jtd.2018.05.120.
- Sachs E, Jackson V, Sartipy U. Household disposable income and long-term survival after pulmonary resections for lung cancer. Thorax. 2020 Sep;75(9):764-770. doi: 10.1136/thoraxjnl-2019-214321. Epub 2020 Jun 20.
- Sachs E, Sartipy U, Jackson V. Sex and Survival After Surgery for Lung Cancer: A Swedish Nationwide Cohort. Chest. 2021 May;159(5):2029-2039. doi: 10.1016/j.chest.2020.11.010. Epub 2020 Nov 17.
- Al-Ameri M, Bergman P, Franco-Cereceda A, Sartipy U. Video-assisted thoracoscopic versus open thoracotomy lobectomy: a Swedish nationwide cohort study. J Thorac Dis. 2018 Jun;10(6):3499-3506. doi: 10.21037/jtd.2018.05.177.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2018
Finalización primaria (Estimado)
1 de enero de 2029
Finalización del estudio (Estimado)
1 de enero de 2029
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de junio de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de junio de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
25 de junio de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NatRegThx
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
No hay ningún plan para poner los datos de los participantes individuales a disposición de otros investigadores.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .