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Registre national des études en chirurgie thoracique

3 août 2026 mis à jour par: Ulrik Sartipy, MD, PhD, Karolinska University Hospital
L'objectif global du projet est d'étudier le risque et les résultats après une chirurgie thoracique en croisant des registres nationaux suédois de données de santé de haute qualité pour des enquêtes basées sur la population de données de patients cliniquement pertinentes au niveau individuel.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de ce projet de recherche est d'étudier les risques et les résultats chez les patients qui ont subi une chirurgie thoracique, principalement pour un cancer du poumon. Nous visons à établir une base pour la conduite d'études nationales basées sur la population en reliant les données au niveau des patients du registre suédois de qualité pour la chirurgie thoracique (ThoR) et d'autres registres nationaux de données sur la santé tenus par les agences gouvernementales Statistics Sweden et le Conseil national. de la santé et du bien-être. Le croisement des données au niveau du patient est possible grâce au numéro d'identification personnel attribué à chaque personne ayant résidé en Suède de manière permanente. Le numéro d'identité personnel suédois est l'identifiant unique dans tous les registres nationaux.

Concrètement, nous visons :

  1. Analyser l'association entre les facteurs socio-économiques et le pronostic chez les patients subissant une résection pulmonaire pour un cancer du poumon.
  2. Étudier la mise en œuvre de la chirurgie mini-invasive pour le cancer du poumon en Suède.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suède
      • Stockholm, Suède, 171 76
        • Karolinska University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les patients adultes ayant subi une chirurgie thoracique en Suède au cours de la période d'étude

La description

Critère d'intégration:

Tous les patients adultes ayant subi une chirurgie thoracique en Suède au cours de la période d'étude

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mortalité toutes causes confondues
Délai: 15 ans
Décès quelle qu'en soit la cause
15 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Complications postopératoires
Délai: 30 jours
Complications liées à la chirurgie
30 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Karolinska University Hospital

Collaborateurs

Karolinska Institutet

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ulrik Sartipy, MD, PhD, Karolinska University Hospital/Karolinska Institutet

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2018

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2029

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 juin 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2018

Première publication (Réel)

25 juin 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NatRegThx

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Il n'est pas prévu de mettre les données individuelles des participants à la disposition d'autres chercheurs.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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