Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Istuvan käyttäytymisen kulttuurinen sopeutuminen ja luotettavuus, turkkilaisen version validiteettitutkimus

tiistai 15. tammikuuta 2019 päivittänyt: Begum Kara Kaya
Tämän tutkimuksen tavoitteena on sopeuttaa sedentary Behavior Questionnaire (SBQ) turkkilaiseen kulttuuriin ja tutkia sen luotettavuutta ja pätevyyttä terveillä 18-64-vuotiailla. Lupa saatiin postitse Dori Rosenbergiltä, ​​joka on kyselylomakkeen kehittäjä, sen turkkilaiseen mukauttamiseen. Analyysissa käytetään SPSS-pakettiohjelmaa,

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on sopeuttaa sedentary Behavior Questionnaire (SBQ) turkkilaiseen kulttuuriin ja tutkia sen luotettavuutta ja pätevyyttä terveillä 18-64-vuotiailla. Alkuperäisessä lomakkeessa on yhdeksän kysymystä, mutta espanjankielisessä versiossa oli yksitoista kysymystä, joten tutkijat kääntävät espanjankielisen version SBQ:sta. Ensimmäisessä vaiheessa eteenpäin-taakse-käännösmenetelmää käyttämällä suoritetaan käännös- ja mukautusprosessi. Toisessa vaiheessa validointiprosessi suoritetaan yhteensä 200 terveelle 18–64-vuotiaalle henkilölle. Koehenkilöt täyttävät sosiodemografisen tietolomakkeen, kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen ja SBQ-turkin version (lähtötilanteessa ja seitsemän päivän kuluttua). Cronbachin alfa-arvot, vahvistustekijäanalyysi (CFA) arvioidaan luotettavuuden, konstruktin ja konvergentin validiteetin suhteen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

210

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki
        • Biruni University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 64 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet aikuiset 18-64-vuotiaat.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terve ihminen 18-64-vuotiaana.
  • Ei ongelmia lukea, kirjoittaa tai ymmärtää turkkia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vakava trauma viimeisen 6 kuukauden aikana.
  • Sinulla on ortopedisia, neurologisia, sydän- ja verisuonisairauksia, jotka rajoittavat liikkumista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Istuvan käyttäytymisen kyselylomake
Aikaikkuna: 1 viikko
Sedentary Behavior Questionnaire skaalaa 11 istuvaan käyttäytymiseen käytetyn ajan. Vastausvaihtoehdot ovat ei yhtään, 15 minuuttia tai vähemmän, 30 minuuttia, 1 tunti, 2 tuntia, 3 tuntia, 4 tuntia, 5 tuntia, 6 tuntia tai enemmän. Pisteytysssä kuhunkin käyttäytymiseen käytetty aika muunnetaan tunneiksi (esim. 15 minuutin vastaus koodataan uudelleen 0,25 tunniksi). Istuvan käyttäytymisen kokonaispisteissä lasketaan yhteen kunkin käyttäytymisen vastatut tunnit päivässä erikseen arki- ja viikonloppupäiville. Istuvaan käyttäytymiseen käytettyjen tuntien/päivän (arkipäivä ja viikonloppu) ja istumatyötuntien kokonaismäärän yhteenvetopisteet yli 24 tuntia/vrk lyhennetään 24 tunniksi/vrk. Istuva käyttäytymiskyselyssä ei ole normatiivisia muuttujia.
1 viikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake
Aikaikkuna: Päivä 1
International Physical Activity Questionnaire Short Form (IPAQ-SF) skaalaa fyysisen aktiivisuuden intensiteetin ja istuma-ajan, jota ihmiset tekevät osana jokapäiväistä elämäänsä. Lyhytlomake tallentaa fyysisen aktiivisuuden kolmella eri intensiteetillä: 1) voimakas aktiivisuus, kuten aerobic (8,0 MET), 2) kohtalaisen intensiteetin aktiviteetti, kuten vapaa-ajan pyöräily (4,0 MET), 3) kävely (3,3 MET). IPAQ-SF kyseenalaistaa viimeisten 7 päivän aktiviteetteja 7 esineellä. Pisteytyskokonaisarviossa lasketaan fyysinen aktiivisuus MET-min/viikko ja istuessa käytetty aika (esim. 4,0 METx aktiivisuus päiväx aktiivisuuden kesto (minuutteina) vastaa kohtalaisen intensiteetin aktiivisuuden kokonaispistemäärää MET). Pisteiden mukaan koehenkilöt luokitellaan inaktiivinen (saavutetaan <600 MET-min/viikko), minimaalisesti aktiivinen (saavutetaan vähintään 600 MET-min/viikko ja <3000 MET-min/viikko), aktiivinen (>3000 MET-min/viikko).
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Begum Kara Kaya

Yhteistyökumppanit

Istanbul University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. syyskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 2. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 13. heinäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. tammikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. tammikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveet aikuiset

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Iran

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa