- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03576989
Vliv orální terapie omega-3 mastnými kyselinami na hojení chronických žilních vředů na nohou u starších dospělých
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Patogeneze CVLU zahrnuje vysoký počet aktivovaných polymorfonukleárních leukocytů (PMN), které jsou spojeny s přetrvávajícím zánětem ve spodině rány. Navrhovaný výzkum má otestovat účinnost orální nutriční intervence obsahující bioaktivní složky rybího oleje (kyselina eikosapentaenová - EPA + kyselina dokosahexaenová - DHA) ke zmírnění aktivity PMN a podpoře hojení. Studie plánuje zahrnout 248 po sobě jdoucích způsobilých dospělých ve věku ≥ 55 let s CVLU, kteří nadále dostávají standardní péči na dvou univerzitních ambulantních ranních klinikách. Účastníci budou randomizováni do 2 skupin: 12 týdnů denní perorální terapie EPA+DHA (1,87 g/den EPA + 1,0 g/den DHA) nebo denní perorální terapie s placebem. V 0, 4, 8 a 12 týdnech budou ve 2 skupinách sledovány tři konkrétní cíle:
Cíl 1. Porovnat hladiny lipidových mediátorů odvozených od EPA+DHA a zánětlivých cytokinů v krvi a tekutině CVLU.
Dílčí cíl 1a. Porovnejte expresi genu zánětlivých cytokinů pomocí PMN v krvi (neutrofily a monocyty).
Cíl 2. Porovnat aktivaci PMN (krev, tekutina CVLU) a hladiny proteázy odvozené od PMN (tekutina CVLU).
Cíl 3. Porovnat zmenšení oblasti rány, kontrolovat klíčové faktory, o kterých je známo, že ovlivňují hojení, a určit vztahy s lipidovými mediátory, cytokiny a aktivací PMN.
Dílčí cíl 3a. Porovnejte frekvenci recidivy CVLU a hladiny proměnných studie v krvi mezi 2 podskupinami v rámci skupiny EPA+DHA s vyléčenými CVLU (po 3 dalších měsících terapie EPA+DHA oproti terapii placebem po časovém bodu 12. týdne).
Dílčí cíl 3b. Porovnejte symptom bolesti ve všech časových bodech a kvalitu života při první a poslední studijní návštěvě ve 2 skupinách a 2 podskupinách.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
- The Ohio State University College of Nursing
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
Ženy a muži ve věku ≥ 55 let s:
- CVLU mezi kotníkem a kolenem, které bylo přítomno po dobu nejméně 4 týdnů, ale ne déle než 12 měsíců, předepsané kompresivní terapie s 1-4 vrstvami bandáže;
- kotníkový tlakový index (ABPI) mezi 0,7 a 1,2;
- Cílová plocha rány 2-60 cm2, kdo může
- Číst a rozumět angličtině nebo španělštině a
- Poskytněte souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Alergie na ryby;
- kortikosteroidy nebo selektivní inhibitory cyklooxygenázy (COX)-2 (např. Celebrex); nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) > 2x týdně (výjimka: aspirin 81 mg/den);
- Autoimunitní onemocnění;
- chemoterapie do 6 měsíců od týdne 0;
- Diabetes, pokud HbA1c > 12 % nebo vřed komplikovaný celulitidou, obnaženou šlachou nebo kostí.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina EPA+DHA
12 týdnů denní perorální terapie s EPA+DHA (tři neprůhledné měkké gelové gely poskytující celkový denní příjem 1,87 g EPA + 1,0 g DHA)
|
EPA+DHA jsou n-3 polynenasycené mastné kyseliny obsažené v rybím tuku
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: Placebo skupina
12 týdnů denní perorální terapie s placebem (tři neprůhledné měkké gelové kapsle k zajištění celkového denního příjmu 2,5 ml minerálního oleje)
|
placebo obsahuje minerální olej
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Intervention Effects on Plasma Levels of Lipid Mediator of Inflammation HEPE5
Časové okno: 0, 4, 8 and 12 weeks
|
Intervention effects on plasma levels of lipid mediator of inflammation HEPE5 measured in pg/mL at Weeks 4, 8 and 12. 5-HEPE (5-hydroxy-eicosapentaenoic acid) is an eicosanoid derived from eicosapentaenoic acid (EPA) via the 5-lipoxygenase pathway.
It functions as an anti-inflammatory lipid mediator, in part through the generation of reactive oxygen species.
Plasma levels of 5-HEPE (also known as HEPE5) were measured using liquid chromatography-mass spectrometry.
|
0, 4, 8 and 12 weeks
|
|
Intervention Effects on Plasma Levels of Lipid Mediator of Inflammation HEPE11
Časové okno: 0, 4, 8 and 12 weeks
|
Intervention effects on plasma levels of lipid mediator of inflammation HEPE11 measured in pg/mL at Weeks 4, 8 and 12. 11-HEPE (11-hydroxy-5Z,8Z,12E,14Z,17Z-eicosapentaenoic acid) is a monohydroxy fatty acid derived from eicosapentaenoic acid (EPA).
In research, it is commonly studied as a lipid mediator (eicosanoid) associated with anti-inflammatory processes.
Plasma levels of 11-HEPE (also known as HEPE11) were quantified using liquid chromatography-mass spectrometry.
|
0, 4, 8 and 12 weeks
|
|
Intervention Effects on Plasma Levels of Lipid Mediator of Inflammation HEPE12
Časové okno: 0, 4, 8 and 12 weeks
|
Intervention effects on plasma levels of lipid mediator of inflammation HEPE12 at Weeks 4, 8 and 12. 12-HEPE (12-hydroxyeicosapentaenoic acid) is an omega-3 fatty acid metabolite formed from eicosapentaenoic acid (EPA) via the 12-lipoxygenase pathway.
It functions as a signaling lipid that helps mediate the beneficial effects of EPA and exhibits potent anti-inflammatory properties.
Plasma levels of 12-HEPE (HEPE12) were quantified using liquid chromatography-mass spectrometry.
|
0, 4, 8 and 12 weeks
|
|
Intervention Effects on Plasma Levels of Lipid Mediator of Inflammation HEPE15
Časové okno: 0, 4, 8 and 12 weeks
|
Intervention effects on plasma levels of lipid mediator of inflammation HEPE15 measured in pg/mL at Weeks 4, 8 and 12. 15-HEPE (15-hydroxyeicosapentaenoic acid) is an anti-inflammatory metabolite produced from the omega-3 fatty acid eicosapentaenoic acid (EPA) via the 15-lipoxygenase pathway.
It functions as a pro-resolving lipid mediator, contributing to the resolution of inflammation.
Plasma levels of 15-HEPE (HEPE15) were quantified using liquid chromatography-mass spectrometry.
|
0, 4, 8 and 12 weeks
|
|
Intervention Effects on Plasma Levels of Lipid Mediator of Inflammation HEPE18
Časové okno: 0, 4, 8 and 12 weeks
|
Intervention effects on plasma levels of lipid mediator of inflammation HEPE18 measured in pg/mL at Weeks 4, 8 and 12. 18-HEPE (18-hydroxyeicosapentaenoic acid) is an anti-inflammatory metabolite of the omega-3 fatty acid eicosapentaenoic acid (EPA) and serves as a precursor for E-series resolvins.
E-series resolvins actively terminate inflammatory responses, promote the resolution of inflammation, and support tissue repair.
They exert potent anti-inflammatory effects by limiting neutrophil infiltration and suppressing pro-inflammatory cytokine production.
Plasma levels of 18-HEPE (HEPE18) were quantified using liquid chromatography-mass spectrometry.
|
0, 4, 8 and 12 weeks
|
|
Comparison of Intervention and Control Groups in IL-1β Levels (Log pg/mL)
Časové okno: 0, 4, 8 and 12 weeks
|
Plasma levels of IL-1β were quantified using a commercially available V-PLEX Human Biomarker Plex Kit (Meso Scale Diagnostics). Reported values reflect the group plasma IL-1β levels expressed as log-transformed concentrations (pg/mL). The IL-1β data are presented on a logarithmic (log) scale to normalize the distribution of cytokine concentrations, which are typically right-skewed. Because log-transformed values are used, negative means can occur when the original (raw) cytokine concentrations are less than 1 (in the units of measurement, pg/mL). Thus, the negative values at baseline do not indicate 'negative' cytokine levels, but rather low concentrations on the original scale. Across time points, less negative (i.e., higher) log values indicate higher cytokine concentrations, whereas more negative values indicate lower concentrations. Therefore, changes in the mean log values over time reflect relative increases or decreases in IL-1β levels. |
0, 4, 8 and 12 weeks
|
|
Comparison of Intervention and Control Groups in IL-6 Levels (Log pg/mL)
Časové okno: 0, 4, 8 and 12 weeks
|
Plasma levels of IL-6 were quantified using a commercially available V-PLEX Human Biomarker Plex Kit (Meso Scale Diagnostics). Reported values reflect the group plasma IL-6 levels expressed as log-transformed concentrations (pg/mL). The data are presented on a logarithmic (log) scale to normalize the distribution of cytokine concentrations, which are typically right-skewed. Because log-transformed values are used, negative means can occur when the original (raw) cytokine concentrations are less than 1 (in the units of measurement, pg/mL). Thus, the negative values at baseline do not indicate 'negative' cytokine levels, but rather low concentrations on the original scale. Across time points, less negative (i.e., higher) log values indicate higher cytokine concentrations, whereas more negative values indicate lower concentrations. Therefore, changes in the mean log values over time reflect relative increases or decreases in IL-6 levels. |
0, 4, 8 and 12 weeks
|
|
1. Comparison of Intervention and Control Groups in TNF-α Levels (Log pg/mL)
Časové okno: 0, 4, 8 and 12 weeks
|
Plasma levels of TNF-α were quantified using a commercially available V-PLEX Human Biomarker Plex Kit (Meso Scale Diagnostics). Reported values reflect the group plasma TNF-α levels expressed as log-transformed concentrations (pg/mL). The data are presented on a logarithmic (log) scale to normalize the distribution of cytokine concentrations, which are typically right-skewed. Because log-transformed values are used, negative means can occur when the original (raw) cytokine concentrations are less than 1 (in the units of measurement, pg/mL). Thus, the negative values at baseline do not indicate 'negative' cytokine levels, but rather low concentrations on the original scale. Across time points, less negative (i.e., higher) log values indicate higher cytokine concentrations, whereas more negative values indicate lower concentrations. Therefore, changes in the mean log values over time reflect relative increases or decreases in TNF-α levels. |
0, 4, 8 and 12 weeks
|
|
Comparison of Intervention and Control Groups in IFN-γ Levels (Log pg/mL)
Časové okno: 0, 4, 8 and 12 weeks
|
Plasma levels of IFN-γ were quantified using a commercially available V-PLEX Human Biomarker Plex Kit (Meso Scale Diagnostics). Reported values reflect the group plasma IFN-γ levels expressed as log-transformed concentrations (pg/mL). The data are presented on a logarithmic (log) scale to normalize the distribution of cytokine concentrations, which are typically right-skewed. Because log-transformed values are used, negative means can occur when the original (raw) cytokine concentrations are less than 1 (in the units of measurement, pg/mL). Thus, the negative values at baseline do not indicate 'negative' cytokine levels, but rather low concentrations on the original scale. Across time points, less negative (i.e., higher) log values indicate higher cytokine concentrations, whereas more negative values indicate lower concentrations. Therefore, changes in the mean log values over time reflect relative increases or decreases in IFN-γ levels. |
0, 4, 8 and 12 weeks
|
|
Intervention Effects on Polymorphonuclear Leukocyte (PMN) Activation (Log Cells/µL)
Časové okno: 0, 4, 8 and 12 weeks
|
Reported values reflect PMN activation in plasma, expressed as log-transformed concentrations (cells/µL) at Weeks 4, 8, and 12.
|
0, 4, 8 and 12 weeks
|
|
Intervention Effects on Polymorphonuclear Leukocyte (PMN) - Derived Matrix Metalloproteinase-8 (MMP-8) Levels (Log pg/mg) in Wound Fluid
Časové okno: 0, 4, 8 and 12 weeks
|
MMP-8, also known as neutrophil collagenase, is an enzyme that degrades collagen types I, II, and III and contributes to tissue remodeling and inflammatory processes.
Wound fluid levels of MMP-8 were quantified using the MMP-8, neutrophil collagenase, Biotrak enzyme-linked immunosorbent assay kit (GE Healthcare Bio-Sciences Corp., Piscataway,NJ).
Reported values reflect wound fluid MMP-8 levels, expressed as log-transformed concentrations (pg/mg) at Weeks 0, 4, 8, and 12.
|
0, 4, 8 and 12 weeks
|
|
Intervention Effects on Polymorphonuclear Leukocyte (PMN) - Derived Human Neutrophil Elastase (HNE, ELA2) Levels (Log pg/mg) in Wound Fluid
Časové okno: 0, 4, 8 and 12 weeks
|
HNE is a potent serine protease stored in neutrophil granules that plays a key role in degrading bacteria and host tissue during inflammatory responses.
Wound fluid levels of HNE were quantified using the InnuozymeTM Human Neutrophil Elastase Immunocapture Activity Assay Kit (Calbiochem, EMD Biosciences Inc., San Diego, CA).
Reported values reflect wound fluid HNE levels, expressed as log-transformed concentrations (pg/mg) at Weeks 0, 4, 8 and 12.
|
0, 4, 8 and 12 weeks
|
|
Comparison of Intervention vs. Control Groups in the Percent Change in Wound Area Relative to Baseline
Časové okno: 0, 4, 8 and 12 weeks
|
Percentage Area Reduction (PAR) is a valuable, widely used metric for evaluating and comparing the effectiveness of wound healing interventions in research. PAR was calculated at each follow-up time point (Weeks 4, 8, and 12) relative to the baseline. It represents the percentage change in wound size (area in cm2) from baseline, computed as: "PAR"=("Baseline Area" -"Follow-up Area" )/"Baseline Area" ×100 Positive PAR values indicate a reduction in wound area (i.e., healing), whereas negative values indicate an increase in wound size compared to baseline (i.e., the wound has enlarged). |
0, 4, 8 and 12 weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Venous Insufficiency Epidemiological and Economic Study Quality Of Life/Symptom (VEINES-QOL/Sym) Questionnaire
Časové okno: 0, 12 weeks
|
The VEINES-QOL/Sym questionnaire consists of 26 items designed to assess both disease-specific quality of life (VEINES-QOL) and symptom severity (VEINES-Sym) in individuals with venous disorders.
The instrument evaluates two separate metrics, both of which are calculated using the mean of standardized z-scores.
The typical theoretical range for both is roughly 0 to 100, with a mean population standard of 50.
The final score was calculated after calculating the mean of all z scores, which were multiplied by 10, and then added to 50.
Higher scores indicate better quality of life and fewer symptoms (i.e., a more favorable outcome).
VEINES-QOL/Sym scores are expressed as Z-scores standardized to a reference population, with a mean of 0 and standard deviation of 1.
A Z-score of 0 represents the population mean.
Higher Z-scores indicate better quality of life and fewer venous insufficiency symptoms, while lower Z-scores indicate worse outcomes.
|
0, 12 weeks
|
|
Venous Clinical Severity Score (VCSS)
Časové okno: 0, 4, 8, 12 weeks
|
The Venous Clinical Severity Score (VCSS) is a 10-item, 30-point scoring system used to assess and track the severity of chronic venous disease (CVD) and its response to treatment, ranging from 0 (none) to 3 (severe) for parameters like pain, ulcers, and edema.
Scores can range from 0 to 30 with higher scores meaning more severe venous disease.
The average scores at Weeks 0, 4, 8 and 12 were calculated for each treatment group.
|
0, 4, 8, 12 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jodi C McDaniel, PhD, Ohio State University, College of Nursing
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Kožní choroby
- Kožní vřed
- Onemocnění kůže a pojivové tkáně
- Bércové vředy
- Rány a zranění
- Organické chemikálie
- Mastné kyseliny
- Lipidy
- Uhlovodíky
- Eikosanoidy
- Mastné kyseliny, nenasycené
- Oleje
- Dietní tuky
- Tuky
- Mastné kyseliny, omega-3
- Dietní tuky, nenasycené
- Petrolatum
- Minerální olej
- Kyselina eicosapentaenová
- Kyseliny docosahexaenové
- Rybí oleje
Další identifikační čísla studie
- 2018H0261
- R01AG059981 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .