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- 임상시험 NCT03586349
좌식 행동 설문지의 문화적 적응과 터키어 버전의 신뢰성, 타당성 연구
2019년 1월 15일 업데이트: Begum Kara Kaya
이 연구의 목적은 좌식 행동 설문지(SBQ)를 터키 문화에 적용하고 18-64세 사이의 건강한 개인의 신뢰성과 타당성에 대해 연구하는 것입니다.
터키어 적응에 대한 설문지 개발자인 Dori Rosenberg로부터 메일을 통해 허가를 받았습니다.
분석에는 SPSS 패키지 프로그램을 사용하고,
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
이 연구의 목적은 좌식 행동 설문지(SBQ)를 터키 문화에 적용하고 18-64세 사이의 건강한 개인의 신뢰성과 타당성에 대해 연구하는 것입니다.
원래 양식에는 9개의 질문이 있지만 스페인어 버전에는 11개의 질문이 있으므로 조사관은 SBQ의 스페인어 버전을 번역합니다.
순방향 번역 방법을 사용하여 첫 번째 단계에서 번역 및 적응 프로세스가 수행됩니다.
두 번째 단계에서 유효성 검사 프로세스는 18-64세 사이의 총 200명의 건강한 피험자에서 수행됩니다.
피험자는 사회인구학적 정보 양식, 국제 신체 활동 설문지 약식 및 SBQ 터키어 버전(기준선 및 7일 후)을 작성합니다.
Cronbach's alpha values, CFA(confirmatory factor analysis)는 신뢰도, 구성 타당도, 수렴타당도를 평가하게 됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
210
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조
- Biruni University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
18-64세 사이의 건강한 성인.
설명
포함 기준:
- 18-64세 사이의 건강한 개인이어야 합니다.
- 터키어를 읽고 쓰고 이해하는 데 문제가 없습니다.
제외 기준:
- 지난 6개월 동안 심한 외상.
- 보행을 제한하는 정형외과적, 신경학적, 심혈관 문제가 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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좌식 행동 설문지
기간: 일주
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좌식 행동 설문지는 11가지 좌식 행동을 하는 데 소요되는 시간의 척도를 조정합니다. 응답 옵션은 없음, 15분 이하, 30분, 1시간, 2시간, 3시간, 4시간, 5시간, 6시간 이상입니다.
채점에서 각 행동에 소요된 시간은 시간으로 변환됩니다(예: 15분의 응답은 .25시간으로 기록됨).
좌식 행동 총점의 경우, 각 행동에 대한 하루 응답 시간을 평일과 주말에 대해 별도로 합산합니다.
좌식 활동(주중 및 주말)에 소요된 총 시간/일 및 주당 총 좌식 시간의 요약 점수의 경우, 하루 24시간을 초과하는 응답은 24시간/일로 잘립니다.
좌식 행동 설문지의 규범적 변수는 없습니다.
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일주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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국제 신체 활동 설문지 약식
기간: 1일차
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IPAQ-SF(International Physical Activity Questionnaire Short Form)는 사람들이 일상 생활의 일부로 수행하는 신체 활동 강도 및 앉아 있는 시간의 유형을 측정합니다.
약식은 1) 에어로빅과 같은 격렬한 활동(8.0 MET), 2) 레저 사이클링(4.0 MET)과 같은 중간 강도 활동, 3) 걷기(3.3 MET)의 세 가지 강도 수준의 신체 활동을 기록합니다.
IPAQ-SF는 7개의 항목으로 지난 7일 동안의 활동을 질문합니다.
채점에서 총 추정 신체 활동(MET-min/week) 및 앉아 있는 동안 보낸 시간이 계산됩니다(예: 4.0 METx 활동 일 x 활동 기간(분)은 중간 강도 활동 총 MET 점수와 같음). 점수에 따라 피험자는 다음과 같이 분류됩니다. 비활성(<600 MET-min/week 달성), 최소 활성(최소 600 MET-min/week 및 <3000 MET-min/week 달성), 활성(>3000 MET-min/week).
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1일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 7월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 7월 12일
처음 게시됨 (실제)
2018년 7월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 1월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 1월 15일
마지막으로 확인됨
2018년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- STUDY
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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