- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03576989
Влияние пероральной терапии омега-3 жирными кислотами на заживление хронических венозных язв нижних конечностей у пожилых людей
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Патогенез CVLU включает большое количество активированных полиморфноядерных лейкоцитов (PMN), которые связаны с персистирующим воспалением в раневом ложе. Предлагаемое исследование направлено на проверку эффективности перорального приема питательных веществ, содержащих биологически активные компоненты рыбьего жира (эйкозапентаеновая кислота — ЭПК + докозагексаеновая кислота — ДГК), для ослабления активности ПЯН и ускорения заживления. В исследование планируется включить 248 взрослых пациентов в возрасте ≥ 55 лет с CVLU, которые продолжают получать стандартную помощь в двух университетских амбулаторных раневых клиниках. Участники будут рандомизированы на 2 группы: 12-недельная ежедневная пероральная терапия ЭПК+ДГК (1,87 г/сут ЭПК + 1,0 г/сут ДГК) или ежедневная пероральная терапия плацебо. В 0, 4, 8 и 12 недель в двух группах будут преследоваться три конкретные цели:
Цель 1. Сравнить уровни липидных медиаторов, полученных из ЭПК+ДГК, и воспалительных цитокинов в крови и жидкости CVLU.
Субайм 1а. Сравните экспрессию генов воспалительных цитокинов PMN в крови (нейтрофилы и моноциты).
Цель 2. Сравнить активацию PMN (кровь, жидкость CVLU) и уровни протеазы, полученные из PMN (жидкость CVLU).
Цель 3. Сравнить уменьшение площади раны, контролируя ключевые факторы, которые, как известно, влияют на заживление, и определить взаимосвязь с липидными медиаторами, цитокинами и активацией PMN.
Субаим 3а. Сравните частоту рецидивов CVLU и уровни исследуемых переменных в крови между 2 подгруппами в группе EPA+DHA с излеченными CVLU (после 3 дополнительных месяцев терапии EPA+DHA по сравнению с терапией плацебо после 12-й недели).
Субаим 3б. Сравните симптомы боли во все моменты времени и качество жизни при первом и последнем посещениях для исследования в 2 группах и 2 подгруппах.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43210
- The Ohio State University College of Nursing
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
Женщины и мужчины ≥ 55 лет с:
- ХВЛУ между голеностопным суставом и коленом, существующим не менее 4 нед, но не более 12 мес, назначают компрессионную терапию с 1-4-слойным бинтованием;
- Лодыжечно-плечевой индекс давления (ЛАДД) от 0,7 до 1,2;
- Площадь целевой раны 2-60 см2, кто может
- Читать и понимать по-английски или по-испански, и
- Дайте согласие.
Критерий исключения:
- аллергия на рыбу;
- Кортикостероиды или селективные ингибиторы циклооксигеназы (ЦОГ)-2 (например, Целебрекс); нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) > 2 раз в неделю (исключение: аспирин 81 мг/день);
- Аутоиммунные заболевания;
- Химиотерапия в течение 6 месяцев после недели 0;
- Сахарный диабет, если HbA1c > 12%, или язва, осложненная целлюлитом, обнаженным сухожилием или костью.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа ЭПК+ДГК
12 недель ежедневной пероральной терапии ЭПК+ДГК (три непрозрачных мягких капсулы для обеспечения общей суточной дозы 1,87 г ЭПК + 1,0 г ДГК)
|
EPA+DHA — полиненасыщенные жирные кислоты омега-3, содержащиеся в рыбьем жире.
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: Группа плацебо
12 недель ежедневной пероральной терапии плацебо (три непрозрачных мягких капсулы, чтобы обеспечить общее ежедневное потребление 2,5 мл минерального масла)
|
плацебо содержит минеральное масло
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Intervention Effects on Plasma Levels of Lipid Mediator of Inflammation HEPE5
Временное ограничение: 0, 4, 8 and 12 weeks
|
Intervention effects on plasma levels of lipid mediator of inflammation HEPE5 measured in pg/mL at Weeks 4, 8 and 12. 5-HEPE (5-hydroxy-eicosapentaenoic acid) is an eicosanoid derived from eicosapentaenoic acid (EPA) via the 5-lipoxygenase pathway.
It functions as an anti-inflammatory lipid mediator, in part through the generation of reactive oxygen species.
Plasma levels of 5-HEPE (also known as HEPE5) were measured using liquid chromatography-mass spectrometry.
|
0, 4, 8 and 12 weeks
|
|
Intervention Effects on Plasma Levels of Lipid Mediator of Inflammation HEPE11
Временное ограничение: 0, 4, 8 and 12 weeks
|
Intervention effects on plasma levels of lipid mediator of inflammation HEPE11 measured in pg/mL at Weeks 4, 8 and 12. 11-HEPE (11-hydroxy-5Z,8Z,12E,14Z,17Z-eicosapentaenoic acid) is a monohydroxy fatty acid derived from eicosapentaenoic acid (EPA).
In research, it is commonly studied as a lipid mediator (eicosanoid) associated with anti-inflammatory processes.
Plasma levels of 11-HEPE (also known as HEPE11) were quantified using liquid chromatography-mass spectrometry.
|
0, 4, 8 and 12 weeks
|
|
Intervention Effects on Plasma Levels of Lipid Mediator of Inflammation HEPE12
Временное ограничение: 0, 4, 8 and 12 weeks
|
Intervention effects on plasma levels of lipid mediator of inflammation HEPE12 at Weeks 4, 8 and 12. 12-HEPE (12-hydroxyeicosapentaenoic acid) is an omega-3 fatty acid metabolite formed from eicosapentaenoic acid (EPA) via the 12-lipoxygenase pathway.
It functions as a signaling lipid that helps mediate the beneficial effects of EPA and exhibits potent anti-inflammatory properties.
Plasma levels of 12-HEPE (HEPE12) were quantified using liquid chromatography-mass spectrometry.
|
0, 4, 8 and 12 weeks
|
|
Intervention Effects on Plasma Levels of Lipid Mediator of Inflammation HEPE15
Временное ограничение: 0, 4, 8 and 12 weeks
|
Intervention effects on plasma levels of lipid mediator of inflammation HEPE15 measured in pg/mL at Weeks 4, 8 and 12. 15-HEPE (15-hydroxyeicosapentaenoic acid) is an anti-inflammatory metabolite produced from the omega-3 fatty acid eicosapentaenoic acid (EPA) via the 15-lipoxygenase pathway.
It functions as a pro-resolving lipid mediator, contributing to the resolution of inflammation.
Plasma levels of 15-HEPE (HEPE15) were quantified using liquid chromatography-mass spectrometry.
|
0, 4, 8 and 12 weeks
|
|
Intervention Effects on Plasma Levels of Lipid Mediator of Inflammation HEPE18
Временное ограничение: 0, 4, 8 and 12 weeks
|
Intervention effects on plasma levels of lipid mediator of inflammation HEPE18 measured in pg/mL at Weeks 4, 8 and 12. 18-HEPE (18-hydroxyeicosapentaenoic acid) is an anti-inflammatory metabolite of the omega-3 fatty acid eicosapentaenoic acid (EPA) and serves as a precursor for E-series resolvins.
E-series resolvins actively terminate inflammatory responses, promote the resolution of inflammation, and support tissue repair.
They exert potent anti-inflammatory effects by limiting neutrophil infiltration and suppressing pro-inflammatory cytokine production.
Plasma levels of 18-HEPE (HEPE18) were quantified using liquid chromatography-mass spectrometry.
|
0, 4, 8 and 12 weeks
|
|
Comparison of Intervention and Control Groups in IL-1β Levels (Log pg/mL)
Временное ограничение: 0, 4, 8 and 12 weeks
|
Plasma levels of IL-1β were quantified using a commercially available V-PLEX Human Biomarker Plex Kit (Meso Scale Diagnostics). Reported values reflect the group plasma IL-1β levels expressed as log-transformed concentrations (pg/mL). The IL-1β data are presented on a logarithmic (log) scale to normalize the distribution of cytokine concentrations, which are typically right-skewed. Because log-transformed values are used, negative means can occur when the original (raw) cytokine concentrations are less than 1 (in the units of measurement, pg/mL). Thus, the negative values at baseline do not indicate 'negative' cytokine levels, but rather low concentrations on the original scale. Across time points, less negative (i.e., higher) log values indicate higher cytokine concentrations, whereas more negative values indicate lower concentrations. Therefore, changes in the mean log values over time reflect relative increases or decreases in IL-1β levels. |
0, 4, 8 and 12 weeks
|
|
Comparison of Intervention and Control Groups in IL-6 Levels (Log pg/mL)
Временное ограничение: 0, 4, 8 and 12 weeks
|
Plasma levels of IL-6 were quantified using a commercially available V-PLEX Human Biomarker Plex Kit (Meso Scale Diagnostics). Reported values reflect the group plasma IL-6 levels expressed as log-transformed concentrations (pg/mL). The data are presented on a logarithmic (log) scale to normalize the distribution of cytokine concentrations, which are typically right-skewed. Because log-transformed values are used, negative means can occur when the original (raw) cytokine concentrations are less than 1 (in the units of measurement, pg/mL). Thus, the negative values at baseline do not indicate 'negative' cytokine levels, but rather low concentrations on the original scale. Across time points, less negative (i.e., higher) log values indicate higher cytokine concentrations, whereas more negative values indicate lower concentrations. Therefore, changes in the mean log values over time reflect relative increases or decreases in IL-6 levels. |
0, 4, 8 and 12 weeks
|
|
1. Comparison of Intervention and Control Groups in TNF-α Levels (Log pg/mL)
Временное ограничение: 0, 4, 8 and 12 weeks
|
Plasma levels of TNF-α were quantified using a commercially available V-PLEX Human Biomarker Plex Kit (Meso Scale Diagnostics). Reported values reflect the group plasma TNF-α levels expressed as log-transformed concentrations (pg/mL). The data are presented on a logarithmic (log) scale to normalize the distribution of cytokine concentrations, which are typically right-skewed. Because log-transformed values are used, negative means can occur when the original (raw) cytokine concentrations are less than 1 (in the units of measurement, pg/mL). Thus, the negative values at baseline do not indicate 'negative' cytokine levels, but rather low concentrations on the original scale. Across time points, less negative (i.e., higher) log values indicate higher cytokine concentrations, whereas more negative values indicate lower concentrations. Therefore, changes in the mean log values over time reflect relative increases or decreases in TNF-α levels. |
0, 4, 8 and 12 weeks
|
|
Comparison of Intervention and Control Groups in IFN-γ Levels (Log pg/mL)
Временное ограничение: 0, 4, 8 and 12 weeks
|
Plasma levels of IFN-γ were quantified using a commercially available V-PLEX Human Biomarker Plex Kit (Meso Scale Diagnostics). Reported values reflect the group plasma IFN-γ levels expressed as log-transformed concentrations (pg/mL). The data are presented on a logarithmic (log) scale to normalize the distribution of cytokine concentrations, which are typically right-skewed. Because log-transformed values are used, negative means can occur when the original (raw) cytokine concentrations are less than 1 (in the units of measurement, pg/mL). Thus, the negative values at baseline do not indicate 'negative' cytokine levels, but rather low concentrations on the original scale. Across time points, less negative (i.e., higher) log values indicate higher cytokine concentrations, whereas more negative values indicate lower concentrations. Therefore, changes in the mean log values over time reflect relative increases or decreases in IFN-γ levels. |
0, 4, 8 and 12 weeks
|
|
Intervention Effects on Polymorphonuclear Leukocyte (PMN) Activation (Log Cells/µL)
Временное ограничение: 0, 4, 8 and 12 weeks
|
Reported values reflect PMN activation in plasma, expressed as log-transformed concentrations (cells/µL) at Weeks 4, 8, and 12.
|
0, 4, 8 and 12 weeks
|
|
Intervention Effects on Polymorphonuclear Leukocyte (PMN) - Derived Matrix Metalloproteinase-8 (MMP-8) Levels (Log pg/mg) in Wound Fluid
Временное ограничение: 0, 4, 8 and 12 weeks
|
MMP-8, also known as neutrophil collagenase, is an enzyme that degrades collagen types I, II, and III and contributes to tissue remodeling and inflammatory processes.
Wound fluid levels of MMP-8 were quantified using the MMP-8, neutrophil collagenase, Biotrak enzyme-linked immunosorbent assay kit (GE Healthcare Bio-Sciences Corp., Piscataway,NJ).
Reported values reflect wound fluid MMP-8 levels, expressed as log-transformed concentrations (pg/mg) at Weeks 0, 4, 8, and 12.
|
0, 4, 8 and 12 weeks
|
|
Intervention Effects on Polymorphonuclear Leukocyte (PMN) - Derived Human Neutrophil Elastase (HNE, ELA2) Levels (Log pg/mg) in Wound Fluid
Временное ограничение: 0, 4, 8 and 12 weeks
|
HNE is a potent serine protease stored in neutrophil granules that plays a key role in degrading bacteria and host tissue during inflammatory responses.
Wound fluid levels of HNE were quantified using the InnuozymeTM Human Neutrophil Elastase Immunocapture Activity Assay Kit (Calbiochem, EMD Biosciences Inc., San Diego, CA).
Reported values reflect wound fluid HNE levels, expressed as log-transformed concentrations (pg/mg) at Weeks 0, 4, 8 and 12.
|
0, 4, 8 and 12 weeks
|
|
Comparison of Intervention vs. Control Groups in the Percent Change in Wound Area Relative to Baseline
Временное ограничение: 0, 4, 8 and 12 weeks
|
Percentage Area Reduction (PAR) is a valuable, widely used metric for evaluating and comparing the effectiveness of wound healing interventions in research. PAR was calculated at each follow-up time point (Weeks 4, 8, and 12) relative to the baseline. It represents the percentage change in wound size (area in cm2) from baseline, computed as: "PAR"=("Baseline Area" -"Follow-up Area" )/"Baseline Area" ×100 Positive PAR values indicate a reduction in wound area (i.e., healing), whereas negative values indicate an increase in wound size compared to baseline (i.e., the wound has enlarged). |
0, 4, 8 and 12 weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Venous Insufficiency Epidemiological and Economic Study Quality Of Life/Symptom (VEINES-QOL/Sym) Questionnaire
Временное ограничение: 0, 12 weeks
|
The VEINES-QOL/Sym questionnaire consists of 26 items designed to assess both disease-specific quality of life (VEINES-QOL) and symptom severity (VEINES-Sym) in individuals with venous disorders.
The instrument evaluates two separate metrics, both of which are calculated using the mean of standardized z-scores.
The typical theoretical range for both is roughly 0 to 100, with a mean population standard of 50.
The final score was calculated after calculating the mean of all z scores, which were multiplied by 10, and then added to 50.
Higher scores indicate better quality of life and fewer symptoms (i.e., a more favorable outcome).
VEINES-QOL/Sym scores are expressed as Z-scores standardized to a reference population, with a mean of 0 and standard deviation of 1.
A Z-score of 0 represents the population mean.
Higher Z-scores indicate better quality of life and fewer venous insufficiency symptoms, while lower Z-scores indicate worse outcomes.
|
0, 12 weeks
|
|
Venous Clinical Severity Score (VCSS)
Временное ограничение: 0, 4, 8, 12 weeks
|
The Venous Clinical Severity Score (VCSS) is a 10-item, 30-point scoring system used to assess and track the severity of chronic venous disease (CVD) and its response to treatment, ranging from 0 (none) to 3 (severe) for parameters like pain, ulcers, and edema.
Scores can range from 0 to 30 with higher scores meaning more severe venous disease.
The average scores at Weeks 0, 4, 8 and 12 were calculated for each treatment group.
|
0, 4, 8, 12 weeks
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Jodi C McDaniel, PhD, Ohio State University, College of Nursing
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Кожные заболевания
- Язва кожи
- Заболевания кожи и соединительной ткани
- Язва на ноге
- Раны и травмы
- Органические химические вещества
- Жирные кислоты
- Липиды
- Углеводороды
- Эйкозаноиды
- Жирные кислоты, ненасыщенные
- Масла
- Диетические жиры
- Жиры
- Жирные кислоты, омега-3
- Диетические жиры, ненасыщенные
- Вазелин
- Минеральное масло
- Эйкосапентаеновая кислота
- Докозагексаеновые кислоты
- Рыбные жирные жидкости
Другие идентификационные номера исследования
- 2018H0261
- R01AG059981 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .