Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van orale omega-3-vetzuurtherapie op de genezing van chronische veneuze beenulcera bij oudere volwassenen

16 juni 2026 bijgewerkt door: Ohio State University
Het doel van deze studie is om de werkzaamheid te testen van een orale voedingsinterventie die de bioactieve componenten van visolie bevat om de genezing van chronische veneuze beenulcera (CVLU's) te bevorderen door de chronische ontsteking op de plaats van de wond te verminderen die genezing verhindert. Als blijkt dat deze systemische voedingsinterventie de micro-omgeving van CVLU's verandert, zal de wetenschap van wondgenezing en zorg voor patiënten met CVLU's enorm worden verbeterd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

De pathogenese van CVLU omvat grote aantallen geactiveerde polymorfonucleaire leukocyten (PMN) die geassocieerd zijn met aanhoudende ontsteking in het wondbed. Het voorgestelde onderzoek is bedoeld om de werkzaamheid te testen van een orale voedingsinterventie die de bioactieve componenten van visolie (eicosapentaeenzuur - EPA + docosahexaeenzuur - DHA) bevat om PMN-activiteit te verminderen en genezing te bevorderen. De studie is van plan om 248 opeenvolgende in aanmerking komende volwassenen van ≥ 55 jaar met CVLU's op te nemen die standaardzorg blijven ontvangen in twee universitaire poliklinieken voor wondgenezing. De deelnemers worden gerandomiseerd in 2 groepen: 12 weken dagelijkse orale therapie met EPA+DHA (1,87 g/d EPA + 1,0 g/d DHA) of dagelijkse orale therapie met placebo. Op 0, 4, 8 en 12 weken zullen in de 2 groepen drie specifieke doelen worden nagestreefd:

Doel 1. Vergelijk niveaus van EPA+DHA-afgeleide lipidemediatoren en inflammatoire cytokines in bloed en CVLU-vloeistof.

Subdoel 1a. Vergelijk inflammatoire cytokine-genexpressie door PMN's in bloed (neutrofielen en monocyten).

Doel 2. PMN-activering (bloed, CVLU-vloeistof) en PMN-afgeleide proteaseniveaus (CVLU-vloeistof) vergelijken.

Doel 3. Vergelijk de vermindering van het wondgebied, controle op sleutelfactoren waarvan bekend is dat ze de genezing beïnvloeden, en bepaal relaties met lipidenmediatoren, cytokines en PMN-activering.

Subdoel 3a. Vergelijk frequentie van CVLU-recidief en niveaus van studievariabelen in bloed tussen 2 subgroepen binnen de EPA+DHA-groep met genezen CVLU's (na 3 extra maanden EPA+DHA-therapie versus placebotherapie na week 12 tijdspunt).

Subdoel 3b. Vergelijk het symptoom van pijn op alle tijdstippen en de kwaliteit van leven bij het eerste en laatste studiebezoek tussen de 2 groepen en 2 subgroepen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

96

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43210
        • The Ohio State University College of Nursing

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

55 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Vrouwen en mannen ≥ 55 jaar met:

  • Een CVLU tussen enkel en knie die minimaal 4 weken maar niet langer dan 12 maanden aanwezig is, voorgeschreven compressietherapie met 1-4 laags zwachtel;
  • Enkelarmdrukindex (ABPI) tussen 0,7 en 1,2;
  • Richt op wondgebied van 2-60 cm2 wie kan
  • Engels of Spaans lezen en begrijpen, en
  • Geef toestemming.

Uitsluitingscriteria:

  • Visallergie;
  • Corticosteroïden of selectieve cyclo-oxygenase (COX)-2-remmers (bijv. Celebrex); niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) > 2x/week (uitzondering: aspirine 81 mg/dag);
  • Auto-immuunziekten;
  • Chemotherapie binnen 6 maanden na week 0;
  • Diabetes als HbA1c > 12% of zweer gecompliceerd door cellulitis, blootliggende pezen of botten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: EPA+DHA-groep
12 weken dagelijkse orale therapie met EPA+DHA (drie ondoorzichtige softgels voor een totale dagelijkse inname van 1,87 g EPA + 1,0 g DHA)
EPA+DHA zijn de n-3 meervoudig onverzadigde vetzuren in visolie
Andere namen:
  • visolie
  • eicosapentaeenzuur + docosahexaeenzuur
Placebo-vergelijker: Placebo-groep
12 weken dagelijkse orale therapie met placebo (drie ondoorzichtige softgels voor een totale dagelijkse inname van 2,5 ml minerale olie)
placebo bevat minerale olie
Andere namen:
  • minerale oliën

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Intervention Effects on Plasma Levels of Lipid Mediator of Inflammation HEPE5
Tijdsspanne: 0, 4, 8 and 12 weeks
Intervention effects on plasma levels of lipid mediator of inflammation HEPE5 measured in pg/mL at Weeks 4, 8 and 12. 5-HEPE (5-hydroxy-eicosapentaenoic acid) is an eicosanoid derived from eicosapentaenoic acid (EPA) via the 5-lipoxygenase pathway. It functions as an anti-inflammatory lipid mediator, in part through the generation of reactive oxygen species. Plasma levels of 5-HEPE (also known as HEPE5) were measured using liquid chromatography-mass spectrometry.
0, 4, 8 and 12 weeks
Intervention Effects on Plasma Levels of Lipid Mediator of Inflammation HEPE11
Tijdsspanne: 0, 4, 8 and 12 weeks
Intervention effects on plasma levels of lipid mediator of inflammation HEPE11 measured in pg/mL at Weeks 4, 8 and 12. 11-HEPE (11-hydroxy-5Z,8Z,12E,14Z,17Z-eicosapentaenoic acid) is a monohydroxy fatty acid derived from eicosapentaenoic acid (EPA). In research, it is commonly studied as a lipid mediator (eicosanoid) associated with anti-inflammatory processes. Plasma levels of 11-HEPE (also known as HEPE11) were quantified using liquid chromatography-mass spectrometry.
0, 4, 8 and 12 weeks
Intervention Effects on Plasma Levels of Lipid Mediator of Inflammation HEPE12
Tijdsspanne: 0, 4, 8 and 12 weeks
Intervention effects on plasma levels of lipid mediator of inflammation HEPE12 at Weeks 4, 8 and 12. 12-HEPE (12-hydroxyeicosapentaenoic acid) is an omega-3 fatty acid metabolite formed from eicosapentaenoic acid (EPA) via the 12-lipoxygenase pathway. It functions as a signaling lipid that helps mediate the beneficial effects of EPA and exhibits potent anti-inflammatory properties. Plasma levels of 12-HEPE (HEPE12) were quantified using liquid chromatography-mass spectrometry.
0, 4, 8 and 12 weeks
Intervention Effects on Plasma Levels of Lipid Mediator of Inflammation HEPE15
Tijdsspanne: 0, 4, 8 and 12 weeks
Intervention effects on plasma levels of lipid mediator of inflammation HEPE15 measured in pg/mL at Weeks 4, 8 and 12. 15-HEPE (15-hydroxyeicosapentaenoic acid) is an anti-inflammatory metabolite produced from the omega-3 fatty acid eicosapentaenoic acid (EPA) via the 15-lipoxygenase pathway. It functions as a pro-resolving lipid mediator, contributing to the resolution of inflammation. Plasma levels of 15-HEPE (HEPE15) were quantified using liquid chromatography-mass spectrometry.
0, 4, 8 and 12 weeks
Intervention Effects on Plasma Levels of Lipid Mediator of Inflammation HEPE18
Tijdsspanne: 0, 4, 8 and 12 weeks
Intervention effects on plasma levels of lipid mediator of inflammation HEPE18 measured in pg/mL at Weeks 4, 8 and 12. 18-HEPE (18-hydroxyeicosapentaenoic acid) is an anti-inflammatory metabolite of the omega-3 fatty acid eicosapentaenoic acid (EPA) and serves as a precursor for E-series resolvins. E-series resolvins actively terminate inflammatory responses, promote the resolution of inflammation, and support tissue repair. They exert potent anti-inflammatory effects by limiting neutrophil infiltration and suppressing pro-inflammatory cytokine production. Plasma levels of 18-HEPE (HEPE18) were quantified using liquid chromatography-mass spectrometry.
0, 4, 8 and 12 weeks
Comparison of Intervention and Control Groups in IL-1β Levels (Log pg/mL)
Tijdsspanne: 0, 4, 8 and 12 weeks

Plasma levels of IL-1β were quantified using a commercially available V-PLEX Human Biomarker Plex Kit (Meso Scale Diagnostics). Reported values reflect the group plasma IL-1β levels expressed as log-transformed concentrations (pg/mL). The IL-1β data are presented on a logarithmic (log) scale to normalize the distribution of cytokine concentrations, which are typically right-skewed. Because log-transformed values are used, negative means can occur when the original (raw) cytokine concentrations are less than 1 (in the units of measurement, pg/mL). Thus, the negative values at baseline do not indicate 'negative' cytokine levels, but rather low concentrations on the original scale.

Across time points, less negative (i.e., higher) log values indicate higher cytokine concentrations, whereas more negative values indicate lower concentrations. Therefore, changes in the mean log values over time reflect relative increases or decreases in IL-1β levels.

0, 4, 8 and 12 weeks
Comparison of Intervention and Control Groups in IL-6 Levels (Log pg/mL)
Tijdsspanne: 0, 4, 8 and 12 weeks

Plasma levels of IL-6 were quantified using a commercially available V-PLEX Human Biomarker Plex Kit (Meso Scale Diagnostics). Reported values reflect the group plasma IL-6 levels expressed as log-transformed concentrations (pg/mL). The data are presented on a logarithmic (log) scale to normalize the distribution of cytokine concentrations, which are typically right-skewed. Because log-transformed values are used, negative means can occur when the original (raw) cytokine concentrations are less than 1 (in the units of measurement, pg/mL). Thus, the negative values at baseline do not indicate 'negative' cytokine levels, but rather low concentrations on the original scale.

Across time points, less negative (i.e., higher) log values indicate higher cytokine concentrations, whereas more negative values indicate lower concentrations. Therefore, changes in the mean log values over time reflect relative increases or decreases in IL-6 levels.

0, 4, 8 and 12 weeks
1. Comparison of Intervention and Control Groups in TNF-α Levels (Log pg/mL)
Tijdsspanne: 0, 4, 8 and 12 weeks

Plasma levels of TNF-α were quantified using a commercially available V-PLEX Human Biomarker Plex Kit (Meso Scale Diagnostics). Reported values reflect the group plasma TNF-α levels expressed as log-transformed concentrations (pg/mL). The data are presented on a logarithmic (log) scale to normalize the distribution of cytokine concentrations, which are typically right-skewed. Because log-transformed values are used, negative means can occur when the original (raw) cytokine concentrations are less than 1 (in the units of measurement, pg/mL). Thus, the negative values at baseline do not indicate 'negative' cytokine levels, but rather low concentrations on the original scale.

Across time points, less negative (i.e., higher) log values indicate higher cytokine concentrations, whereas more negative values indicate lower concentrations. Therefore, changes in the mean log values over time reflect relative increases or decreases in TNF-α levels.

0, 4, 8 and 12 weeks
Comparison of Intervention and Control Groups in IFN-γ Levels (Log pg/mL)
Tijdsspanne: 0, 4, 8 and 12 weeks

Plasma levels of IFN-γ were quantified using a commercially available V-PLEX Human Biomarker Plex Kit (Meso Scale Diagnostics). Reported values reflect the group plasma IFN-γ levels expressed as log-transformed concentrations (pg/mL). The data are presented on a logarithmic (log) scale to normalize the distribution of cytokine concentrations, which are typically right-skewed. Because log-transformed values are used, negative means can occur when the original (raw) cytokine concentrations are less than 1 (in the units of measurement, pg/mL). Thus, the negative values at baseline do not indicate 'negative' cytokine levels, but rather low concentrations on the original scale.

Across time points, less negative (i.e., higher) log values indicate higher cytokine concentrations, whereas more negative values indicate lower concentrations. Therefore, changes in the mean log values over time reflect relative increases or decreases in IFN-γ levels.

0, 4, 8 and 12 weeks
Intervention Effects on Polymorphonuclear Leukocyte (PMN) Activation (Log Cells/µL)
Tijdsspanne: 0, 4, 8 and 12 weeks
Reported values reflect PMN activation in plasma, expressed as log-transformed concentrations (cells/µL) at Weeks 4, 8, and 12.
0, 4, 8 and 12 weeks
Intervention Effects on Polymorphonuclear Leukocyte (PMN) - Derived Matrix Metalloproteinase-8 (MMP-8) Levels (Log pg/mg) in Wound Fluid
Tijdsspanne: 0, 4, 8 and 12 weeks
MMP-8, also known as neutrophil collagenase, is an enzyme that degrades collagen types I, II, and III and contributes to tissue remodeling and inflammatory processes. Wound fluid levels of MMP-8 were quantified using the MMP-8, neutrophil collagenase, Biotrak enzyme-linked immunosorbent assay kit (GE Healthcare Bio-Sciences Corp., Piscataway,NJ). Reported values reflect wound fluid MMP-8 levels, expressed as log-transformed concentrations (pg/mg) at Weeks 0, 4, 8, and 12.
0, 4, 8 and 12 weeks
Intervention Effects on Polymorphonuclear Leukocyte (PMN) - Derived Human Neutrophil Elastase (HNE, ELA2) Levels (Log pg/mg) in Wound Fluid
Tijdsspanne: 0, 4, 8 and 12 weeks
HNE is a potent serine protease stored in neutrophil granules that plays a key role in degrading bacteria and host tissue during inflammatory responses. Wound fluid levels of HNE were quantified using the InnuozymeTM Human Neutrophil Elastase Immunocapture Activity Assay Kit (Calbiochem, EMD Biosciences Inc., San Diego, CA). Reported values reflect wound fluid HNE levels, expressed as log-transformed concentrations (pg/mg) at Weeks 0, 4, 8 and 12.
0, 4, 8 and 12 weeks
Comparison of Intervention vs. Control Groups in the Percent Change in Wound Area Relative to Baseline
Tijdsspanne: 0, 4, 8 and 12 weeks

Percentage Area Reduction (PAR) is a valuable, widely used metric for evaluating and comparing the effectiveness of wound healing interventions in research. PAR was calculated at each follow-up time point (Weeks 4, 8, and 12) relative to the baseline. It represents the percentage change in wound size (area in cm2) from baseline, computed as:

"PAR"=("Baseline Area" -"Follow-up Area" )/"Baseline Area" ×100

Positive PAR values indicate a reduction in wound area (i.e., healing), whereas negative values indicate an increase in wound size compared to baseline (i.e., the wound has enlarged).

0, 4, 8 and 12 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Venous Insufficiency Epidemiological and Economic Study Quality Of Life/Symptom (VEINES-QOL/Sym) Questionnaire
Tijdsspanne: 0, 12 weeks
The VEINES-QOL/Sym questionnaire consists of 26 items designed to assess both disease-specific quality of life (VEINES-QOL) and symptom severity (VEINES-Sym) in individuals with venous disorders. The instrument evaluates two separate metrics, both of which are calculated using the mean of standardized z-scores. The typical theoretical range for both is roughly 0 to 100, with a mean population standard of 50. The final score was calculated after calculating the mean of all z scores, which were multiplied by 10, and then added to 50. Higher scores indicate better quality of life and fewer symptoms (i.e., a more favorable outcome). VEINES-QOL/Sym scores are expressed as Z-scores standardized to a reference population, with a mean of 0 and standard deviation of 1. A Z-score of 0 represents the population mean. Higher Z-scores indicate better quality of life and fewer venous insufficiency symptoms, while lower Z-scores indicate worse outcomes.
0, 12 weeks
Venous Clinical Severity Score (VCSS)
Tijdsspanne: 0, 4, 8, 12 weeks
The Venous Clinical Severity Score (VCSS) is a 10-item, 30-point scoring system used to assess and track the severity of chronic venous disease (CVD) and its response to treatment, ranging from 0 (none) to 3 (severe) for parameters like pain, ulcers, and edema. Scores can range from 0 to 30 with higher scores meaning more severe venous disease. The average scores at Weeks 0, 4, 8 and 12 were calculated for each treatment group.
0, 4, 8, 12 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jodi C McDaniel, PhD, Ohio State University, College of Nursing

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 april 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

18 december 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

18 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 juni 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 juni 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 juli 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren