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인간의 마음챙김과 신경 심혈관 조절

2024년 11월 6일 업데이트: Michigan Technological University

마음 챙김 기반 스트레스 감소가 교감 활동 및 동맥 경직에 미치는 영향을 결정하기 위한 무작위 활성 제어 연구

이 연구는 마음챙김 기반 스트레스 감소(MBSR)가 교감 신경 활동 및 동맥 경화에 미치는 영향을 평가합니다. 연구자의 중심 가설은 MBSR이 교감 신경 활동과 동맥 경화를 감소시킬 것이라는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구는 마음챙김 기반 스트레스 감소(MBSR)가 혈압, 근육 교감 신경 활동 및 동맥 경직에 미치는 영향을 조사하기 위해 무작위 활성 대조군 연구에 참여할 고혈압이 있는 남성 및 여성 피험자를 모집합니다. 이 연구는 인간의 혈압 패턴(24시간 외래 모니터링), 말초 교감 신경 활동(미세 신경 검사) 및 혈관 강성(압평 안압계)을 평가하기 위해 확립된 기술을 활용할 것입니다. 본 연구는 능동적 통제를 위한 스트레스 관리 교육 수업을 포함한다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

52

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Indiana
      • Hammond, Indiana, 미국, 46323
        • Purdue University Northwest

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 앉은 자세의 수축기 혈압 >119 mmHg 및/또는 이완기 혈압 >79 mmHg
  • 체질량 지수 <30kg/m2

제외 기준:

  • 흡연자
  • 당뇨병
  • 임산부
  • 자율 기능 장애의 역사
  • 심혈관 약물

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 마음챙김 기반 스트레스 감소
마음챙김을 개선하고 스트레스를 줄이기 위해 특별히 고안된 8주 프로그램입니다.
8주 스트레스 감소 과정.
활성 비교기: 스트레스 관리 교육
인간의 스트레스 반응에 대한 교육을 제공하고 마음챙김 기반 스트레스 감소 연구를 적극적으로 통제하기 위해 특별히 고안된 8주 프로그램입니다.
8주 스트레스 감소 과정.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육 교감 신경 활동
기간: 보고된 데이터는 8주 개입 전과 후(즉, 사후)의 평균값 변화입니다.
미세신경조영술을 사용하여 비골신경의 근육 교감신경 활동을 직접 기록합니다. 기본 소음보다 최소 3배 더 높은 교감 폭발은 훈련된 조사관에 의해 평가되었으며 분당 폭발로 정량화되었습니다. 조사자는 모든 데이터가 수집되고 분석될 때까지 상태와 데이터가 사전인지 사후인지에 대해 눈이 멀었습니다.
보고된 데이터는 8주 개입 전과 후(즉, 사후)의 평균값 변화입니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동맥 경직
기간: 보고된 데이터는 8주 개입 전후(즉, 사전에서 사후)까지의 평균값 변화입니다.
압평 안압계를 이용한 경동맥-대퇴 맥파 속도. SphygmoCor 시스템을 사용하여 안압계에서 3리드 ECG의 R파까지의 맥파를 보행했으며 경동맥에서 대퇴부까지의 맥파 속도를 초당 미터 단위로 평가했습니다. 값이 높을수록 대동맥의 동맥 경직도가 더 높고, 값이 낮을수록 대동맥의 경직도가 낮다는 의미입니다.
보고된 데이터는 8주 개입 전후(즉, 사전에서 사후)까지의 평균값 변화입니다.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
야간 혈압 강하
기간: 보고된 데이터는 8주 개입 전후(즉, 사전에서 사후)까지의 평균값 변화입니다.
각성 상태와 비교했을 때 수면 중 수축기 야간 혈압의 변화. 우리는 참가자가 자고 있는 동안 30분마다, 깨어 있는 동안 20분마다 24시간 동안 8주 개입 전후에 한 번씩 혈압을 기록하도록 설정된 보행 혈압 모니터를 사용했습니다. 보고된 값은 8주 개입 전과 후의 각성 상태와 비교하여 수면 중 수축기 동맥압 강하 비율입니다.
보고된 데이터는 8주 개입 전후(즉, 사전에서 사후)까지의 평균값 변화입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: John Durocher, PhD, Purdue University Northwest Biological Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 4일

기본 완료 (실제)

2022년 11월 23일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 10일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • M1690
  • 1R15HL140596-01 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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