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암 통증 환자의 우울증에 대한 스크리닝 도구로서의 Edmonton Symptom Assessment System(ESAS)

2022년 7월 26일 업데이트: Suratsawadee Wangnamthip, Mahidol University
진단 및 통계 매뉴얼(DSM-5)을 사용하여 태국어 버전의 에드먼턴 증상 평가 시스템(ESAS)과 병원 불안 및 우울 척도(HADS)를 암 통증 환자의 우울증 선별 도구로 비교

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

49

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Bangkok
      • Bangkoknoi, Bangkok, 태국, 10700
        • Faculty of Medicine Siriraj Hospital Mahidol University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

암 통증 환자

설명

포함 기준:

  • 시리랏병원 통증클리닉에서 외래환자로 추적관찰 중인 암환자들
  • 만 18세 이상
  • 태국어로 유창하게 읽고 쓰고 말할 수 있습니다.
  • 인지 장애 없음

제외 기준:

  • 불안정한 임상 프리젠테이션
  • 심한 통증 또는 통증 수치 등급 척도 7 이상
  • 메스꺼움, 구토와 같은 심각한 관련 증상
  • 진단을 모르는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
암 통증 환자
우울증에 대한 선별 및 진단 질문
다른 이름들:
  • 태국어 버전의 병원 불안 및 우울 척도(HADS)
  • 2Q 태국판
  • 태국판 Mini International Neuropsychiatric Interview (M.I.N.I.)
  • 진단 및 통계 매뉴얼(DSM-5)의 태국어 버전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ESAS 태국판의 신뢰성과 타당성
기간: 일년
태국판 ESAS의 컷오프 포인트, 민감도, 특이도, 양성예측도 및 음성예측도
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ESAS, HADS 및 DSM-5의 태국어 버전 상관관계
기간: 일년
Pearson 상관관계, Sperman 순위 상관관계
일년
ESAS 및 HADS 태국 버전의 내부 일관성
기간: 일년
Cronbach의 알파
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Suratsawadee Wangnamthip, MD, lecturer

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 24일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 25일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 26일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Si 276/2018

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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