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프로젝트 단계 II: 과체중 및 비만 성인의 걷기 촉진에 대한 인센티브 및 피드백의 효과

2018년 6월 29일 업데이트: Stephanie Kerrigan, Drexel University
이 연구는 과체중 및 비만 성인의 보행 행동 증가에 대한 일일 대 주간 피드백 및 조건적 대 비조건적 인센티브의 주요 효과를 평가할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

성인의 약 68%가 과체중 또는 비만이며 이는 심혈관 질환, 제2형 당뇨병 및 암을 포함한 건강 상태의 위험 증가와 관련이 있습니다. 이러한 개인은 일반 인구보다 더 자주 앉아 있기 때문에 동일한 조건에 대한 위험이 더 커집니다. 신체 활동 참여의 이점은 잘 알려져 있지만 권장 수준까지 성공적으로 활동을 증가시킬 수 있는 사람은 거의 없습니다. 종종 사회 인지 이론 또는 관련 이론과 같은 이론에서 파생된 기존 개입 프로그램은 제한적인 성공을 거두었습니다. 행동경제학은 유망한 대안을 제시하며, 모든 행동에 참여하는 것은 효용과 행복을 극대화하는 것(즉, 행동의 비용과 편익을 따지는 것)을 기반으로 한다고 제안합니다. 이 이론에 기반한 개입은 종종 금전적 인센티브를 사용하여 신체 활동 참여의 즉각적인 이점을 증가시키는 것을 목표로 합니다.

이 연구는 8주간 지속됩니다. 모든 참가자는 지속적인 자체 모니터링을 위해 FitBit을 사용하고 일일 걸음 수를 늘리도록 설계된 맞춤형 걸음 수 목표를 갖게 됩니다. 참가자는 매일 또는 매주 목표 달성에 대한 피드백을 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

61

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • Drexel University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 25kg/m2 ≤ BMI ≤ 45kg/m2
  • 18-70세
  • 현재 활동하지 않음(주당 7일 중 최소 4일 동안 하루 6,000걸음 미만으로 참여하거나 주당 최소 5/7일 동안 하루 10,000걸음 미만으로 참여했으며 기준선에서 FitBit에서 확인함)
  • 적당한 양의 걷기에 참여할 수 있음
  • 스터디 스태프의 이메일/문자 메시지 수신 가능

제외 기준:

  • 준수하기 어려운 정신 상태
  • 준수하기 어려운 의학적 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 조건 없는 인센티브 및 주간 피드백
참가자는 연구 참여에 대한 대가를 받고(목표 달성 여부에 관계없이) 성과에 대한 주간 업데이트를 받게 됩니다.
참여에 대한 인센티브 제공
매주 진행 상황을 요약한 문자 메시지 피드백이 전달됩니다.
실험적: 비 우발적 인센티브 및 일일 피드백
참가자는 연구 참여에 대한 대가를 받고(목표 달성 여부와 상관없이) 성과에 대한 매일 업데이트를 받게 됩니다.
참여에 대한 인센티브 제공
오늘의 진행 상황을 요약한 문자 메시지 피드백이 매일 전달됩니다.
실험적: 조건부 인센티브 및 주간 피드백
참가자는 일일 목표 달성에 대한 대가를 받고 성과에 대한 주간 업데이트를 받게 됩니다.
매주 진행 상황을 요약한 문자 메시지 피드백이 전달됩니다.
일일 목표 달성을 위한 인센티브 제공
실험적: 조건부 인센티브 및 일일 피드백
참가자는 일일 목표 달성에 대한 대가를 받고 성과에 대한 매일 업데이트를 받게 됩니다.
오늘의 진행 상황을 요약한 문자 메시지 피드백이 매일 전달됩니다.
일일 목표 달성을 위한 인센티브 제공

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
걸음 수
기간: 기준선에서 6주 개입 종료까지의 변경
평균 일일 걸음 수
기준선에서 6주 개입 종료까지의 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
걸음 수
기간: 개입 종료에서 2주 추적 종료로 변경
평균 일일 걸음 수
개입 종료에서 2주 추적 종료로 변경
걸음 수
기간: 6주 개입 동안 일일 변화
6주 개입 동안 일일 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 1월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 6월 20일

처음 게시됨 (실제)

2018년 7월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 6월 29일

마지막으로 확인됨

2018년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1601004185-2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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