座りがちな行動の文化的適応に関するアンケートとトルコ語版の信頼性、妥当性研究
2019年1月15日 更新者：Begum Kara Kaya
この研究の目的は、座りがちな行動質問票（SBQ）をトルコ文化に適応させ、18～64歳の健康な個人を対象にその信頼性と妥当性を調査することです。
トルコ語への適応については、アンケートの開発者である Dori Rosenberg からメールで許可を得ました。
解析にはSPSSパッケージプログラムを使用します。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
この研究の目的は、座りがちな行動質問票（SBQ）をトルコ文化に適応させ、18～64歳の健康な個人を対象にその信頼性と妥当性を調査することです。
元のフォームには 9 つの質問がありますが、スペイン語版には 11 つの質問があったため、調査員はスペイン語版の SBQ を翻訳します。
最初のステップでは、順方向-逆方向変換方法を使用して、変換および適応プロセスが実行されます。
第 2 ステップでは、18 ～ 64 歳の合計 200 人の健康な被験者を対象に検証プロセスが実行されます。
被験者は、社会人口統計情報フォーム、国際身体活動質問票ショートフォーム、および SBQ トルコ版 (ベースライン時および 7 日後) に記入します。
クロンバックのアルファ値、確認的因子分析 (CFA) により、信頼性、構成要素、および収束の妥当性が評価されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
210
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥
- Biruni University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～64年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
18～64歳の健康な成人。
説明
包含基準:
- 18歳から64歳までの健康な個人であること。
- トルコ語の読み書き、理解に問題はありません。
除外基準:
- 過去 6 か月間で受けた重度のトラウマ。
- 歩行を制限する整形外科的、神経学的、心臓血管系の問題がある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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座りっぱなしの行動に関するアンケート
時間枠：1週間
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座りがちな行動アンケートでは、11 の座りがちな行動に費やした時間を評価します。回答オプションは、なし、15 分以下、30 分、1 時間、2 時間、3 時間、4 時間、5 時間、6 時間以上です。
スコアリングでは、各行動に費やした時間が時間に変換されます (たとえば、15 分の応答は 0.25 時間として記録されます)。
座りがちな行動の合計スコアについては、各行動の 1 日あたりの回答時間が平日と週末に分けて合計されます。
座りがちな行動に費やした 1 日あたりの合計時間 (平日および週末) および 1 週間あたりの座りっぱなし時間の合計の要約スコアについては、1 日あたり 24 時間を超える回答は 24 時間/日までに切り捨てられます。
座りがちな行動アンケートには規範変数はありません。
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1週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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国際身体活動アンケートのショートフォーム
時間枠：1日目
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International Physical Activity Questionnaire Short Form (IPAQ-SF) は、人々が日常生活の一部として行っている身体活動の強度の種類と座っている時間を評価します。
短い形式では、3 つの異なる強度レベルの身体活動が記録されます: 1) エアロビクスなどの激しい強度のアクティビティ (8.0 MET)、2) レジャーサイクリングなどの中強度のアクティビティ (4.0 MET)、3) ウォーキング (3.3 MET)。
IPAQ-SFは、過去7日間の活動を7つの項目で質問します。
スコアリングでは、推定身体活動量の合計 (MET 分/週) と座位で費やした時間が計算されます (例 4.0 METx 活動日 x 活動期間 (分) は、中強度の活動の合計 MET スコアに相当します)。スコアに従って、被験者は次のように分類されます。非活動的（<600 MET-min/週を達成）、最小限の活動（少なくとも 600 MET-min/週および <3000 MET-min/週を達成）、活動的（>3000 MET-min/週）。
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1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月1日
一次修了 (実際)
2018年7月1日
研究の完了 (実際)
2018年9月30日
試験登録日
最初に提出
2018年7月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年7月12日
最初の投稿 (実際)
2018年7月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年1月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年1月15日
最終確認日
2018年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- STUDY
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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