Schlesisches Register der außerklinischen Herzstillstände (SIL-OHCA)
6. Mai 2022 aktualisiert von: Silesian Centre for Heart Diseases
Das Schlesische Register für Herzstillstände außerhalb des Krankenhauses (SIL-OHCA), eine Initiative des Woiwodschaftsrettungsdienstes in Kattowitz in Zusammenarbeit mit dem Schlesischen Zentrum für Herzkrankheiten in Zabrze, ist ein prospektives, populationsbasiertes Register für außerklinische Herzstillstände. Herzstillstand im Krankenhaus (OHCA).
Das Hauptziel des SIL-OHCA ist die Erfassung der Häufigkeit von OHCA in der Bevölkerung Oberschlesiens und die Analyse prognostischer Faktoren für das Langzeitüberleben bei Patienten mit OHCA.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
1560
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Katowice, Polen
- Voivodeship Rescue Service
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Das von der Registrierung abgedeckte Gebiet ist ein Teil der Woiwodschaft Schlesien, Polen, die das Tätigkeitsgebiet des Woiwodschaftsrettungsdienstes in Katowice ist.
Im Registergebiet leben 2.700.000 Einwohner.
Alle Fälle von Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses mit Herz-Lungen-Wiederbelebung, die vom Rettungsdienst des Woiwodschaftsrettungsdienstes in Katowice begonnen oder fortgesetzt wurden, sowie Fälle, in denen keine Wiederbelebung versucht wird, werden eingeschlossen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Außerklinischer Herzstillstand, der vom Rettungsdienst des Woiwodschaftsrettungsdienstes in Kattowitz behandelt wurde.
Ausschlusskriterien:
- keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Gesamtmortalität
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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30-Tage-Überleben oder Überleben bis zur Entlassung
Zeitfenster: 30 Tage
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30 Tage
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Jede Rückkehr der spontanen Zirkulation
Zeitfenster: von OHCA bis zur Verlegung ins Krankenhaus oder Entscheidung, die HLW abzubrechen (bewertet bis zu 24 Stunden nach OHCA)
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das Auftreten einer Rückkehr des spontanen Kreislaufs nach einem Herzstillstand
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von OHCA bis zur Verlegung ins Krankenhaus oder Entscheidung, die HLW abzubrechen (bewertet bis zu 24 Stunden nach OHCA)
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Ereignisüberleben
Zeitfenster: innerhalb der ersten 24 Stunden nach OHCA
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Verlegung ins Krankenhaus mit anhaltendem ROSC
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innerhalb der ersten 24 Stunden nach OHCA
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. Januar 2018
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
31. Dezember 2019
Studienabschluss (ERWARTET)
31. Dezember 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. August 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. August 2018
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
31. August 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
12. Mai 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Mai 2022
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 01012018
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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