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오메가-3 지방산 경구 요법이 노인의 만성 정맥성 하지 궤양 치유에 미치는 영향

2026년 6월 16일 업데이트: Ohio State University
이 연구의 목적은 치유 진행을 방해하는 상처 부위의 만성 염증을 감소시켜 만성 정맥성 하지 궤양(CVLU)의 치유를 촉진하기 위해 어유의 생리 활성 성분을 함유한 경구 영양 중재의 효능을 테스트하는 것입니다. 이 전신 영양 개입이 CVLU의 미세 환경을 변경하는 것으로 밝혀지면 상처 치유 과학과 CVLU 환자 치료가 크게 향상될 것입니다.

연구 개요

상세 설명

CVLU의 병인은 상처 부위의 지속적인 염증과 관련된 많은 수의 활성화된 다형핵 백혈구(PMN)를 포함합니다. 제안된 연구는 PMN 활성을 완화하고 치유를 촉진하기 위해 어유의 생리 활성 성분(eicosapentaenoic acid - EPA + docosahexaenoic acid - DHA)을 포함하는 경구 영양 개입의 효능을 테스트하는 것입니다. 이 연구는 2개의 대학 외래 환자 상처 클리닉에서 표준 치료를 계속 받고 있는 CVLU가 있는 55세 이상의 연속 적격 성인 248명을 포함할 계획입니다. 참가자는 2개 그룹으로 무작위 배정됩니다: EPA+DHA(EPA 1.87g/일 + DHA 1.0g)로 매일 경구 요법을 받는 12주 또는 위약으로 매일 경구 요법을 받는 12주. 0주, 4주, 8주 및 12주차에 두 그룹에 걸쳐 세 가지 구체적인 목표를 추구합니다.

목표 1. 혈액과 CVLU 액에서 EPA+DHA 유래 지질 매개체와 염증성 사이토카인의 수준을 비교합니다.

수바임 1a. 혈액 내 PMN(호중구 및 단핵구)에 의한 염증성 사이토카인 유전자 발현을 비교합니다.

목표 2. PMN 활성화(혈액, CVLU 액)와 PMN 유래 프로테아제 수준(CVLU 액)을 비교합니다.

목표 3. 치유에 영향을 미치는 것으로 알려진 주요 요인을 제어하고 상처 부위의 감소를 비교하고 지질 매개체, 사이토카인 및 PMN 활성화와의 관계를 결정합니다.

수바임 3a. 치유된 CVLU가 있는 EPA+DHA 그룹 내의 2개 하위 그룹 간의 혈액 내 CVLU 재발 빈도와 연구 변수 수준을 비교합니다(EPA+DHA 요법과 위약 요법의 추가 3개월 후, 12주차 시점 이후).

수바임 3b. 2개 그룹 및 2개 하위 그룹에 걸쳐 처음 및 마지막 연구 방문 시 모든 시점에서의 통증 증상 및 삶의 질을 비교합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

96

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, 미국, 43210
        • The Ohio State University College of Nursing

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

55년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

55세 이상의 여성 및 남성:

  • 최소 4주 이상 12개월 이하인 발목과 무릎 사이의 CVLU는 1-4겹 붕대로 압박 요법을 처방했습니다.
  • 0.7~1.2 사이의 발목 상완 압력 지수(ABPI);
  • 할 수 있는 2-60 cm2의 표적 상처 지역
  • 영어 또는 스페인어를 읽고 이해하며,
  • 동의를 제공합니다.

제외 기준:

  • 생선 알레르기;
  • 코르티코스테로이드 또는 선택적 시클로옥시게나제(COX)-2 억제제(예: Celebrex); 비스테로이드성 항염증제(NSAIDS) > 2x/주(예외: 아스피린 81mg/일);
  • 자가면역질환;
  • 0주차 6개월 이내의 화학요법;
  • HbA1c > 12%인 당뇨병 또는 봉와직염, 노출된 힘줄 또는 뼈에 의해 합병된 궤양.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: EPA+DHA 그룹
EPA+DHA로 매일 12주간 경구 요법(하루 총 EPA 1.87g + DHA 1.0g을 섭취하기 위한 불투명 소프트젤 3개)
EPA+DHA는 어유에 함유된 n-3 고도불포화 지방산입니다.
다른 이름들:
  • 어유
  • 에이코사펜타엔산 + 도코사헥사엔산
위약 비교기: 플라시보 그룹
12주 동안 위약을 사용한 매일 경구 요법(미네랄 오일 2.5mL의 일일 총 섭취량을 제공하는 3개의 불투명 소프트젤)
위약에는 미네랄 오일이 포함되어 있습니다.
다른 이름들:
  • 미네랄 오일

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Intervention Effects on Plasma Levels of Lipid Mediator of Inflammation HEPE5
기간: 0, 4, 8 and 12 weeks
Intervention effects on plasma levels of lipid mediator of inflammation HEPE5 measured in pg/mL at Weeks 4, 8 and 12. 5-HEPE (5-hydroxy-eicosapentaenoic acid) is an eicosanoid derived from eicosapentaenoic acid (EPA) via the 5-lipoxygenase pathway. It functions as an anti-inflammatory lipid mediator, in part through the generation of reactive oxygen species. Plasma levels of 5-HEPE (also known as HEPE5) were measured using liquid chromatography-mass spectrometry.
0, 4, 8 and 12 weeks
Intervention Effects on Plasma Levels of Lipid Mediator of Inflammation HEPE11
기간: 0, 4, 8 and 12 weeks
Intervention effects on plasma levels of lipid mediator of inflammation HEPE11 measured in pg/mL at Weeks 4, 8 and 12. 11-HEPE (11-hydroxy-5Z,8Z,12E,14Z,17Z-eicosapentaenoic acid) is a monohydroxy fatty acid derived from eicosapentaenoic acid (EPA). In research, it is commonly studied as a lipid mediator (eicosanoid) associated with anti-inflammatory processes. Plasma levels of 11-HEPE (also known as HEPE11) were quantified using liquid chromatography-mass spectrometry.
0, 4, 8 and 12 weeks
Intervention Effects on Plasma Levels of Lipid Mediator of Inflammation HEPE12
기간: 0, 4, 8 and 12 weeks
Intervention effects on plasma levels of lipid mediator of inflammation HEPE12 at Weeks 4, 8 and 12. 12-HEPE (12-hydroxyeicosapentaenoic acid) is an omega-3 fatty acid metabolite formed from eicosapentaenoic acid (EPA) via the 12-lipoxygenase pathway. It functions as a signaling lipid that helps mediate the beneficial effects of EPA and exhibits potent anti-inflammatory properties. Plasma levels of 12-HEPE (HEPE12) were quantified using liquid chromatography-mass spectrometry.
0, 4, 8 and 12 weeks
Intervention Effects on Plasma Levels of Lipid Mediator of Inflammation HEPE15
기간: 0, 4, 8 and 12 weeks
Intervention effects on plasma levels of lipid mediator of inflammation HEPE15 measured in pg/mL at Weeks 4, 8 and 12. 15-HEPE (15-hydroxyeicosapentaenoic acid) is an anti-inflammatory metabolite produced from the omega-3 fatty acid eicosapentaenoic acid (EPA) via the 15-lipoxygenase pathway. It functions as a pro-resolving lipid mediator, contributing to the resolution of inflammation. Plasma levels of 15-HEPE (HEPE15) were quantified using liquid chromatography-mass spectrometry.
0, 4, 8 and 12 weeks
Intervention Effects on Plasma Levels of Lipid Mediator of Inflammation HEPE18
기간: 0, 4, 8 and 12 weeks
Intervention effects on plasma levels of lipid mediator of inflammation HEPE18 measured in pg/mL at Weeks 4, 8 and 12. 18-HEPE (18-hydroxyeicosapentaenoic acid) is an anti-inflammatory metabolite of the omega-3 fatty acid eicosapentaenoic acid (EPA) and serves as a precursor for E-series resolvins. E-series resolvins actively terminate inflammatory responses, promote the resolution of inflammation, and support tissue repair. They exert potent anti-inflammatory effects by limiting neutrophil infiltration and suppressing pro-inflammatory cytokine production. Plasma levels of 18-HEPE (HEPE18) were quantified using liquid chromatography-mass spectrometry.
0, 4, 8 and 12 weeks
Comparison of Intervention and Control Groups in IL-1β Levels (Log pg/mL)
기간: 0, 4, 8 and 12 weeks

Plasma levels of IL-1β were quantified using a commercially available V-PLEX Human Biomarker Plex Kit (Meso Scale Diagnostics). Reported values reflect the group plasma IL-1β levels expressed as log-transformed concentrations (pg/mL). The IL-1β data are presented on a logarithmic (log) scale to normalize the distribution of cytokine concentrations, which are typically right-skewed. Because log-transformed values are used, negative means can occur when the original (raw) cytokine concentrations are less than 1 (in the units of measurement, pg/mL). Thus, the negative values at baseline do not indicate 'negative' cytokine levels, but rather low concentrations on the original scale.

Across time points, less negative (i.e., higher) log values indicate higher cytokine concentrations, whereas more negative values indicate lower concentrations. Therefore, changes in the mean log values over time reflect relative increases or decreases in IL-1β levels.

0, 4, 8 and 12 weeks
Comparison of Intervention and Control Groups in IL-6 Levels (Log pg/mL)
기간: 0, 4, 8 and 12 weeks

Plasma levels of IL-6 were quantified using a commercially available V-PLEX Human Biomarker Plex Kit (Meso Scale Diagnostics). Reported values reflect the group plasma IL-6 levels expressed as log-transformed concentrations (pg/mL). The data are presented on a logarithmic (log) scale to normalize the distribution of cytokine concentrations, which are typically right-skewed. Because log-transformed values are used, negative means can occur when the original (raw) cytokine concentrations are less than 1 (in the units of measurement, pg/mL). Thus, the negative values at baseline do not indicate 'negative' cytokine levels, but rather low concentrations on the original scale.

Across time points, less negative (i.e., higher) log values indicate higher cytokine concentrations, whereas more negative values indicate lower concentrations. Therefore, changes in the mean log values over time reflect relative increases or decreases in IL-6 levels.

0, 4, 8 and 12 weeks
1. Comparison of Intervention and Control Groups in TNF-α Levels (Log pg/mL)
기간: 0, 4, 8 and 12 weeks

Plasma levels of TNF-α were quantified using a commercially available V-PLEX Human Biomarker Plex Kit (Meso Scale Diagnostics). Reported values reflect the group plasma TNF-α levels expressed as log-transformed concentrations (pg/mL). The data are presented on a logarithmic (log) scale to normalize the distribution of cytokine concentrations, which are typically right-skewed. Because log-transformed values are used, negative means can occur when the original (raw) cytokine concentrations are less than 1 (in the units of measurement, pg/mL). Thus, the negative values at baseline do not indicate 'negative' cytokine levels, but rather low concentrations on the original scale.

Across time points, less negative (i.e., higher) log values indicate higher cytokine concentrations, whereas more negative values indicate lower concentrations. Therefore, changes in the mean log values over time reflect relative increases or decreases in TNF-α levels.

0, 4, 8 and 12 weeks
Comparison of Intervention and Control Groups in IFN-γ Levels (Log pg/mL)
기간: 0, 4, 8 and 12 weeks

Plasma levels of IFN-γ were quantified using a commercially available V-PLEX Human Biomarker Plex Kit (Meso Scale Diagnostics). Reported values reflect the group plasma IFN-γ levels expressed as log-transformed concentrations (pg/mL). The data are presented on a logarithmic (log) scale to normalize the distribution of cytokine concentrations, which are typically right-skewed. Because log-transformed values are used, negative means can occur when the original (raw) cytokine concentrations are less than 1 (in the units of measurement, pg/mL). Thus, the negative values at baseline do not indicate 'negative' cytokine levels, but rather low concentrations on the original scale.

Across time points, less negative (i.e., higher) log values indicate higher cytokine concentrations, whereas more negative values indicate lower concentrations. Therefore, changes in the mean log values over time reflect relative increases or decreases in IFN-γ levels.

0, 4, 8 and 12 weeks
Intervention Effects on Polymorphonuclear Leukocyte (PMN) Activation (Log Cells/µL)
기간: 0, 4, 8 and 12 weeks
Reported values reflect PMN activation in plasma, expressed as log-transformed concentrations (cells/µL) at Weeks 4, 8, and 12.
0, 4, 8 and 12 weeks
Intervention Effects on Polymorphonuclear Leukocyte (PMN) - Derived Matrix Metalloproteinase-8 (MMP-8) Levels (Log pg/mg) in Wound Fluid
기간: 0, 4, 8 and 12 weeks
MMP-8, also known as neutrophil collagenase, is an enzyme that degrades collagen types I, II, and III and contributes to tissue remodeling and inflammatory processes. Wound fluid levels of MMP-8 were quantified using the MMP-8, neutrophil collagenase, Biotrak enzyme-linked immunosorbent assay kit (GE Healthcare Bio-Sciences Corp., Piscataway,NJ). Reported values reflect wound fluid MMP-8 levels, expressed as log-transformed concentrations (pg/mg) at Weeks 0, 4, 8, and 12.
0, 4, 8 and 12 weeks
Intervention Effects on Polymorphonuclear Leukocyte (PMN) - Derived Human Neutrophil Elastase (HNE, ELA2) Levels (Log pg/mg) in Wound Fluid
기간: 0, 4, 8 and 12 weeks
HNE is a potent serine protease stored in neutrophil granules that plays a key role in degrading bacteria and host tissue during inflammatory responses. Wound fluid levels of HNE were quantified using the InnuozymeTM Human Neutrophil Elastase Immunocapture Activity Assay Kit (Calbiochem, EMD Biosciences Inc., San Diego, CA). Reported values reflect wound fluid HNE levels, expressed as log-transformed concentrations (pg/mg) at Weeks 0, 4, 8 and 12.
0, 4, 8 and 12 weeks
Comparison of Intervention vs. Control Groups in the Percent Change in Wound Area Relative to Baseline
기간: 0, 4, 8 and 12 weeks

Percentage Area Reduction (PAR) is a valuable, widely used metric for evaluating and comparing the effectiveness of wound healing interventions in research. PAR was calculated at each follow-up time point (Weeks 4, 8, and 12) relative to the baseline. It represents the percentage change in wound size (area in cm2) from baseline, computed as:

"PAR"=("Baseline Area" -"Follow-up Area" )/"Baseline Area" ×100

Positive PAR values indicate a reduction in wound area (i.e., healing), whereas negative values indicate an increase in wound size compared to baseline (i.e., the wound has enlarged).

0, 4, 8 and 12 weeks

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Venous Insufficiency Epidemiological and Economic Study Quality Of Life/Symptom (VEINES-QOL/Sym) Questionnaire
기간: 0, 12 weeks
The VEINES-QOL/Sym questionnaire consists of 26 items designed to assess both disease-specific quality of life (VEINES-QOL) and symptom severity (VEINES-Sym) in individuals with venous disorders. The instrument evaluates two separate metrics, both of which are calculated using the mean of standardized z-scores. The typical theoretical range for both is roughly 0 to 100, with a mean population standard of 50. The final score was calculated after calculating the mean of all z scores, which were multiplied by 10, and then added to 50. Higher scores indicate better quality of life and fewer symptoms (i.e., a more favorable outcome). VEINES-QOL/Sym scores are expressed as Z-scores standardized to a reference population, with a mean of 0 and standard deviation of 1. A Z-score of 0 represents the population mean. Higher Z-scores indicate better quality of life and fewer venous insufficiency symptoms, while lower Z-scores indicate worse outcomes.
0, 12 weeks
Venous Clinical Severity Score (VCSS)
기간: 0, 4, 8, 12 weeks
The Venous Clinical Severity Score (VCSS) is a 10-item, 30-point scoring system used to assess and track the severity of chronic venous disease (CVD) and its response to treatment, ranging from 0 (none) to 3 (severe) for parameters like pain, ulcers, and edema. Scores can range from 0 to 30 with higher scores meaning more severe venous disease. The average scores at Weeks 0, 4, 8 and 12 were calculated for each treatment group.
0, 4, 8, 12 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jodi C McDaniel, PhD, Ohio State University, College of Nursing

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 18일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 6월 22일

처음 게시됨 (실제)

2018년 7월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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