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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03590223
관상동맥우회로혈관재생술(HbA1c)을 받는 당뇨병 환자의 당화혈색소와 수술 전후 주요 심혈관 사건의 위험
2021년 3월 29일 업데이트: University Hospital, Basel, Switzerland
관상동맥우회로혈관재생술을 받는 당뇨병 환자의 당화혈색소와 수술 전후 주요 심혈관 사건의 위험
당화혈색소(HbA1c)는 3~4개월의 기간 동안 혈당 치료를 평가하는 가장 좋은 지표 중 하나로 간주되며 수술 전후 사망률 및 이환율에 대한 예측 지표로 간주됩니다.
(수술 전후 심혈관 사건 및 수술 전 HbA1c의 후향적 분석에 의해) 관상동맥 우회로 혈관재생술을 받는 환자에서 수술 전후 주요 심혈관 사건의 위험에 대한 증가된 HbA1c의 영향을 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
589
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Basel, 스위스, 4031
- Herzchirurgie University Hospital Basel
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
모든 당뇨병 환자
- 2012년부터 Klinik für Herzchirurgie, Universitätsspital Basel, Spitalstrasse 21, CH 4031-Basel에서 관상동맥 우회로 혈관재생술을 받고 있습니다.
- 연구 목적의 데이터 사용을 거부하지 않은 사람
- 글리코실화된 헤모글로빈(HbA1c) > 6.5% 및 </= 6.5%의 혈청 수준의 통계 계층화
설명
포함 기준:
- 2012년부터 관상동맥우회로재관류술을 받고 있는 당뇨병 환자
제외 기준:
- 연구 목적의 데이터 사용에 대한 비승인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주요 심장 부작용 발생
기간: 수술 전후 = 병원
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심근경색, 심장 관련 사망, 뇌졸중
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수술 전후 = 병원
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심각한 신부전의 발생
기간: 수술 전후 = 병원
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신장 대체 요법(신장 투석) 적용
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수술 전후 = 병원
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흉골 상처 감염의 발생
기간: 수술 전후 = 병원
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흉골 상처 감염
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수술 전후 = 병원
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인류
기간: 수술 전후 = 병원
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사망률 수술 전후
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수술 전후 = 병원
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Denis Berdajs, PD Dr. med, University Hospital, Basel, Switzerland
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- https://www.pulsus.com/scholarly-articles/glycosylated-hemoglobin-and-adverse-events-following-elective-coronary-bypass-revascularization-4682.html
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 12월 29일
기본 완료 (실제)
2018년 8월 21일
연구 완료 (실제)
2018년 8월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 7월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 7월 17일
처음 게시됨 (실제)
2018년 7월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 3월 29일
마지막으로 확인됨
2021년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2017-02156 (ch17berdajs)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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