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병원 밖 심정지의 실레시안 레지스트리 (SIL-OHCA)

2022년 5월 6일 업데이트: Silesian Centre for Heart Diseases
Silesian Registry of Out-of-Hospital Cardiac Arrests(SIL-OHCA)는 Zabrze에 있는 Silesian Center for Heart Diseases와 협력하여 Katowice에 있는 Voivodeship Rescue Service의 이니셔티브입니다. 병원 심정지(OHCA). SIL-OHCA의 주요 목표는 Upper Silesia 인구에서 OHCA의 빈도를 평가하고 OHCA 환자의 장기 생존을 위한 예후 인자를 분석하는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1560

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Katowice, 폴란드
        • Voivodeship Rescue Service

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

등기부에 포함된 지역은 폴란드 Silesian Voivodeship의 일부이며 Katowice의 Voivodeship Rescue Service 활동 지역입니다. 등기소에 등록된 지역에는 2,700,000명의 주민이 있습니다. Katowice에 있는 Voivodeship Rescue Service의 응급 의료 서비스에 의해 시작되거나 지속된 심폐소생술을 동반한 병원 밖 심장정지의 모든 사례와 소생술을 시도하지 않은 사례가 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • Katowice에 있는 Voivodeship Rescue Service의 응급 의료 서비스에서 치료한 병원 외 심정지.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
모든 원인으로 인한 사망
기간: 12 개월
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
30일 생존 또는 퇴원까지의 생존
기간: 30 일
30 일
자발 순환의 모든 회복
기간: OHCA에서 병원으로 이송 또는 CPR 철회 결정까지(OHCA 후 최대 24시간 평가)
심정지 후 자발 순환이 회복되는 것
OHCA에서 병원으로 이송 또는 CPR 철회 결정까지(OHCA 후 최대 24시간 평가)
이벤트 서바이벌
기간: OHCA 후 첫 24시간 이내
지속적인 ROSC로 병원으로 이송
OHCA 후 첫 24시간 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 29일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 6일

마지막으로 확인됨

2021년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 01012018

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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