Sleesian sairaalan ulkopuolisten sydänpysähdysten rekisteri (SIL-OHCA)
perjantai 6. toukokuuta 2022 päivittänyt: Silesian Centre for Heart Diseases
Silesian sairaalan ulkopuolisten sydänpysähdysten rekisteri (SIL-OHCA), joka on Katowicen voivodikunnan pelastuspalvelun aloite yhteistyössä Zabrzessa sijaitsevan Sleesian sydäntautikeskuksen kanssa, on tulevaisuuden väestöpohjainen rekisteri, jossa on sairaalan sydänpysähdykset (OHCA).
SIL-OHCA:n päätavoitteena on arvioida OHCA:n esiintymistiheyttä Ylä-Sleesian väestössä ja analysoida OHCA-potilaiden pitkän aikavälin eloonjäämisen prognostisia tekijöitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
1560
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Katowice, Puola
- Voivodeship Rescue Service
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Rekisterin kattama alue on osa Sleesian voivodikuntaa Puolassa, joka on Voivodeship Rescue Servicen toiminta-alue Katowicessa.
Rekisterin piiriin kuuluvalla alueella on 2 700 000 asukasta.
Kaikki sairaalan ulkopuoliset sydämenpysähdykset ja sydän-keuhkoelvyttäminen, jotka Katowicessa sijaitsevan Voivodeship Rescue Servicen ensiapuhenkilöstö on aloittanut tai jatkanut, sekä tapaukset, joissa elvytystä ei yritetä, otetaan mukaan.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sairaalan ulkopuolinen sydänpysähdys, jota hoitavat Katowicen Voivodeship Rescue Servicen ensiapupalvelut.
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kaiken syyn aiheuttama kuolleisuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
30 päivän selviytyminen tai selviytyminen kotiutukseen
Aikaikkuna: 30 päivää
|
30 päivää
|
|
|
Mikä tahansa spontaanin verenkierron paluu
Aikaikkuna: OHCA:sta sairaalaan siirtoon tai päätökseen keskeyttää elvytys (arvioitu 24 tuntia OHCA:n jälkeen)
|
spontaanin verenkierron palautuminen sydämenpysähdyksen jälkeen
|
OHCA:sta sairaalaan siirtoon tai päätökseen keskeyttää elvytys (arvioitu 24 tuntia OHCA:n jälkeen)
|
|
Tapahtuman selviytyminen
Aikaikkuna: ensimmäisen 24 tunnin aikana OHCA:n jälkeen
|
siirretään sairaalaan jatkuvalla ROSC:llä
|
ensimmäisen 24 tunnin aikana OHCA:n jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Maanantai 1. tammikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 31. joulukuuta 2019
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 28. elokuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. elokuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 31. elokuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 12. toukokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. toukokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 01012018
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .