Śląski Rejestr Pozaszpitalnych Zatrzymań Krążenia (SIL-OHCA)
6 maja 2022 zaktualizowane przez: Silesian Centre for Heart Diseases
Śląski Rejestr Pozaszpitalnych Zatrzymań Krążenia (SIL-OHCA) będący inicjatywą Wojewódzkiego Pogotowia Ratunkowego w Katowicach we współpracy ze Śląskim Centrum Chorób Serca w Zabrzu jest prospektywnym, populacyjnym rejestrem pozaszpitalnych szpitalne zatrzymania krążenia (OHCA).
Głównym celem SIL-OHCA jest ocena częstości występowania OHCA w populacji Górnego Śląska oraz analiza czynników prognostycznych dla odległego przeżycia pacjentów z OHCA.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
1560
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Katowice, Polska
- Voivodeship Rescue Service
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Obszar objęty rejestrem to część województwa śląskiego, które jest rejonem działania Wojewódzkiej Służby Ratownictwa w Katowicach.
Na obszarze objętym rejestrem mieszka 2 700 000 mieszkańców.
Uwzględnione zostaną wszystkie przypadki pozaszpitalnego zatrzymania krążenia z resuscytacją krążeniowo-oddechową rozpoczętą lub kontynuowaną przez zespoły ratownictwa medycznego Wojewódzkiego Ratownictwa Medycznego w Katowicach, a także przypadki, w których nie podjęto próby resuscytacji.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pozaszpitalne zatrzymanie krążenia leczone przez zespoły ratownictwa medycznego Wojewódzkiego Pogotowia Ratunkowego w Katowicach.
Kryteria wyłączenia:
- nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
30-dniowe przeżycie lub przeżycie do wypisu
Ramy czasowe: 30 dni
|
30 dni
|
|
|
Każdy powrót spontanicznego krążenia
Ramy czasowe: od OHCA do momentu przeniesienia do szpitala lub decyzji o przerwaniu RKO (oceniana do 24 godzin po OHCA)
|
wystąpienie jakiegokolwiek powrotu spontanicznego krążenia po zatrzymaniu krążenia
|
od OHCA do momentu przeniesienia do szpitala lub decyzji o przerwaniu RKO (oceniana do 24 godzin po OHCA)
|
|
Przetrwanie wydarzenia
Ramy czasowe: w ciągu pierwszych 24 godzin po OHCA
|
przetransportować do szpitala z utrzymującym się ROSC
|
w ciągu pierwszych 24 godzin po OHCA
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 stycznia 2018
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
31 grudnia 2019
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
31 grudnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 sierpnia 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 sierpnia 2018
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
31 sierpnia 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
12 maja 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 maja 2022
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 01012018
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .